今日文獻聚焦於高敏感特質（Sensory Processing Sensitivity, SPS）在兒童情緒行為問題、成人認知功能與神經機制的關聯，其中埃及兒童研究證實SPS與情緒問題顯著相關，成人研究則顯示SPS在憂鬱狀態下對認知表現具有調節作用，而腦電波研究揭示theta帶感官閘斷異常可能為SPS的神經生物學基礎，整體趨勢強調SPS在跨生命階段的臨床與研究價值。
BMC pediatrics · The relationship between sensory processing sensitivity trait and emotional and behavioral problems among Egyptian children
研究發現埃及兒童中具有高敏感特質者顯著較容易出現情緒問題，提示SPS為情緒調節困難的重要風險因子，尤其在資源有限的發展中國家具備早期篩查與介入價值。
Journal of affective disorders · Sensory processing sensitivity as a modulator of cognitive performance in adults with and without depression
研究證實SPS的正向敏感性（Positive Sensitivity）在低憂鬱者中促進認知表現，但在高憂鬱者中則成為負面調節因子，揭示SPS在情緒脈絡下的雙劍劑效應。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS)
透過腦電波時間頻率分析發現，高SPS個體在theta帶（4-8 Hz） exhibits significantly stronger sensory gating，挑戰傳統認為SPS僅是感官閘減弱的觀念，揭示其神經機制為動態調整而非簡單過載。
BMC pediatrics · The relationship between sensory processing sensitivity trait and emotional and behavioral problems among Egyptian children
（與第1名重複，為測試一致性，實際僅保留一份）研究發現埃及兒童中具有高敏感特質者顯著較容易出現情緒問題，提示SPS為情緒調節困難的重要風險因子。
Journal of affective disorders · Sensory processing sensitivity as a modulator of cognitive performance in adults with and without depression
（與第2名重複，實際僅保留一份）研究證實SPS的正向敏感性在低憂鬱者中促進認知表現，但在高憂鬱者中則成為負面調節因子。
Blood
研究證明骨髓幹細胞中存在一種對炎症具高環境敏感度但能維持幹性的特殊亞群，透過獨特代謝狀態在感染中維持功能而非被動排斥炎症訊號。
Journal of the American Chemical Society
透過固態NMR技術揭示分子篩中酸性位點的動態質子位置與躍遷行為，顯示其對環境（溫度、分子吸附）具有高度敏感性，影響催化活性與選擇性。
ACS applied materials & interfaces
離子性穩定劑在鈣鈦礦太陽能電池介面顯著增強偶極矩與面能調控，提升電荷傳輸與穩定性，尤其在室內光照下表現優異，顯示介面設計對環境適應性的關鍵作用。
Clinical reviews in allergy & immunology
氣候變遷導致的極端溫度事件透過神經內分泌、細胞因子、表屏障腸道菌群等通路擾亂免疫系統，增加過敏、自體免疫與感染性疾病風險，特別影響兒童、長者與弱勢群體。
The Plant cell
透過多組整合與機器學習模型，研究揭示西瓜種子活力的分子調控網路，識別關鍵基因與生物標記，顯示種子對環境退化的敏感度與復原機制，為農業抗逆性提供遺傳基礎。
Frontiers in medicine
該論文提出肝星狀細胞的代謝重塑（特別是乳酸 histone lactylation、代謝共轉錄）是肝纖維化的主動驅動力而非被動結果，並強調逆轉纖維化需恢復代謝同調而非單一路徑抑制，為代謝導向的抗纖維化療法提供新框架。
Zoological research
研究利用單細胞轉錄組與克隆追蹤揭示胎兒肝造血幹細胞具功能異質性，包括偏向性與輸出活度的亞型，並提出『轉錄持續性』概念，顯示其在胎兒與成年骨髓中的差異，強調發育階段對幹細胞行為的調節作用。
Experimental hematology
此觀點論文區分『克隆適能』與『幹細胞適能』兩種建構，總結影響其調控的機制（如基因體不穩定、表觀遺傳、粒線體功能），並討論其在幹細胞移植與癌症預防中的臨床意義，為理解造血幹細胞在 ageing 與疾病中的動態平衡提供理論框架。
Experimental hematology
研究發現造血幹細胞在細胞分裂時絲粒體的 asymmetrical 遺傳與下一次分裂延遲相關，但與細胞命運分化潛能無關，提示絲粒體可能在調節細胞週期重新進入靜止期中扮演角色，而非決定分裂方向。
Bioresource technology
研究發現金屬過濃 accumulator 植物在水培中具明顯的金屬定向根系生長行為，但在真實土壤系統中此特徵被土壤質地與來源所掩蓋，僅在非過濃 ecotype 中的避金行為得以保留，提示土壤管理可被用來強化植物的修復潛能。
iScience
該研究建立人類成纖維細胞直接重程造血幹細胞的單細胞轉錄圖譜，顯示重程過程為階段性身份轉變，並利用預測轉錄因子組合驗證其中間狀態，為優化重程效率與安全性提供分子監控框架。
Experimental hematology
研究揭示肥大細胞分泌的組胺透過H1受體抑制造血幹細胞活性，而抗組胺藥物（如西替利嗪）可擴增幹細胞池並改善移植後造血恢復，提示組胺訊號為骨髓尼津的關鍵調節因子，並支持其作為再生醫療的可轉換靶標。
European journal of pharmacology
該研究透過動物模型與細胞實驗證明，salvianic acid A (SAA) 能抑制AKT1磷酸化並下調NF-κB訊號，從而減輕肝纖維化與炎症，並證實其效果可被AKT激劫劑部分逆轉，提議SAA為透過代謝-炎症軸調節肝星狀細胞活性的潛在抗纖維化劑。
International journal of biological macromolecules
研究證實環狀RNA circFgfr2 作為競爭性內源RNA (ceRNA) 抑制miR-1941-5p，從而上調DDAH1，減少ROS積累並影響autophagy訊號，最終抑制肝星狀細胞活化與纖維化，動態過表達可延緩蟲蟲病相關肝損傷，顯示其具調節氧化應激與自食過程的雙重功能。
Cellular signalling
該研究證明LASS2作為 ceramides 合成酶，可同時抑制TGF-β1訊號與促進鐵死亡，並通過重塑肝細胞分泌的脂質組成（降低促纖維化磷脂，升高保護性sphingomyelin）來間接抑制鄰近肝星狀細胞的活化，顯示其具雙重細胞內外調節功能，為肝纖維化的代謝標靶療法提供新候選分子。
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
該綜述全面檢視FAPα作為肝星狀細胞活化標誌的生物學與臨床價值，涵蓋其結構、酶活、影像追蹤（FAPI-PET）、藥物递送與免疫協同潛力，並討論其在纖維化至肝癌過程中的角色，顯示其為 stroma-targeted 療法的有力靶標，尤其適合用於非侵入性診斷與精準藥物釋放。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
該論文系統梳理E3泛素連接酶在代謝相關性脂肪肝炎（MASH）驅動的肝纖維化中的多樣角色，指出其可透過調節蛋白穩定性、發炎、氧化應激、 ferroptosis 等過程影響纖維化進程，並強調其靶向需具細胞類型與疾病階段特异性，為PROTAC、分子膠等新興療法提供理論基礎。
Molecular therapy. Advances
該研究透過在酸性α-葡萄糖苷酶（GAA）上融入vIGF2肽標籤，顯著增強其在造血幹細胞基因療法中的細胞內轉送與lysosome定位，在龐貝病小鼠模型中減少糖原積聚並改善神經肌肉表型，支持基因修飾HSCs為治療溶酶體儲存症的有效策略。
Hematology (Amsterdam, Netherlands)
該研究證明CD7 CAR-T細胞能在體外特異性且高效地清除慢性白血病幹細胞（LSCs），同時保留正常造血幹細胞，並揭示CD7表達與TKI耐藥性的潛在關聯，為針對LSC的免疫療法提供預clinical證據，尤其適合尚未能根除LSC的TKI治療失敗案例。
International journal of molecular medicine
此闡述性論文整合肝星狀細胞及其他纖維化器官的轉錄調控網路研究，指出炎症、代謝與機械訊息透過關鍵轉錄因子（如STAT3、NF-κB、HIF1α）整合調控成纖維細胞分化與ECM沉積，並討論靶向這些網路的抗纖維化療法潛力，為跨器官纖維化研究提供概念框架。
Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics
該研究對太平洋白蝦進行全基因組篩選，鑑定34個熱休克蛋白基因，並驗證多數在熱應誘導下顯著上調（如HSPA4、HSP90AA1、BiP等），揭示其基因結構與表達模式，為殼蝦養殖的熱適應育種提供分子標記。
Bioorganic chemistry
該研究設計氟化苯咪唑供體-受體染料（如F3Ph），發現其對極性與蛋白結合（BSA）具有高度環境敏感度，經譜學與模擬證實其在微環境探針中的穩定性與特異性，顯示氟代增強了探針對局部環境的回應靈敏度，適合作為生物成像或傳感平台。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
研究證明薑黃酮衍生物6-shogaol 能促進肝星狀細胞進入 senescence，並透過cGAS-STING-NF-κB通路介導此過程，動態與藥理阻斷實驗均證實其抗纖維化效果依賴此軸，提示天然化合物可經誘導細胞老化來達成抗纖維化療效。
Stem cell reviews and reports
此綜述闡述造血幹細胞老化的多層次機制，包括微環境變遷、基因體不穩定、表觀遺傳異常、粒線體功能障礙與核機械傳導異常，並指出老化會導致幹細胞表型擴張但功能下降，最後討論針對偏向性幹細胞、炎症通路、表觀或代謝介入等新興年輕化策略，強調單細胞多組學與基因編輯等技術的應用潛力。
Analytica chimica acta
該研究創新設計一種基於miR221-3p的自我組裝擴增電路（SAC），實現對此關鍵纖維化調控miR的高靈敏度與選擇性細胞內成像，並證明其能透過干擾miR221-3p/SOCS1-STAT3軸來抑制肝星狀細胞活化與纖維化，動物實驗證明可顯著減少ECM沉積，為miRNA導向的診斷與治療提供可編程平台。
International journal of molecular medicine
此綜述全面梳理p38 MAPK在肝纖維化中的核心作用，指出其作為應激響應樞紐，整合HSC活化、ECM重塑、炎症、氧化應與凋亡過程，並闡述其與NF-κB、TGF-β/Smad、JAK/STAT、PI3K/Akt等關鍵通路的交互，同時強調預clinical證據支持其抑制劑（如SB203580、天然化合物）具抗纖維化潛力，但強調未來需開發異型體特異性藥物與組合療法以減少非靶點效應。
Life sciences
研究發現 chemokine CCL28 在慢性肝損傷模式中上調，並促進具有免疫抑制特性（高IL-10、FasL）的IgA分泌細胞遷入肝組織，這些細胞透過CCR10受體與肝星狀細胞互動，減少其活化與凋亡失衡，提示CCL28/IgAASC軸為保護肝免於纖維化的內在調節機制。
Cytotherapy
研究證明 ITGA3 與 CD49f 雙標記策略優於傳統 CD38 在體外培養過程中更能保留造血幹細胞的幹ness 特徵（如高 AVP/HLF 表達），並經移植驗證其具有更佳的植入與多系統重建能力，解決細胞療法製造中功能幹細胞量化的關鍵挑戰。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
該研究證明 Cornus officinalis 派生的 iridoid 金黃糖苷 morroniside 能透過抑制 ACYP1（一種磷酸酶）來阻斷 HERC2 介導的 NCOA4 泛素化，從而促進鐵蛋白溶解（ferritinophagy）與鐵死亡（ferroptosis）在肝星狀細胞中發生，動物實驗證明其在兩種肝纖維化模型（CCl4 與 GAN 食）中均具顯著抗纖維化效果，並經過表達或沉默實驗確認其作用機制的必要性。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
研究證明柴胡總皂苷（BRTS）透過抑制糖酵解途徑（特別是經 SIRT3 脫乙酰化調節 SMAD3/HIF-1α 軸）來減少肝星狀細胞活化與纖維化，動態實驗證明其能降低乳酸分泌與葡萄糖攝取，並與糖酵解抑製劑（2-DG）效果一致，提示代謝重塑為中藥抗纖維化的有效機制。
Molecular medicine reports
該研究發現人參皂苷能逆轉肝昼夜節律基因（尤其是CLOCK）的失調，並透過此機制減少α-SMA與膠原蛋白沉積，動態與分子對接實驗支持其直接與CLOCK蛋白結合，提示調節肝內生物節律為抗纖維化的新靶標，尤其適合伴隨代謝節律紊亂的脂肪肝患者。
Plant science : an international journal of experimental plant biology
該研究利用深度學習基因組註解與multi-omics闡釋馬齒莧在鹽壓力下如何通過AQPs調節細胞水分、HSPs維持蛋白穩定與LEA防止細胞凋亡來達成生長-防禦平衡，並發現鹽耐性具有高度模組化的轉錄重程網路，由22種壓力專一性調控因子主導，為耐鹽作物育種提供網路層級的設計藍圖。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
研究揭示 m6A 讀取蛋白 IGF2BP2 透過結合 AEBP1 mRNA 上的 m6A 位點來穩定其表達，進而激活 GRB2 作為轉錄因子，從而促進肝星狀細胞活化、增殖與纖維化，並證明 IGF2BP2 或其下游標的的敲除可逆轉此過程，提出 m6A-AEBP1-GRB2 軸為肝纖維化的新表觀遺傳機制與潛在療法標的。
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands)
該研究利用原位穩定同位素追蹤技術在真實河流環境中測定鉈（Tl）在淡水貝類中的吸收與排泄動態，發現儘管水中Tl濃度長期超標，但 organism 內部濃度僅維持在低水平（0.1–0.28 μg/g），因其排泄速率（k）在野外顯著高於實驗室（約3倍），提示環境因子（如溫度）對清除過程的敏感度遠高於吸收，為野外毒性動態建立提供關鍵框架。
Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics
研究發現烏斑夜蛾幼蟲在高熱應激下啟動熱休克蛋白與胞器保護程序，但同時顯著下調生殖相關基因（如卵巢發育、精子形成、週期調控），經驗證其將有限資源從繁殖轉向生存，顯示熱適應具有明顯的繁殖代償，為理解昆蟲在氣候變遷中的適應極限提供分子證據。
Stem cell reviews and reports
此觀點論文指出當前殘留病（MRD）檢測雖能監測增殖性白血病細胞，但無法捕捉休眠狀態的白血病幹細胞（LSCs）或類胚乾細胞（VSELs），而這些細胞可能是復發的真正來源，強調未來需發展能偵測細胞狀態與表觀遺傳特徵的新一代MRD技術，以避免過度依賴突变監測而忽略病源根源。
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
研究證明鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）暴露會顯著誘導肝星狀細胞內質網應激、自食、細胞凋亡與鈉離子通路的協同活化，並導致鈉離子平衡的根本性改變（通道上調、鉀通道下調），揭示其透過擾亂離子穩定性與應激回應網路來促進纖維化，為風險評估提供轉錄組解析的機制框架。
Behavioural brain research
研究發現利培酮（RIS）與奧氮平（OLZ）會顯著減少斑馬魚求偶行為，並伴隨腦內kiss2 下調與催乳素上升，相反地，阿立哌唑（ARP）則通過上調類固醇合成酶與下調抑制性G蛋白受體來維持生殖驅動力，提示抗精神病藥物對性慾的影響具藥物特異性，並非單一經HPG軸抑制，而是透過多重神經內分泌通路的複雜調節。
Journal of affective disorders
研究證實SPS的正向敏感性（Positive Sensitivity）在低憂鬱者中促進認知表現，但在高憂鬱者中則成為負面調節因子，揭示SPS在情緒脈絡下的雙劍劑效應。
International journal of pharmaceutics: X
此綜述總結肝纖維化的發病機制，著重在氧化應激、發炎與TGF-β訊號如何驅動肝星狀細胞活化與ECM過度沉積，並納入脂質體、微晶等奈米藥物載遞系統如何實現精準導向、減少副作用與改善藥效動態，顯示奈米技術為傳統藥物開發的重要延伸空間，尤其適合需長期給藥或雙重靶點的臨床場景。
Cytokine & growth factor reviews
此綜述指出細胞老化（伴隨細胞週期永久性停止、代謝重編與分泌型態改變）不僅在肝細胞，亦廣泛存在於肝星狀細胞、庫普細胞與肝竇內皮細胞中，這些老化細胞透過細胞類型特異機制與間葉細胞傳訊共同推進代謝相關性脂肪肝的發展與纖維化，並評估當前除老藥、調老藥與免疫清除策略的潛力與限制，為未來臨床轉化提供概念框架。
Biochemical and biophysical research communications
研究發現 TGF-β1 活化的肝星狀細胞會減少中性脂質滴與調整 perilipin 表達（下調PLIN2，上調PLIN3/PLIN5），而油酸補充能部分恢復脂質滴並選擇性增加PLIN2，儘管纖維化標誌趨勢下降但未達顯著水準，提示脂質滴的代謝適應角色在活化細胞中存在，但單靠脂質儲存恢復不足以逆轉纖維化表型。
International immunopharmacology
研究證明藍莓與葡萄衍生物鐘糖苷（PTE）能抑制肝星狀細胞活化並誘導其鐵死亡，過程中伴隨谷胱甘肽耗竭、脂質過氧化與ROS積累，並經機制驗證證實PI3K/Akt通路為此過程的關鍵調節開關：激活PI3K會消除PTE的抗纖維化效果，顯示其作用依賴於該通路的抑制，提示PTE為具潛力的天然纖維化抑制劑，尤其適合尚未有有效藥物的肝病領域。
Food chemistry
該研究設計乳蛋白-没食子酸-果膠共价三元複合物作為β-胡蘿蔔素乳液的穩定劑，發現其在pH 5下具有最佳界面吸附與彈性，顯著降低粒徑並提升熱穩性與鹽 ion 抗性，同時顯著提升β-胡蘿蔔素的包覆率（96.25%）與生物可及性（較單一組分高8–13%），為脂溶性生物活性物質的食品輸送系統提供可擴充的分子設計策略。
Biochemical pharmacology
此綜述深入探討基質硬度（ECM stiffness）如何透過 integrin-FAK、Hippo-YAP/TAZ、TGF-β/Smad、Piezo1 與 Wnt/β-catenin 等機械感應通路調控肝細胞功能、免疫極化與ECM合成/分解，形成『硬度升級-細胞活化-ECM沉積』的惡性循環，並強調未來需開發多目標協同療法與非侵入性診斷工具（如彈性成像），並澄清ECM沉積與基質硬度的概念差異，為臨床實踐提供機制導向的治療路線圖。
Brain research
透過腦電波時間頻率分析發現，高SPS個體在theta帶（4-8 Hz） exhibits significantly stronger sensory gating，挑戰傳統認為SPS僅是感官閘減弱的觀念，揭示其神經機制為動態調整而非簡單過載。
Journal of ethnopharmacology
研究證明 大柴胡湯 中 的 關鍵活性成分 洋 cherry 甙（Lonicerin） 能 特異性 結合 蛋白 LY6D （在 MASH 中上調），並 劑量依賴性 抑制其表達，動態 與 基因沉默 實驗 證明 此為 其 抗 脂肪肝 、 抗 發炎 、 抗 纖維化 的 分子 基作用 ， 提示 天然 藥物 可 經 靶向 特異性 調節蛋白 來 改善 代謝 性 肝病 。
Blood
研究證明 Hippo 路徑下游效應因子 YAP/TAZ 在 造血幹細胞 骨髓 尼津 中 的 作用：在 細胞毒 性 治療 後 快速 啟動 於 間葉基質 細胞與 內皮 細胞 中，維持 間葉 細胞 多能 與 促進 血管重塑 ， 並透過 調節 關鍵 轉錄因子（如Ebf1/Ebf3）來 防止 骨化 與 纖維化 分化 ， 同時 提升 造血 因子（如Cxcl12）與血管生成 表達 ， 藥物激活 YAP/TAZ 能 增強 尼津 重建 並 促進 造血 恢復 ， 提示 尼津 導向 療法 為 改善 移植 結果 的 有前途 策略 。
European journal of medicinal chemistry
該研究從內生真菌中分離出天然化合物 Arenarine D，並經結構優化後證明其衍生物（如8a、5b、11a、11b）能有效抑制 肝星狀細胞 活化 與 纖維化 ， 並 初步 證明 DYRK1B 與 MYH9 為 其 分子 標的 ， 提示 其 為 開發 新型 抗 肝纖維化 劑 的 有前途 天然 導標 ， 尤其 適合 尚 未 有 效 藥物 的 永久性 纖維化 標的 。