Moyamoya Brain

今日共計 1 篇文獻，皆為病例報告類型，聚焦於罕見的先天性動脈解剖變異（外頸總動脈-內頸總動脈吻合）與 moyamoya disease 的共存。該論文透過磁共振血管造影（MRA）首次報告此種解剖變異在 moyamoya 病患中的存在，提醒臨床醫師在評估頸部血管時需注意非典型血管走行，以避免誤判或漏診。雖然病例數極少，但對理解 moyamoya 病與血管發育異常的潛在關聯具備啟發性意義，尤其在小兒或青少年患者中，異常血管吻合可能影響手術規劃或血流動力學補償機制。此類解剖變異雖不直接改變治療方案，但對介入與血管外科規劃具有參考價值。