今日文獻聚焦在環境敏感度與高敏感特質的心理測量驗證與青少年發展關聯，其中『Psychometric Properties of the Highly Sensitive Child Scale』為核心貢獻，提供東亞樣本的證據支援，凸顯文化適切性與臨床應用潛力。
Journal of personality assessment · Psychometric Properties of the Highly Sensitive Child Scale and Its Role in Socio-Emotional and Behavioral Development: Evidence from Japanese Adolescent Samples.
該研究驗證了高敏感兒童量表（HSC-J21）在日本青少年中的雙因子結構與良好信度，並發現特質敏感度與內化問題及親社會行為呈正相關，支持其在評估環境敏感度與預測青少年發展中的效度。
Asian journal of psychiatry · For better and for worse: Evidence of differential susceptibility to environmental adversity in youth substance use from the cVEDA cohort.
研究發現具較高家族脆弱性的青少年在逆境環境中更易受影響（「為好為壞」模式），支持差異易感性理論，即環境敏感度者在負面環境中風險增高，但在支持性環境中可能獲得更大益處。
Stem cell reviews and reports · Mechanisms of Hematopoietic Stem Cell Aging and Emerging Rejuvenation Strategies.
綜述總結造血幹細胞老化的細胞內與微環境機制（如表觀遺傳、線粒體功能、核轉導），並論及針對性介入（如表觀遺傳調整、代謝介入）如何修復造血功能與免疫力，為年齡相關免疫衰退提供治療方向。
Translational psychiatry · BDNF Val66Met polymorphism and environmental sensitivity: A polygenic risk score approach.
研究發現 BDNF Val66Met 等位基因與環境敏感度顯著互動，搭載 Met 等位基因者在負面環境中情緒問題更嚴重，但在支持性環境中展現較高親社會與適應性，支持差異易感性模式。
Journal of occupational health psychology · Workplace stress and advantage sensitivity in highly sensitive adults: A mixed-methods study.
研究發現高敏感成人在高壓力工作環境中更易感到過度刺激與疲勞，但在具彈性、提供深度任務與意味感的職場中，其深度處理與同理心成為工作表現與創新的優勢。
International journal of molecular sciences
該研究證實 OsHSP20 在水稻中同時促進產量與抗旱性，透過維持蛋白穩定性、調節脂質屏障與碳分配，為育種提供雙重目標的基因資源。
International journal of molecular sciences
miR-21、miR-155 等 microRNA 與 HMGB1、HSPs 等 alarmins 被證實同時參與腫瘤進展與心臟毒性，為早期檢測與靶向治療提供雙重靶點。
Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology
在達烏里克地鼠中鑑定出 40 個 HSP 基因，其中 HSP40 家族在冬眠期間表現出差異調節，可能參與肝臟適應低代謝狀態。
Blood
乳腺腫瘤透過骨髓中來源的 DKK1 重程 MPP3 細胞，導致髓系細胞擴增與免疫抑制，成為腫瘤進展的關鍵機制，提示靶向 DKK1 可能同時抗腫瘤與調節免疫。
Cell stem cell
偽型為 BaEVRLess 的逆向病毒向量可直接注射至動員血液中，在體內達成造血幹細胞基因修飾，並經去白血病處理後達到治療水準的胎兒血紅素表達，為避免體外操作提供新途徑。
Journal of hazardous materials
透過整合土地利用、水化學、脆弱性與遷移潛力等多層資料，將工業棕田區劃分為五種管理區，從濃度評估轉移為分級防治策略，提升地下水風險管理精準度。
Clinical science (London, England : 1979)
肝纖維化過程中，免疫激活、代謝重編程與細胞老化形成閉環迴路，共同促進肝星狀細胞活化與基質沉澱；針對 NLRP3、AMPK-mTOR、SIRT1/3 等節點的雙向調控被視為逆轉纖維化的潛在策略。
Bio-protocol
該方案詳細說明如何透過磁珠富集分離純淨 CD34+ 細胞自臍帶血，並在無血清環境中以 SCF 與 TPO 誘導其分化為具早期及晚期標誌的成熟巨核細胞，為血小板產生研究提供標準化工具。
Stem cells international
PDGFRβ 主要存在於血管周围及間質基質細胞，透過影響血管穩定性、基質重塑與代謝梯度間接調節幹細胞行為，在睫狀幹細胞 niche 中可能參與血管-基質交互與細胞命運決策。
Signal transduction and targeted therapy
研究發現 骨髓調節性 T 細胞 (Tregs) 透過 cAMP-PKA-CREB 路徑上調 BIRC6 抑凋亡蛋白，促進老化造血幹細胞存活；反之，使用 抗體-脂質奈米粒子載體 的 antisense 鎖定 BIRC6，可顯著改善中年小鼠的造血平衡與免疫功能，並對中年人類造血幹細胞亦有效，提示其具臨床轉譯潛力。
Gut
肝細胞來源的 BuChE 透過水解乙酰膽鹼，減少其對肝星狀細胞 (HSC) 的 muscarinic 受體 (ChRM3) 激活，因而阻斷 NF-κB 驅動的纖維化訊號；BuChE 缺失導致 ACh 積累、HSC 過度活化與纖維化加劇，證實其為可藥物標的的內源性抗纖維化通路。
Cell and tissue banking
調查顯示 雖然醫護人員的知識水平與願意捐造血幹細胞呈正相關（知識高者平均 75.7%），但 時間承諾、缺乏知識 與 對過程的恐懼 為主要阻礙，指出 僅提升知識不足，需結合 臨床實習 與 針對性訓練 以改善態度。
BMJ open gastroenterology
SAE1 作為 ubiquitin 激酶 E1 的亞基，在肝纖維化中被上調；其沉默 促進 TGF-β 受體 I/II 的 ubiquitin 依賴性 降解，減少 SMAD2/3 磷酸化，因而抑制肝星狀細胞活化與纖維化，證實 SAE1 為潛在抗纖療標的。
Cell reports. Medicine
在 FBXL6 驅動的肝纖維化模型中，RPL4 被證實為下游關鍵促纖蛋白：其透過 JNK2 磷酸化後激活，上調 YY1 與 PD-L1，進而經 AKT/mTOR 促進基質沉積；反之，Knockdown RPL4 可顯著增強抗-PD-L1 免疫療法的 efficacy，提示 雙靶標策略 可能突破單一免疫檢查點的限制。
Bioorganic chemistry
從西藏雅砻江流域植物 Ypsilandra thibetica 中分離出十種新型 homo-aro-cholestane 糖苷（Aroypsilandrosides A-J），其中 11號化合物 能顯著擴增造血幹細胞（7.6 倍）與多能祖細胞（29.2 倍），經構效關係分析確認其 bidesmosidic 結構為新活性骨架，提示天然物來源的 HSPC 擴增劑具潛力。
Blood
在 CRISPR 編輯的人類造血幹祖細胞模型中，突變 ASXL1 透過穩定蛋白水平、抗拒 protéasome 降解，並增加 RNAPII、BRD4 與 轉錄因子 MECOM 的染質結合，導致 早期基因 抑制與 全球 轉錄 輕微 上調，維持 幹細胞 特徵 並促進 癌症 發展，同時識別 MECOM 與 BRD4 為 癌症 靶點。
Acta biochimica et biophysica Sinica
在 肝細胞癌 (HCC) 肿瘤微環境 中，肝星狀細胞 (HSC) 不僅是 癌症相關成纖維細胞 (CAF) 的主要來源，兩者 共同參與 纖維生成 與 癌症 進展；透過 單細胞 與 空間 multi-omics 技術，揭示 亞群 特徵（如 基質生成型、免疫抑制型）、空間 分布（周邊 vs. 肿瘤 核心）及 鄰里 互動，提示 精準 针对 特定 亞群 可減少 免疫檢查點 抵抗 並 發掘 新療法 目標。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
薑黃酚類化合物 6-shogaol 在 CCl4 小鼠模型與 LX-2 細胞中，誘導 肝星狀細胞 (HSC) 進入 細胞老化 狀態，其機制 涉及 cGAS 偵測胞質 DNA、激活 STING 以及 下游 NF-κB 通路；藥理 或 基因敲除 STING 顯著 消弱 其抗纖維化 效果，證實 老化誘導 為其核心 作用機轉。
Chinese medical journal
在 流感病毒 (IAV H1N1) 感染 模型 中，肺泡 II 型細胞 (AT2) 雖然 病毒受體表達 與 I 型 細胞 (AT1) 無顯著差異，但 內源 I 型 與 III 型 干擾素 (IFN) 產生 顯著 滯後 及 降低，導致 病毒複製 明顯 增加；此發現 揭示 AT2 細胞 在 抗病毒 防禦 中的 功能缺失，解釋 其 在 肺泡 中 的 高 感染 負荷。
Analytica chimica acta
以 miR221-3p 為目標，設計 一種 自組裝 髮夾 反應 (SAC) 電路：miR 結合 觸發 鏈 反應，實現 指數級 訊號 放大， enabling 高靈敏度 的 細胞內 成像；功能 上，該電路 干擾 miR221-3p/SOCS1 軸，減少 STAT3 磷酸化，從而 抑制 HSC 活化；在 CCl4 小鼠 中 持續 給藥 顯著 減少 ECM 積累，證明 其 具 診斷 與 治療 雙重 價值。
International journal of molecular medicine
p38 MAPK 作為 MAPK superfamily 成員，在 肝纖維化 中 調控 肝星狀細胞 (HSC) 活化、基質重塑、發炎、氧化壓力 與 凋亡；透過 與 NF-κB、TGF-β/Smad、JAK/STAT、PI3K/Akt 等 關鍵通路 的 交互 作為 中樞 枢紐；預clinical 證據 支持 使用 抑制劑、天然化合物 或 中藥 來 抑制 此通路 以 減緩 纖維化，但 未來 需 開發 異構體 特异性 抑制劑 並 明確 情境依賴 性 以 提升 療效 並 減少 雙效 作用。
Life sciences
在 CCl4 誘導的慢性肝損傷模型中，CCL28 內皮細胞與巨噬細胞 表達 上升 ；其缺失 (CCL28 KO) 小鼠 出現 更 高 血清 ALT 與 更嚴重 纖維化；同時觀察到 肝內 IgA 抗體分泌細胞 (IgAASC) 數目 減少 ，而 這些細胞 高度 表達 免疫抑制 分子 (IL-10, FasL) 及 其 受體 CCR10 ；功能 上，IgAASC 促進 HSC 毒性 ，而 阻斷 FasL 或 IL-10 路徑 反而 加重 損傷，證實 CCL28 透過 平衡 免疫 微環境 發揮 肝護護 作用。
Cytotherapy
發現 基於 ITGA3 與 CD49f 的雙重整合策略 能更好 維持 造血幹細胞 幹ness 特徵（如 高 AVP/HLF 表達），而 傳統 標誌 如 CD38 在 體外 培養 過程 中 變得 不可靠 ；移植 實證 顯示 ITGA3+ 細胞 在 免疫缺陷 小鼠 中 具備 優秀 移植 效率 與 多系 重建 力，為 基因 編輯 造血細胞 療法 提供 可靠 的 功能 品質 監控 方法。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
Morroniside（來自 Cornus officinalis 的 iridoid 糖苷）透過 直接 抑制 ACYP1（一種 在 纖維化 肝 中 上調 的 磷酸酶） 來 阻止 HERC2 介導 的 NCOA4 泛素化，從而 促進 鐵蛋白質解 並 隨後 誘導 鐵死亡 在 肝星狀細胞 中；實驗 證明 ACYP1 過度表達 或 NCOA4 沉默 可 抵銷 其 效果，確認 此 軸 為 Morroniside 抗纖維化 的 核心 機轉。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
北柴草 (Chaihu) 提取的 總 сапониды (BRTS) 經 酒沉 淨化 後，在 四氯化碘 小鼠 模型 與 TGF-β1 誘導 的 LX-2 細胞 中，顯著 下調 肝星狀細胞 (HSC) 活化 標誌；機制 上，BRTS 透過 激活 SIRT3 去乙酰基化 抑制 HIF-1α 所促進 的 糖酵解 流程，進而 減少 葡萄糖 攝取 與 乳酸 分泌，證明 糖酵解 抑制 為其 抗纖維化 作用 的 中心 路徑，並 得到 糖酵解 抑制劑 (2-DG) 的 驗證。
Molecular medicine reports
總人參皂苷 (GSS) 在 四氯化碘 小鼠 肝纖維化 模型 中，經 腹腔 注射 後 能 逆轉 肝臟 circadian 基因 (如 CLOCK, PER1/2, CRY1/2) 的 失調，並 降低 纖維化 標誌 (α-SMA, Collagen I)；分子 對接 進一步 證實 GSS 成分 與 CLOCK 蛋白質 的 直接 互動，支持 其 透過 修復 節律 來 抑制 纖維化 的 作用機轉。
Plant science : an international journal of experimental plant biology
在 鹽鹼 胁迫 下，莴苣 (Portulaca oleracea) 的 轉錄組 揭示 生長-防禦 trade-off：葉片 透過 特殊 AQPs 調節 細胞 水 平衡，而 成根 則 誘導 強強 HSP20/HSP70 來 維持 蛋白 穩定；基因 網路 分析 識別 出 一套 核心 壓力 專一 調控 器 (22 個)，優先 調控 蛋白 二聚體 與 染色質 重塑，為 耐鹽 作物 設計 提供 網路 層級 的 育種 藍圖。
Leukemia
在 inv(16) 小鼠 模型 中，再 附加 cohesin 亞基 Smc3 的 單倍體不足 (Smc3+/-) 反而 加速 白血病 發生；機制 上，Smc3 缺失 增進 染質 可及性，特別 是 富集 Fli1 結合 基盤，單細胞 轉錄 顯示 Fli1 表達 上升 及 其 下游 目標 基因 在 早期 造血幹祖細胞 中 被 激發；功能 上，Fli1 證實 為 維持 期 必要 基因，提示 其 為 cohesin 突变 白血病 的 新 治療 脆弱點。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
在 四氯化碘 小鼠 肝纖維化 模型 與 TGF-β1 誘導 的 LX-2 細胞 中，IGF2BP2 （一種 m6A 讀取蛋白） 被 發現 結合 於 AEBP1 mRNA 的 m6A 位點，從而 增進 其 穩定 與 蛋白 表達；AEBP1 又 作為 轉錄因子 激發 GRB2 表達，進而 促進 HSC 活化、遷移 與 纖維化；實驗 證明 IGF2BP2 或 AEBP1 鍊減 可 抑制 此 軸，提示 其 為 肝纖維化 的 新 後台表觀 調節 標的。
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands)
雖然 溶液 中 銊 (Tl) 濃度 持續 超標，但 在 淡水 貝類 Corbicula fluminea 組織 中 的 銊 含量 卻 長期 受限 在 极低 範圍 (0.1–0.28 μg/g)；就地 同位素 實驗 發現 其 擷取 速率 常數 (k≈0.5 L·g⁻¹·d⁻¹) 與 體外 相近，但 消除 速率 常數 在 野外 約 0.86 d⁻¹ — 約 三倍 於 室內 結果 — 說明 銊 的 體內 清除 在 自然 條件 下 被 顯著 加速（可能 因 溫度），解釋 為何 高暴露 不 轉化 為 高 積聚，提供 就地 動力學 校準 框架。
Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics
在 高溫 (44°C) 處理 下，斑潛夜蛾 四齡幼蟲 強烈 上調 蛋白質 穩定 與 氧化 壓力 相關 基因 (如 HSP70、HSP90、HSP27 及 联机 蛋白)，同時 顯著 下調 繁殖 與 細胞 週期 基因 (如 BARR、CAPD2、FEO、CD2、MORULA)；實驗 驗證 此 基因 調節 導致 性腺 重量 比、精子 產量、交配 次數 與 呼叫 行為 明確 減少，支持 生存 優先 的 資源 配置 假設，為 氣候 變遷 下 害蟲 管理 提供 機制 層面 的 見解。
Stem cell reviews and reports
雖然 MRD 檢測 (qPCR/NGS/流式) 能 追蹤 增殖 性 白血病 細胞，但 常 常 漏掉 靜止 細胞 — 特別 是 极小 胚胎樣 性 幹 細胞 (VSELs) — 這些 細胞 位於 細胞 階層 頂端，具 多能 與 非對稱 分裂 特性，其 功能 失調 可能 為 癌症 起點；因此 僅 監控 腫瘤 突變 與 CD45+ 人群 可能 低估 真實 復發 風險，提示 需 開發 能 偵測 靜止 癌 幹 細胞 的 新 法。
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
二丁基鄰苯二甲酸酯 (DBP) 暴露 後，肝星狀細胞 (HSC) 的 轉錄組 顯著 改變：內質體 壓力 (ER stress)、自噬、凋亡 與 鈣 訊號 通路 被 強烈 啟動；進一步 分析 發現 鈣 穩定 基因 失調 — 鈣通道 上調 而 鉀通道 下調 — 提示 離子 平衡 向內 流 失衡，而 ER stress–Ca²⁺ 交互 可能 為 DBP 促進 肝纖維化 的 中心 機轉。