🏆 今日精選 TOP Picks
1
自然病史與出血型Moyamoya病患者的臨床結果：大規模隊列研究
在1,050例出血型Moyamoya病患者中，前 choroidal 動脈擴張與女性性別為再出血的獨立危險因子，間接血管重建術顯著改善預後。
P 出血型Moyamoya病患者（n=1,050，平均首次出血年齡37.0歲）
I 間接血管重建術（encephaloduroarteriosynangiosis, EDAS）
C 自然病史組（未行手術）
O 再出血事件與不良預後
2
血管高強度訊號（HVS）於MRI中評估腦血管疾病：方法、特徵與臨床意義
HVS（特別是FLAIR與ASL序列）為非侵入性評估血流動力學不足、側枝徵募與預後之有效標誌，但需標準化評分系統以提升跨研究比較性。
P 腦血管疾病患者（含Moyamoya病）
I 多序列MRI評估（FLAIR、ASL、對比強化T1WI、HR-VWI）
C 無（敘述性文獻綜述）
O 血流動力學評估、缺血風險、疾病進展、預後
3
單管 versus 雙管顳動脈對中腦動脈繞道術於Moyamoya病之術後中風結果：系統性回顧與梅他分析
雙管STA-MCA繞道術相比單管術在術後中風發生率上無顯著差異（OR=1.28，95%CI：0.26-6.3），支持兩種技術具有相近短中期安全性。
P 接受直接STA-MCA繞道術之Moyamoya病患者
I 雙管STA-MCA繞道術
C 單管STA-MCA繞道術
O 術後中風發生率
4
救援性直接繞道術於先前血管重建不足之Moyamoya病患者：再利用或保存顳動脈分支之可行性
在五例經先前血管重建術後再發中風的Moyamoya病患者中，重複使用或保存之顳動脈分支進行救援直接繞道術皆成功術前通暢，術中及術後無缺血或出血併發症。
P 先前血管重建後再發中風之Moyamoya病患者（n=5）
I 使用再利用或保存之顳動脈分支進行救援直接或合併血管重建
C 無（案例系列）
O 繞道術通暢率、術中/術後併發症、復發中風
5
Nit2/ω-amidase 作為Moyamoya病之潛在非侵入性診斷標誌
在0-19歲Moyamoya病患者的血漿與尿液中，Nit2/ω-amidase 水平顯著升高，經Olink與ELISA驗證後具有區別患者與健康對照組之潛力（AUC未明確報告，但異常顯著）。
P 0-19歲Moyamoya病患者（n=58尿液、n=29血漿）及年齡性別匹配健康對照（n=23）
I 血漿或尿液中Nit2/ω-amidase 水平測定
C 健康對照組
O 區別Moyamoya病患者與對照組
📚 其他文獻
視網膜動脈阻塞如何揭示Moyamoya病：病例系列與敘述性研究
Moyamoya病患者併發視網膜動脈阻塞（多為中央型）多見於較年長者，視力恢復有限，提示需警惕全身性血管病變。
鐮狀紅血球病患者按年齡劃分之共病：印第安納州鐮狀紅血球病資料收集（IN-SCDC）
在鐮狀紅血球病患者中，Moyamoya病多見於青少年期，隨年齡增加而共病負擔上升，提示需早期篩選與多 discipline 照護。
兒童鐮狀紅血球病伴Moyamoya症候群之全球負擔及對神經外科人力需求之影響：系統性回顧
全球約36,587例兒童鐮狀紅血球病伴Moyamoya病（pSCD|MMS），其中約18,219例可能獲益於血管重建手術，非洲地區負擔最重。
成人發病型Moyamoya病以反覆缺血性中風為首發：CT灌注與數位減影血管造影在繞道術規劃中的角色
一名32歲菲律賓女性因反覆側葉梗塞及血流動力學不足被診斷為Moyamoya病，CT灌注與DSA互補評估左側STA-MCA繞道術時機與範圍。
前顱窩硬腦膜靜脈動脈瘻併發Moyamoya病之一例
報告一例60歲男性併發前顱窩硬腦膜靜脈動脈瘻（dAVF）與無症狀Moyamoya病，提醒在Moyamoya病追蹤中需警惕罕見血管病變共存。
於Moyamoya-like血管中之不可及動脈瘤的血管內治療：浮動線圈技術
針對Moyamoya病中源自後腦動脈之不可及動脈瘤，創新使用浮動線圈技術成功封閉親動脈，術後無新發神經缺損，mRS 0於2月隨訪。
神經纖維腫症 type 1 之心臟累及：來自三級單一中心隊列的真實世界基線與隨訪發現
在114例兒童神經纖維腫症 type 1 患者中，心臟異常多見於瓣膜（57.1%），隨訪中異常檢出率上升，提示需長期心臟追蹤。