減重研究日報

系統性回顧評估飲食、運動及GLP-1RA治療對成人腰圍的影響，納入27項干預比較，為中央肥胖治療提供循證依據。

開發微藻-奈米粒子生物系統CV@MT-NPs，透過腸腦軸調節與神經發炎抑制改善敗血症相關腦病變，與減重無直接關聯。

回顧營養狀態如熱量限制、肥胖、高脂飲食如何透過代謝與腸道-骨髓軸影響造血幹細胞功能與移植結果，與減重間接相關。

Cochrane系統性文獻回顧第四次更新，評估長期減重藥物對高血壓患者的全因死亡率、心血管發病率及不良事件影響。

505名減重手術患者前瞻性研究發現，手術後生物年齡加速現象改善，且此效果與體重減輕幅度獨立，顯示手術帶來超越減重本身的健康益處。

系統性回顧GLP-1RA治療相關的呼吸不良事件，特徵化其模式與嚴重度，評估吸入性肺炎等風險，填補全球大量處方下的肺部安全性證據缺口。

回顧性研究比較袖狀胃切除術與Roux-en-Y胃繞道術對甲狀腺功能及甲狀腺功能低下患者藥物劑量調整的影響，納入154名患者。

評估51名患者機器人輔助將袖狀胃切除術轉換為SASI手術的可行性、圍手術期安全性及一年減重與共病症緩解結果。

調查747名巴西民眾的奇亞籽消費行為，發現女性與高教育程度者消費率較高，「纖維」是最常聯想的詞彙，與減重飲食選擇間接相關。

透過三個案例探討肥胖與GH-IGF-1軸的交互作用，包括肢端肥大症、Prader-Willi症候群及行為治療，呈現肥胖的異質性。

評估肥胖狀態變化時CYP3A4活性，使用4β-羥基膽固醇作為生物標記物建立虛擬雙胞胎藥代動力學模型，與減重手術後藥物劑量調整相關。

分析143名非肥胖受試者在25%熱量限制下，前12週體重變異性對後續長期減重的預測效果，探討體重波動與減重維持的關係。

研究腸道菌群P. distasonis對仔豬腸道屏障與發炎的調節作用，減輕ETEC感染導致的體重減輕與腹瀉，與人類減重無直接關聯。

開發基於PEG的模組化支架，可正交連接多達三個功能組件，簡化多重受體胜肽激動劑的合成，為肥胖治療藥物開發提供新方法。

開發建模框架將治療方案估計量分解為服藥順從性與非順從性患者反應，用於從第二期試驗預測第三期結果，為減重藥物試驗設計提供方法論。

全球調查145名外科醫師關於疝氣手術前預復健計畫與術後追蹤的實務現況，探討最佳照護的障礙，與減重間接相關。

提出將減重手術從個人導向轉變為以家庭為中心的跨代模型，因為肥胖風險、行為與治療反應在家庭系統中聚集，手術也影響未治療的家人。

前瞻性觀察研究計畫，探討肥胖的胃腸道癌患者在預復健服務中術前體重與身體組成變化對手術與生活品質結果的影響。

納入47項RCT共59,352名受試者，證實semaglutide降低MACE風險29%、心血管死亡19%及全因死亡18%，為藥物心血管保護提供強力證據。

探討semaglutide治療肺纖維化的分子機制，發現其透過Sirt1/HSF1/HSPs路徑抑制肺上皮細胞衰老，為此糖尿病減重藥物揭示潛在的新適應症。

發現semaglutide導致肥胖小鼠股骨質量、硬度與強度顯著降低，效果比同程度熱量限制更明顯，但停藥6週後可恢復，警示臨床需關注骨骼健康。

多中心回顧性研究評估BMI≥50極度肥胖患者減重手術後10年的減重效果、共病症緩解率與手術併發症，提供長期預後資訊。

系統性回顧與統合分析量化ESG的減重持久性，比較短期（≤6個月）與長期（≥1年）的總體重減輕百分比、過多體重減輕百分比與BMI下降。

回顧429名肥胖兒童青少年，分析FTO、MC4R、LEPR基因多態性與內分泌功能障礙對代謝症候群的聯合預測價值。

綜合回顧阿斯巴甜影響體重的潛在機制，包括干擾食慾調節與改變腸道菌群，並探討父母攝入可能透過表觀遺傳變化增加後代肥胖風險。

探討美國一元商店與傳統雜貨店在健康食品供應上的差異，分析這種對比如何與社區心血管代謝健康結果相關聯。

整合單細胞轉錄組與代謝體學分析46名低海拔居民90天高海拔暴露後的免疫代謝重塑，發現「先天活化與適應抑制」策略，與減重間接相關。

回顧膽固醇代謝失調作為第二型糖尿病與阿茲海默症之間機制連結的證據，探討GLP-1受體激動劑等治療的潛在神經保護作用。

比較2D與3D細胞培養中腫瘤細胞對細胞毒性藥物的反應，發現細胞凋亡依賴空間環境，分子標記不直接反映細胞死亡結果，與減重無直接關聯。

利用氣相層析質譜分析臨床綠膿桿菌的揮發性有機化合物特徵，建立非侵入性呼吸道病原體檢測方法，與減重無直接關聯。

分析443萬名嚴重肥胖女性資料，探討袖狀胃切除術時機（早期、中期、延遲）對5年乳癌發生率與死亡率的影響。

統合分析36項研究，證實GLP-1RA與SGLT2i在促進減重的同時會導致瘦體重流失，強調合併阻力訓練保護瘦體質量的重要性。

192名過重或肥胖職場成人完成12個月監督式有氧阻力訓練，顯著改善Cooper測驗表現、胰島素抵抗、心血管風險與生活品質。

系統性回顧青少年體力活動軌跡與後續心血管、代謝、人體測量及發炎風險因素的關聯，探討脂肪量與發炎的中介路徑。

分析473篇牛隻鹼性磷酸酶研究，探討骨源性與肝源性同功酶在骨骼生長、礦物質代謝與腸道健康中的角色，與人類減重無直接關聯。

探討冬凌草素治療潰瘍性結腸炎的機制，發現其透過PI3K/AKT/mTOR路徑活化自噬、減少發炎，與減重無直接關聯。

回顧運動如何動態調節胞外囊泡的釋放與內含物，透過運載miRNA等表觀遺傳活性物質參與器官間通訊與長期代謝重塑。

回顧GLP-1單一、雙重及三重激動劑在青少年肥胖治療中的機制、療效與安全性，為兒科藥物治療提供最新指引。

敘述性回顧總結tirzepatide在SURPASS與SURMOUNT試驗中的心血管風險因子修飾、心腎信號與結果數據，呈現其作為廣泛心血管代謝介入的潛力。

分析181名減重數位健康應用程式使用者，探討感知說服設計原則如何影響技術接受度因素與減重結果。