今日文獻以肝纖維化、造血幹細胞與代謝研究為主，僅1篇與高敏感特質（SPS）相關，聚焦於theta波感覺閘機制的神經生理證據。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS)
高SPS個體在theta波段顯著增強感覺閘抑制，顯示其神經機制並非單一感覺過載，而是涉及振盪動態的複雜調節，為SPS的生物標誌提供新證據。
Behavioural brain research
利錠與奧氮平顯著降低斑馬魚求偶行為，而阿立哌唑與喹etiapine則無此效應，提示抗精神藥物對性慾的影響具藥物特異性。
Stem cell reviews and reports
母體BMI、臍帶長度及臍帶血氧壓獨立影響臍帶血量與CD34+細胞數，提示優化採集標準可提升移植 efficacy。
Stem cells (Dayton, Ohio)
iPSC衍生NK細胞為目前臨床應用最廣的免疫細胞，可經基因編輯賦予抗腫瘤能力，但T細胞與巨噬細胞的製備仍面臨挑戰。
Brain pathology (Zurich, Switzerland)
在亨氏病模型中，D2R陽性中棘神經元較早且更明顯地累積亨廷托蛋白聚集物，而D1R神經元則顯示代謝補償性轉錄上調。
Blood
老化造血幹細胞中螺鉸醣代謝上升導致S1P增加，進而抑制HDAC、誘導磷脂accumulation與鐵死亡，靶向Sphk2可逆轉此過程並改善功能。
Journal of microbiological methods
腸道微生物群研究正從16S測序向多組學、單細胞、空間轉錄組及AI預測模型發展，強調需結合工具如微流體與器官晶片以模擬真實腸道環境。
Biochemical pharmacology
肝纖維化進展受ECM硬度驅動，透過整合素-FAK、Hippo-YAP等機制形成惡性循環；降低基質硬度並靶向其訊息路徑為有望的抗纖維策略。
International immunopharmacology
來自藍莓與葡萄的類紅醇可誘導活化肝星狀細胞鐵死亡，其機制依賴於PI3K/Akt訊息路徑，證明其為潛在抗纖維化天然化合物。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
順式-Gnetin H顯著抑制肝星狀細胞活化，同時激活Nrf2抗氧化通路、抑制NF-κB/TGF-β訊號，並改善腸道菌群結構，提升短鏈脂肪酸生產，證明其具雙向肝腸調節作用。
Food chemistry
WP-GA-PC三元共價複合物為乳液提供最佳界面穩定性與彈性，使β-胡蘿蔔素萃取率達96.25%， bioaccessibility較單一WP提升13.73%。
Hematology (Amsterdam, Netherlands)
CD7在CML幹細胞中高度表達且可區別於正常造血幹細胞，CD7 CAR-T細胞體外有效消除LSC並減少TKI耐受相關細胞，為克服藥物耐受提供新策略。
Hepatology communications
在MASLD-HCC樣本中，一特殊HSC亞群在腫瘤偽囊膜處同時表達活化標誌與YAP效應基因，且其表達可由他汀藥物透過降低GGPP水平而被逆轉。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
6-�ogaol透過啟動cGAS-STING-NF-κB通路誘導肝星狀細胞 senescence，從而減少膠原沉積與炎症，動物與細胞實驗均證實其抗纖維化效應依賴此途徑。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
Morroniside透過抑制ACYP1來阻斷HERC2對NCOA4的泛素化，進而促進鐵蛋白自噬與鐵死亡，證明ACYP1/HERC2/NCOA4軸為肝星狀細胞鐵死亡的關鍵調控路徑。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
柴胡總皂苷透過 SIRT3 脫乙酰化活性抑制 HIF-1α 介導的糖酵解，從而減少肝星狀細胞活化與膠原生成，其機制已在動物模型與細胞層面獲驗證。
American journal of physiology. Cell physiology
經高氧預處理的耐受型大鼠肝線粒體在複I與複II活性上增強以維持ATP產出，而易受型則出現ANT、CIV、複I活性下降導致能量崩潰，支持線粒體代謝彈性為ARDS易感性的關鍵決定因子。
European journal of pharmacology
染色質可及性作為表觀遺傳核心層，直接調控肝纖維化關鍵基因的開關狀態，並由組織蛋白去乙酰化酶、DNMTs、BRD4等介導，為逆轉纖維化提供潛在標的。
Molecular medicine reports
人參皂苷可逆轉CCl4誘導小鼠肝臟 circadian 基因失調（特別是CLOCK），並減少α-SMA與膠原沉積，分子對接證實其與CLOCK蛋白直接結合，支持其經調節肝臟生物節律抗纖維化。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2透過結合AEBP1 mRNA上的m6A位點增加其穩定性，進而激活GRB2表達，促進肝星狀細胞活化與纖維化；體內敲低IGF2BP2可逆轉此過程，證明m6A-AEBP1-GRB2軸為肝纖維化的新興調控路徑。
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands)
雖然水體鈣濃度長期超標，但其在淡水螺中之穩定態組織濃度僅略高於背景值，因其體內淨排泄速率（k=0.857 d^-1）遠高於攝取速率（k=0.503 L g^-1 d^-1），解釋為何實驗室預測過估其生物累積風險。
British journal of pharmacology
藥物BAY-543（NO-GC激活劑）可顯著減輕MASH小鼠的肝星狀細胞活化、膠原沉積與炎症，機制為恢復NO-cGMP-cGKI訊號軸，證明其為MASH的潛在治療標的。