今日文獻聚焦於肝纖維化、造血幹細胞老化及代謝途徑的分子機制研究，唯一與高敏感特質相關之論文探討感覺處理敏感度與大腦theta帶感官閘動態之關聯，顯示神經生理層面的證據尚屬初步。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS).
發現高感覺處理敏感度者在重複聲刺激下表現出較強的theta帶感官閘抑制，顯示其感官處理具獨特的神經振盪模式，而非單纯感官閘降低。
Addictive behaviors
在年輕成人中，SPS與使用頻率或濫用症狀無關，但與社交、應對與擴張動機顯著相關，其中低感官閾值/易激惹與社交與從眾動機相關，審美敏感度則與增強與擴張動機相關。
Journal of animal science
透過納入NASA POWER資料庫的環境共變量（溫度、濕度、氣壓、風速/方向），發現基因型×環境互動對 Duquec 公豬的精子 motility 和 morphology 的表型變異解釋力最高可達44%。
European journal of pharmacology
蕊質質可及性作為表觀遺傳調控的核心層，動態調控肝纖維化關鍵基因的表達「開關」，並由組蛋白修飾、ATP依賴性染色質重塑、CpG甲基化及增強子等協同調整，具備成為精準抗纖維化藥物標的的潛力。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2透過結合AEBP1 mRNA上的m6A位點增強其穩定性，進而激活GRB2表達，促進肝星狀細胞活化與纖維化，揭示m6A-AEBP1-GRB2軸為肝纖維化的新調控機制。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
肝內血小板透過釋放TGF-β1、PDGF-BB、CXCL4等介質與肝細胞、Kupffer細胞、肝竇內皮細胞及肝星狀細胞進行多方位訊號交織，參與促纖維性與再生性雙向調節，其局部激活狀態與循環血小板計數不符，是評估纖維化活性的關鍵。
International journal of molecular medicine
肝星狀細胞轉變為促纖維性成纖維細胞受複雜轉錄網路調控，整合來自炎症、代謝與機械訊號，此網路不僅維持纖維生成，也決定纖維反應是解決或進展為慢性疤痕，為抗纖維療法提供轉錄因子標的。
Hepatology communications
在人類MASLD相關肝癌中，經活化的肝星狀細胞亞族透過Mevalonate途徑產生的雙癸基焦磷酸（GGPP）上調YAP效應基因，促進癌症進展，而他汀藉由降低GGPP可逆此過程。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
薑中的活性成分6-ショウガール透過誘導肝星狀細胞在cGAS-STING-NF-κB軸介導的細胞 senescence 來抑制其活化，從而減輕肝纖維化，提供天然化合物的抗纖維化新機制。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
肉桂苷透過抑制ACYP1，阻斷HERC2介導的NCOA4泛素化，促進鐵蛋白亞生與鐵死亡在肝星狀細胞中發生，從而抑制纖維化活化，揭示ACYP1/HERC2/NCOA4軸為肝纖維化的關鍵調控點。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
柴胡總皂苷透過SIRT3脫乙酰化SMAD3並抑制HIF-1α誘導的糖酵解，阻斷肝星狀細胞的活化與纖維生成，提供代謝重程的抗纖維化策略。
European journal of pharmacology
蕊質質可及性作為表觀遺傳調控的核心層，動態調控肝纖維化關鍵基因的表達「開關」，並由組蛋白修飾、ATP依賴性染色質重塑、CpG甲基化及增強子等協同調整，具備成為精準抗纖維化藥物標的的潛力。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2透過結合AEBP1 mRNA上的m6A位點增強其穩定性，進而激活GRB2表達，促進肝星狀細胞活化與纖維化，揭示m6A-AEBP1-GRB2軸為肝纖維化的新調控機制。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
肝內血小板透過釋放TGF-β1、PDGF-BB、CXCL4等介質與肝細胞、Kupffer細胞、肝竇內皮細胞及肝星狀細胞進行多方位訊號交織，參與促纖維性與再生性雙向調節，其局部激活狀態與循環血小板計數不符，是評估纖維化活性的關鍵。
International journal of molecular medicine
肝星狀細胞轉變為促纖維性成纖維細胞受複雜轉錄網路調控，整合來自炎症、代謝與機械訊號，此網路不僅維持纖維生成，也決定纖維反應是解決或進展為慢性疤痕，為抗纖維療法提供轉錄因子標的。
Hepatology communications
在人類MASLD相關肝癌中，經活化的肝星狀細胞亞族透過Mevalonate途徑產生的雙癸基焦磷酸（GGPP）上調YAP效應基因，促進癌症進展，而他汀藉由降低GGPP可逆此過程。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
薑中的活性成分6-ショウガール透過誘導肝星狀細胞在cGAS-STING-NF-κB軸介導的細胞 senescence 來抑制其活化，從而減輕肝纖維化，提供天然化合物的抗纖維化新機制。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
肉桂苷透過抑制ACYP1，阻斷HERC2介導的NCOA4泛素化，促進鐵蛋白亞生與鐵死亡在肝星狀細胞中發生，從而抑制纖維化活化，揭示ACYP1/HERC2/NCOA4軸為肝纖維化的關鍵調控點。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
柴胡總皂苷透過SIRT3脫乙酰化SMAD3並抑制HIF-1α誘導的糖酵解，阻斷肝星狀細胞的活化與纖維生成，提供代謝重程的抗纖維化策略。
Biochemical pharmacology
肝纖維化進程中，細胞外基質硬度（stiffness）透過integrin-FAK、Hippo-YAP/TAZ、TGF-β-Smad、Piezo1及Wnt/β-catenin等機轉感應路徑，調節細胞功能、免疫細胞極化與ECM合成/降解，形成「硬度升高－細胞活化－ECM沉積」惡性循環，是肝纖維化的核心機制且具備成為非侵入式診斷與治療標的的潛力。
Biochemical pharmacology
Semaglutide透過激活Sirt1去乙酰化HSF1，促進熱震蛋白(HSPs)表達，從而抑制肺纖維化中的細胞senescence，證明GLP-1受體激動劑在纖維化領域的新治療潛力。
Biochemical pharmacology
新穩定劑G22037直接結合ANXA5，抑制鈣過載與下游ER壓力與ROS積聚，同時調節巨噬細胞發炎，雙重作用下顯著抑制肝星狀細胞活化與肝纖維化，具備開發為安全抗纖維化藥物的潛力。
European journal of medicinal chemistry
從內生真菌分離的天然化合物Arenarine D及其經結構優化的衍生物（8a, 5b, 11a, 11b）顯示強效抑制肝星狀細胞活化與膽管結扎或四氯化碳誘導的肝纖維化，經由靶向DYRK1B與MYH9，為開發新班抗纖維化藥物提供重要先導化合物。