今日文獻聚焦於環境敏感度與心理健康之關聯，特別是兒童青少年期的情緒與行為發展，顯現基因-環境互動與差異易感性模型之研究趨勢。
Journal of affective disorders · Environmental sensitivity and perceived social support in relation to adolescent eating disorder symptoms.
環境敏感度正向預測青少年飲食失調症狀，而家庭與教師的社會支持為重要保護因子，顯示支持來源之特殊性與敏感個體之脆弱性。
Journal of affective disorders · Interactive effect of childhood adversity and HPA-axis multilocus genetic variation on alexithymia in adolescents.
HPA 軸多基因分數調節童年逆境對青少年 alexithymia 的影響，支持差異易感性模型：高基因敏感度者在逆境中風險增高，而在低逆境中反而具保護性。
Journal of affective disorders · Sensory processing sensitivity as a modulator of cognitive performance in adults with and without depression.
正向敏感度（Positive Sensitivity）在低憂鬱者與認知表現呈正關聯，但在高憂鬱者則轉為負關聯，顯示其依憂鬱狀態而變調的情境特性。
Research in developmental disabilities · Parental overprotection, environmental sensitivity, and depressive symptoms in hearing and hearing-impaired adolescents: A mediation and network analysis.
環境敏感度透過父母過度保護間接影響青少年憂鬱症狀，此中介效應在聽力正常青少年僅見於母親，而在聽障青少年則由父母與母親共同介入，顯示親職過保護之敏感度依賴性隨聽力狀態而異。
Psychiatry and clinical neurosciences · Growth factor polygenic disposition shapes associations of childhood adversity with gray matter and clinical profiles in depression: A two-cohort imaging-genetics study.
SCF/KITLG 與 HGF/MET 多基因分數調節童年逆境對憂鬱症狀及治療抵抗之影響，並經由顳迴及後 cingulate 迴路灰質體積中介，支持基因-環境互動於神經結構層面之作用。
Chemico-biological interactions
Exemestane 劑量依賴性降低 zebrafish 幼體造血幹細胞、中性球、巨噬細胞與胸腺 T 細胞數量，並透過增加氧化應激與凋亡，且 Wnt 通路激發劑可部分逆轉此免疫毒性。
European journal of pharmacology
Acaudiolide 透過與 SMAD4 共價結合（Cys363 位點）降低 p-SMAD2/3 核積聚，從而擾亂 TGF-β/SMAD 複合體組裝，抑制肝星狀細胞活化與纖維化，具前臨床抗纖維化潛力。
Headache
特發性顱內高壓(IIH) 患者 CSF 中 AQP4 下調、HSP70/60 與 CD146 基因表達上調，且與頭痛影響度（HIT-6）及 MIDAS 評分正相關，支持 BBB 破損與神經發炎在 IIH 中之角色。
Antioxidants & redox signaling
Nodosin 透過 SIRT1 介導的 PERK 脫乙酰化，降低 HSPA5 表達，促進 MARCHF1 對 GPX4 的 K48 泛素化與降解，從而誘導肝星狀細胞鐵死，抑制 CCl4 誘導之肝纖維化，揭示內質體應激-蛋白質 homeostasis-鐵死新調節軸。
Cell reports
zebrafish 內在淋巴細胞（ILCs）具豐富亞型多樣性，其全套 repertory 早於造血幹細胞依賴即出現，但維持需賴成體期之 HSC，且 IL2Rβ 介導其免疫功能，提供脊椎動物先天免疫演化之關鍵證據。
RSC advances
30 mg/mL 溫度響應膠質閥門在 40℃ 下約 20 秒內開啟，可整合至紙基乙酰膽鹼酶抑制檢測板中，將液體加注步驟減半，且在馬拉硫磷檢測中達成 0.24 µM 偵測極限，低於飲用水安全標準，展現低成本、可調節之流體時序控制潛力。
Disease models & mechanisms
Zbtb33 KO 小鼠造血幹細胞功能正常，無 clonal hematopoiesis 優勢，但 Zbtb33 缺失在造血系統中促進實體腫瘤生長，提示其在造血-腫瘤微環境中之間接腫瘤促進角色。
Food & function
PEITC 誘導活化肝星狀細胞鐵死（經 GPX4 抑制、鐵過載、脂質過氧化、NCOA4 介導之鐵轉殘），同時激活autophagy，在滑鼠 CCl4 肝纖維化模型中減少膠原沉積與改善肝功能，具發展為抗纖維化營養補充劑之潛力。
Psychiatry and clinical neurosciences
SCF/KITLG 與 HGF/MET 多基因分數調節童年逆境對憂鬱症狀及治療抵抗之影響，並經由顳迴及後 cingulate 迴路灰質體積中介，支持基因-環境互動於神經結構層面之作用。
Biochemical pharmacology
肝 SIRT7 調節 chromatin 穩定性、ER 壓力、脂質代謝與線粒體功能，其增強可減少肝steatosis、氧化損傷、細胞凋亡與纖維化，但缺乏直接臨床驗證與選擇性 activator，為肝病之有潛力的前臨床靶標。
Experimental cell research
ADMA 在 CKD 中積累，透過結合 PPP2R2B 解除其對 mTOR 的抑制，導致 HSC 代謝從糖酵解轉向磷酸化、ROS 過產與功能衰退，而 rapamycin 或 NAC 可逆轉此傷害，揭示 ADMA-PPP2R2B-mTOR-mitochondria 軸為 CKD 相關造血功能障礙之關鍵機制與治療靶標。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2 為 m6A 讀取蛋白，結合 AEBP1 mRNA 上之 m6A 站點以增強其穩定性與表達，AEBP1 再作為轉錄因子活化 GRB2，此 IGF2BP2-AEBP1-GRB2 軸促進肝星狀細胞活化與纖維化，其 knockdown 可改善肝纖維化，提供新診斷與治療靶標。
Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics
Spodoptera litura 第四齡幼蟲在 44℃ 熱應激中顯著上調 HSP70/90/27 等保護基因，但下調 BARR、CAPD2、FEO、CDK2、MORULA 等生殖與細胞週期基因，導致 gonadosomatic index、精子產量、交配頻率等繁殖指標下降，證明熱壓力下存在生存-繁殖資源分配之 trade-off。
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
DBP 暴露顯著改變 981 個基因在肝星狀細胞中表達，強烈激活 ER 壓力、autophagy、apoptosis 與 calcium signalling 通路，且擾亂 Ca²⁺ 平衡（上調通道、下調 K 通道），證實 ER 壓力-Ca²⁺ 訊號交互作用為 DBP 致肝纖維化之核心機制，提供闡解鄰苯二甲酸鹽肝毒性之轉錄組框架。
Behavioural brain research
成雄 zebrafish 慢性暴露於 risperidone (RIS) 與 olanzapine (OLZ) 顯著減少求偶時間，伴隨 kis2 下調與 prolactin 上調；而 aripiprazole (ARP) 與 quetiapine (QTP) 則無顯著不良影響，且 ARP 可上調局部類固醇生成酶，提示其對性慾之保護潛力，異樣抗精神藥物對性慾之影響非均一，而是透過 kiss2、prolactin、局部類固醇生成與單胺受體之複雜互介導。
Oncoimmunology
局部腫瘤內 SBRT + IL-12 治療 murine PDAC 可清除原發腫瘤，但同時誘導血液早期淋巴細胞減少與骨髓免疫刺激（增加造血）；長期來看則導致造血幹細胞數量下降並轉向髓系分化，提示可能促進造血幹細胞過早老化，強調局部癌症治療對遠端造血系統之長期免疫後果需被重視。