今日文獻整體品質參差，僅一篇直接關聯恐慌症的GWAS研究提供遺傳學層面的治療反應預測證據，其他文獻主題偏離或品質不足，顯示恐慌症臨床研究近期缺乏高影響力突破。
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · Genome-Wide Association Study of Symptom Change Following Cognitive Behavioral Therapy for Common Mental Disorders.
經CBT治療恐慌症等常見精神疾病的患者中，常見遺傳變異(SNPs)可解釋症狀改變約22.1%的變異量，雖未達基因組顯著性，但支持遺傳因素在治療反應中的微小但可測貢獻。
💡 首次量化遺傳變異對CBT治療恐慌症症狀改變的貢獻，為未來個人化治療預測模型奠定基礎，但樣本量仍不足以臨床應用。
International Journal on Integrated Information Management
探討希臘大學生在圖書館環境中的焦慮體驗，但未涉及臨床恐慌症診斷或機制。
Roczniki Psychologiczne
在非臨床樣本中，異常元認知信念透過特質焦慮影響抑鬱症狀嚴重度，但未納入恐慌症患者或焦慮症特殊分析。
International Journal of Work Organisation and Emotion
探討工作焦慮如何透過創造力影響工作表現與能量，但未區分焦慮症類型，缺乏恐慌症相關證據。