Moyamoya 病每日文獻日報
Powered by PubMed + NVIDIA Nemotron
在先前血管重建失敗後，重複使用或保留的顳動脈分支可安全用於救援性 STA-MCA 旁路手術，避免再次採集新血管。
moyamoya 病患者在多個頻率帶內腦血流自我調節的相位顯著降低，提示其腦血流動力學調節能力受損，與靜息狀態 perfusio n 測量互補。
經加權基因共表達網路分析（WGCNA）鑑定出三種 serum-derived EV 聯結 miRNA（miR-378c, miR-205-5p, miR-374a-5p）在成人 moyamoya 病患者中表達異常，隨病情進展變化，提示其可能作為年齡相關的病勢生物標誌物。
moyamoya 病患者腦幕組織中多種促血管生成因子（VEGF、HIF-1α、TGF-β1、bFGF、PDGF、ANG-1）顯著上調，其中 VEGF 與 TGF-β1 在轉錄與蛋白質層級皆得到驗證，支持其在病理血管重塑中的核心角色。
透過 knockdown RNF213 誘導的 iPSC 衍生血管類器官，呈現內皮網絡破壞、基底膜異常及促血管生成通路失調，為研究 moyamoya 病發病機制提供人類相關的體外模型。
一位血壓控制不良的 32 歲菲律賓女性反覆左側半球缺血，經 CT perfusion 顯示血流動力學不足與 DSA 確認終端內頸動脈狹窄，共同支持優先進行左側 STA-MCA 旁路手術。
在 moyamoya-like 血管來源的腦動脈瘤無法導管進入時，利用浮動圈技術將微圈填入親動脈以實現栓塞或捕捉，成功閉塞動脈瘤且術後無新發神經缺損。
在 9 歲女童於肢腦血管重建後仍有反覆短暫性神經事件，加用 cilostazol 後症狀緩解，提示其在小兒 moyamoya 病中的潛在療效。
一位 60 歲男性因左顳葉皮質下出血就診，發現併發無症狀 moyamoya 病與前顱窩 dAVF，提醒臨床 moyamoya 病隨訪時應留意同時存在的異常血管病變。
根據現有文獻的メタ分析，單管與雙管 STA-MCA 旁路手術在 moyamoya 病患者術後中風發生率上無顯著差異（OR=1.28, 95%CI: 0.26–6.3），異質性低。
在鐮狀細胞病人群中， moyamoya 病在青少年階段較常見，而其他併發症如腦血管意外、骨壞死隨年齡增加而上升，提示不同年齡層需不同的篩選策略。