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普利卡奈肽治療便秘型腸躁症與慢性特發性便秘的療效與耐受性:系統性文獻回顧與統合分析
Efficacy and tolerability of plecanatide for irritable bowel syndrome with constipation and chronic idiopathic constipation: a systematic review and meta-analysis.
普利卡奈肽能顯著改善IBS-C與CIC患者的腸道症狀,但需注意腹瀉風險增加四倍。
P便秘型腸躁症(IBS-C)與慢性特發性便秘(CIC)患者
I普利卡奈肽
C安慰劑
O自發性排便次數與糞便性狀顯著改善,但腹瀉風險顯著增高(RR=4.11)
臨床意義:高品質統合分析提供明確的藥物療效與不良反應數據,直接協助臨床IBS-C用藥決策。
PharmacotherapyIBS-CMeta-analysis
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臨床試驗:低FODMAP飲食在兒童腸躁症中的療效—一項隨機交叉試驗與探索性代謝體學分析
Clinical trial: Efficacy of a Low FODMAP Diet in Paediatric Irritable Bowel Syndrome-A Randomised Crossover Trial With Exploratory Metabolomic Analysis.
低FODMAP飲食能顯著減輕兒童IBS的腹痛與症狀嚴重度,尤其是基線疼痛較嚴重的兒童成效最佳。
P兒童腸躁症患者 (Rome IV標準)
I低FODMAP飲食 (LFD)
C營養師指導的習慣性飲食 (HD)
O治療成功率(腹痛減少≥50%):LFD組57.6% vs HD組30.3%
臨床意義:填補了兒童IBS飲食治療缺乏高階證據的空白,為小兒腸胃科提供明確的飲食介入依據。
Pediatric IBSDiet / NutritionLow FODMAP
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個人化FODMAP飲食與NICE飲食建議對腸躁症患者症狀控制的影響:隨機臨床試驗
Effects of a Personalised FODMAP Diet Versus the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Dietary Advice on Symptom Control in Patients With Irritable Bowel Syndrome: Randomised Clinical Trial.
針對特定高FODMAP食物進行50%減量的個人化飲食,其症狀改善效果與NICE常規建議相當,但限制較少。
P成人腸躁症患者 (Rome III標準)
I個人化FODMAP飲食 (僅對觸發食物減量50%)
CNICE常規飲食建議
O症狀緩解率無顯著差異 (個人化組54.5% vs NICE組41.2%, p=0.33)
臨床意義:提供一個較不嚴格且易於長期堅持的飲食策略,極具門診衛教實用價值。
Diet / NutritionLow FODMAPPersonalized Medicine
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性少數族群中性取向與腦腸軸失調疾病的關聯性
Associations Between Sexual Orientation and Disorders of Gut-Brain Interaction in Sexual Minority Populations.
男同性戀或雙性戀者罹患IBS等腦腸軸失調疾病的風險顯著高於異性戀男性,此性別差異在女性中並不存在。
P成年受試者 (含異性戀、同性戀、雙性戀)
I性取向 (自我報告)
C異性戀者
OIBS、功能性腹瀉與慢性便秘的診斷率 (男同性戀/雙性戀IBS aOR=1.55)
臨床意義:有助於臨床醫師意識到特定族群的IBS風險差異以進行更包容的篩檢,但不改變既有的病理治療方式。
Gut-Brain AxisEpidemiologyHealth Disparities
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誰獲得了纖維肌痛症、慢性疲勞症候群與腸躁症的診斷標籤?Lifelines世代研究
Who receives a diagnostic label for fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, and irritable bowel syndrome? A study in the lifelines cohort.
超過一半符合IBS診斷標準的民眾未獲得正式診斷,診斷標籤的給予與性別、教育程度及就醫行為高度相關。
P符合功能性身體症候群(FSS,含IBS)診斷標準的民眾
I獲得正式醫療診斷標籤
C未獲得診斷標籤者
O僅47.6%符合IBS標準者獲得診斷;獲得標籤與較低生活品質及較高健康焦慮相關
臨床意義:提醒醫療體系IBS存在顯著的診斷漏網之魚,有助於反思基層醫療的篩檢機制。
EpidemiologyDiagnostic GapQuality of Life
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微生物組衍生的信號分子與腦腸軸:新興機制與臨床意涵
Microbiome-derived signaling molecules and the brain-gut axis: emerging mechanisms and clinical implications.
腸道微生物的代謝信號活動(如短鏈脂肪酸、膽汁酸)是調節腦腸軸的核心,未來治療應從菌相分析轉向功能性信號標記。
P腦腸軸失調疾病 (DGBI) 機制探討
I針對微生物代謝信號的精準干預 (概念性)
C傳統僅關注微生物分類組成的研究
O提出發展功能性生物標記物與分子靶點以實現精準醫療的需求
臨床意義:為優秀的機制回顧,但目前仍處於概念階段,尚無法直接轉化為床邊治療指引。
Gut-Brain AxisMicrobiomeMetabolomics
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📚 其他相關文獻
發酵乳製品對胃腸道健康及相關生物標記的影響
Impact of Fermented Dairy on Gastrointestinal Health and Associated Biomarkers.
發酵乳製品多數能改善腸胃不適與發炎指標,但部分研究顯示其效益與未攝取乳製品無異。
MicrobiomeDiet / Nutrition
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腸躁症中的情緒身體地圖:病例對照研究
Bodily Maps of Emotions in Irritable Bowel Syndrome: A Case-Control Study.
IBS患者在體驗情緒時伴隨持續的腹部感覺,且對正向情緒的身體區辨能力減弱。
Gut-Brain AxisPain / Sensitization
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標靶IBS-憂鬱症共病中的MPO/LCN2/GMPPB軸線:整合多組學與雙向網路藥理學以實現精準診斷與治療
Targeting the MPO/LCN2/GMPPB axis in IBS-depression comorbidity: Integrated multi-omics and bidirectional network pharmacology for precision diagnostics and therapeutics.
透過多組學與網路藥理學鑑定出MPO/LCN2/GMPPB為IBS與憂鬱症共病的潛在診斷標記與治療靶點。
Gut-Brain AxisMicrobiome
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腸道菌相:可溶性膳食纖維調節發炎疾病的關鍵角色
Gut microbiota: A key player for soluble dietary fiber in regulating inflammatory disease.
可溶性膳食纖維透過改變腸道菌相與增加短鏈脂肪酸等代謝物,在IBS等發炎疾病中展現治療潛力。
MicrobiomeDiet / Nutrition
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二甲雙胍作為胃腸道疾病的多功能治療藥物:機制、臨床療效與未來方向
Metformin as a Multifaceted Therapeutic Agent for Gastrointestinal Diseases: Mechanisms, Clinical Efficacy, and Future Directions.
二甲雙胍具備抗發炎與調節菌相等多重作用,被視為包含IBS在內之胃腸道疾病的潛在老藥新用選擇。
PharmacotherapyMicrobiome
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