排便頻率的基因解構揭示維生素 B1 代謝與其他可作用路徑在調節腸道蠕動中的角色
Genetic dissection of stool frequency implicates vitamin B1 metabolism and other actionable pathways in the modulation of gut motility.
大規模基因研究發現維生素B1代謝路徑與腸道蠕動直接相關，增加維生素B1攝取可改善排便頻率，為IBS等蠕動障礙提供極具潛力的飲食介入策略。
P268,606名歐洲與東亞血統個體（含UK Biobank參與者）
I遺傳變異分析（GWAS）與維生素B1（硫胺素）攝取量
C一般人群的基因變異頻率與基線飲食習慣
O發現21個獨立基因座，確立維生素B1攝取量與排便頻率呈正相關，且該效應受SLC35F3/XPR1基因型顯著調節
臨床意義：維生素B1是安全、便宜且易於取得的非處方營養補充劑，此研究為臨床醫師針對便秘型或蠕動遲緩的IBS患者提供了一項可立即且低風險實施的飲食處方建議。
Diet / NutritionPharmacotherapy
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邁向標準化的腸道菌群診斷：跨越地理邊界的腸道菌群正常化
Towards standardized gut microbiota diagnostics: normobiosis beyond geographical borders.
研究證實使用固定微生物標誌物面板的診斷框架，能以高特異性跨國界準確識別腸道失調症，無需為不同地區建立專屬的參考菌群。
P來自7個國家的831名健康成人及IBD、IBS等慢性發炎患者
I基於固定微生物標誌物面板的系統級微生物組診斷框架（以GA-map失調症測試為例）
C以臨床驗證的斯堪地那維亞健康人群作為錨定參考
O在美、加、德、義、英等不同地理區域中，以高特異性（93.6%）與高陽性預測值（90.2%）穩定偵測出嚴重腸道失調症
臨床意義：雖然證明了腸道菌群檢測標準化的可行性，有助於未來商業化檢測的推廣，但目前GA-map等檢測尚未成為各國常規臨床照護標準，且本研究為回顧性分析。
MicrobiomeClinical Guidelines
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產生脂肪酸乙醇醯胺的腸道細菌緩解伴隨胰島素抗性的腹瀉型腸躁症
Gut bacteria that produce fatty acid ethanolamides alleviate diarrhea-predominant IBS with insulin resistance.
特定腸道菌產生的脂肪酸乙醇醯胺（如OEA）能透過PPARα-SERT軸降低周邊血清素，有效緩解合併胰島素抗性的腹瀉型IBS症狀。
P合併胰島素抗性的腹瀉型IBS（IBS-D）患者與小鼠模型
I口服OEA、糞便微生物移植（來自高FAE供體）或補充FAE產生菌（大腸桿菌ereT+、直腸尤氏桿菌）
C健康對照組與安慰劑/未處理組
O提升糞便FAE濃度，透過激活PPARα上調SERT表達以限制周邊血清素，從而減輕腹瀉與內臟過敏
臨床意義：研究結果主要依賴動物模型，雖然機轉清晰且標示了特定的IBS-D亞群，但將特定菌株或OEA作為人類常規治療手段前，仍需嚴格的臨床劑量與安全性試驗。
MicrobiomeGut-Brain AxisPharmacotherapy
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