減重研究日報

本綜述探討代謝功能障礙相關脂肪性肝病（MASLD）及其炎症變體MASH的流行病學，強調其促進心血管疾病、第二型糖尿病與肝細胞癌等嚴重繼發症的作用，並分析肥胖、血脂異常、高血壓等相關危險因子。

報告一名28歲女性於袖狀胃切除後因減重不佳接受修復性OAGB，隨後出現嚴重代謝與營養併發症，需進行完全逆轉手術。此案例強調OAGB逆轉的罕見性與潛在風險。

研究分析26名學齡前肥胖兒童接受六個月生活型態干預後的DNA甲基化特徵，從214個差異甲基化位點篩選出8個關鍵標記建立預測模型，有助於兒童減重個人化醫療。

以8066名成人橫斷面資料分析六種飲食模式指數與心血管-腎臟-代謝生物標記的關聯，包括血壓、糖化血紅素、內臟脂肪、膽固醇等，為預防CKM相關結果提供飲食策略依據。

以飲食誘發肥胖小鼠評估HIIT對代謝參數與下視丘基因表現的影響，發現HIIT可改善葡萄糖耐受性，並鑑定lipocalin 2作為下視丘神經保護的潛在治療靶點。

以代謝體學分析44例腦下垂體腫瘤組織，發現LAT1介導的胺基酸代謝重編程與腫瘤復發相關，可能作為治療靶點。與減重主題間接相關。

分析2126名結腸直腸癌患者，比較血液DNA甲基化BMI分數與自我報告BMI對死亡率的預測價值。DNAm-BMI分數可能是比單次BMI測量更穩定的預後指標。

德國骨關節炎流行病學顯示約17.9%成人受影響，過重為可修飾危險因子之一，約佔膝關節骨關節炎病因的一半。強調體重管理在預防與治療中的角色。

針對35-65歲BMI≥27的男性進行群組隨機試驗，評估結合冰球迷文化的性別敏感化生活型態干預在減重與QALY方面的成本效益，從醫療支付者與社會觀點分析。

12名活體腎臟捐贈者交替分配至七天50%熱量限制組或自由進食組，分析腎周脂肪、腎動脈、腎臟切片等組織的分子變化，探討短期熱量限制對腎臟保護的機制。

綜述GIP的生理角色及tirzepatide（首個雙重GIP/GLP-1受體激動劑）的臨床試驗證據，重點分析SURPASS-CVOT試驗中tirzepatide與dulaglutide的心血管保護效果比較。

網絡Meta分析比較個別GLP-1 RA對過重或肥胖成人身體組成的直接影響，包括總脂肪、內臟脂肪、皮下脂肪、肝臟脂肪、瘦體質量等，提供首個頭對頭比較證據。

系統性回顧減重藥物（GLP-1 RA、tirzepatide、retatrutide等）在代謝、心血管、生殖、神經精神等系統的效益，強調應將肥胖藥物視為疾病修飾療法。

回溯性世代研究分析過重或肥胖孕婦的semaglutide使用情形與妊娠結果，分為孕期暴露組、前任用者組及未使用組，評估妊娠體重增加、妊娠糖尿病、早產等結果。

多中心回溯性世代研究評估GLP-1 RA在肝移植受者體重管理中的效果，比較規律使用者與匹配非使用者在一年體重變化、代謝參數及安全性方面的差異。

分析美國25家最大健康保險公司對內視鏡減重療法的保險政策，發現多數保險不覆蓋此類安全有效的減重治療，被認為是使用率低的主要原因。

橫斷面研究探討≥60歲肌少性肥胖風險老年人地中海飲食 adherence 與身體組成（DEXA測量）及代謝結果的關聯，並分析個別食物群組的影響。

以高脂飲食雌性大鼠評估升麻提取物Ze 450的代謝效應，發現其可減少內臟脂肪與瘦素水平，產生類似運動的代謝效果，可能透過AMPK路徑發揮作用。

收集60名孕婦糞便與18份羊水樣本，探討抗生素使用與母體體重對妊娠期微生物群衍生胞外囊泡組成的影響，這些囊泡可到達胎兒，可能為重要的微生物-宿主互動機制。

JAMA綜述指出肥胖相關性腺機能低下症盛行率為2-8%，低睪固酮與肥胖形成惡性循環。探討原發性與次發性性腺機能低下的診斷與治療，包括睪固酮補充療法。

探討GLP-1藥物在高收入國家大規模採用對全球食品體系的影響，警告若高能量密度食品需求下降，食品巨頭可能加速向中低收入國家傾銷，加劇全球非傳染性疾病負擔。

在不同海拔環境中鑑定出Pantoea ananatis為調節恆河猴適應性產熱與脂質代謝的關鍵腸道細菌，透過激活棕色脂肪組織UCP1依賴性途徑發揮作用，為肥胖治療提供新視角。

發現脂肪酸氧化酶CPT1A在順鉑抗藥性小細胞肺癌中上調，透過促進DRP1依賴性粒線體分裂賦予細胞生存優勢。與減重主題間接相關。

以TriNetX電子病歷進行回溯性對照研究，比較34,761對GLP-1 RA與SGLT2i起始使用者的精神結果，主要評估自殺意念與抗精神病藥物使用風險。

回溯性世代研究分析954名第二型糖尿病孕婦，發現體重增加<5公斤與多項圍產期不良結果風險顯著降低相關，包括巨大兒、剖腹產等。

探討HIF-1α與HIF-2α在肺泡巨噬細胞成熟與功能中的差異性角色，HIF-1α驅動糖酵解重編程，HIF-2α干擾脂肪酸氧化。與減重主題間接相關。

綜述胰臟癌轉移過程中腫瘤細胞的動態代謝適應機制，探討如何將治療策略從廣泛代謝阻斷轉向精準干預轉移適應性。與減重主題間接相關。

綜述去泛素化酶家族在肺癌中作為致癌蛋白穩定性、代謝適應、免疫逃逸與治療抗藥性調節者的角色。與減重主題間接相關。

介紹MYO技術平台透過質體DNA肌肉內注射與電穿孔，使肌肉持續表達腸促胰島素受體激動劑，在小鼠模型中單次治療即達成持久減重，有望克服每週注射限制。

文獻回顧探討GLP-1 RA與脫髮的關聯，現有證據顯示可能與休止期脫髮及雄性禿相關，風險可能因藥物而異，機制可能涉及快速減重與營養素吸收變化。

回顧GLP-1減重後臉部變化的解剖基礎，包括凹陷、皮膚鬆弛與輪廓改變，提供使用膠原蛋白刺激劑與玻尿酸填充的基於證據的美容治療建議。

調查406名醫療專業人員，發現GLP-1減重患者常出現面部脂肪減少、皮膚鬆弛與身體頑固脂肪堆積等美容問題，非手術治療需求顯著增加。

探討聚左旋乳酸作為生物刺激與再生治療用於GLP-1 RA相關面部變化的機制與臨床證據，其可誘導纖維母細胞招募並刺激膠原蛋白與彈性蛋白再生。

文獻回顧探討局部皮膚護理在處理GLP-1 RA與快速減重後皮膚品質與鬆弛問題的效果，分析GLP-1 RA對皮下脂肪組織與真皮細胞外基質的影響機制。

文獻回顧探討GLP-1 RA在脂肪水腫管理中的潛在作用，基於其代謝與抗發炎效果，可能針對脂肪水腫的皮下脂肪異常堆積、疼痛、發炎與纖維化。

回顧GLP-1 RA的藥理學與作用機制，重點關注圍手術期相關性，包括血糖控制、胃動力延遲對麻醉誘導的影響，以及擴展中的非傳統用途。

探討新型多功能微胜肽AP31在緩解GLP-1 RA治療患者皮膚鬆弛效應中的潛在角色，總結其臨床前與臨床證據支持作為減重後皮膚護理的輔助療法。

追蹤17名非糖尿病女性RYGB手術前後腸胃激素變化，評估GLP-1、PYY、ghrelin、LEAP2與血糖恆定及進食認知反應的關聯，有助釐清手術療效機制。

分析1456名肥胖患者（148名合併暴食症），探討述情障礙與暴食症的關聯，發現兩者關係受憂鬱症等因素影響，強調情緒識別困難在肥胖與飲食障礙中的角色。

多中心回溯性世代研究收錄130名瘦素-黑色素皮質素途徑基因變異患者，分析LEP、LEPR、POMC、PCSK1、MC4R、ADCY3等不同基因型與臨床表型及代謝相關性的差異。