今日文獻以肝纖維化與星狀細胞研究為主，高敏感特質相關論文較少，僅一篇探討SPS的腦波機制，其餘多聚焦於肝病、免疫或代謝領域。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS).
高SPS個體在theta頻帶顯示較強的感官閘抑制，顯示其神經機制為異常而非單純弱化的感官過濾，為SPS提供客觀腦波生物標誌。
Journal of environmental management
挖泥減少湖泊沉積物有機碳與氮含量，降低脫氮與硝化潛力，導致NO通量下降48%，並削弱其對溫暖的正回饋。
Journal of leukocyte biology
HSF1及其下游熱震蛋白在調節促炎細胞因子方面發揮關鍵作用，連接細胞壓力反應與慢性發炎過程。
Hepatology communications
在MASLD-HCC中，特定HSC亞群透過減少GGPP水平來抑制YAP核轉位，提示他汀可能經由Mevalonate通路抑制HSC活化。
JMIR formative research
雖然EMA能減少回憶偏誤，但自啟動事件依賴性協議在自然環境中依從性低，報告集中於研究早期，完整度不足。
Developmental biology
Notch信號在果蠅血液細胞發育中調控祖細胞維持與命運決策，與脊椎動物具有保守邏輯但細節有別。
Veterinary research
螺旋蟲分泌的外泌體miRNA能抑制HSC的BCL2，誘導凋亡並減少膠原沉積，顯示跨種調控肝纖維化的新機制。
Acta biochimica et biophysica Sinica
單細胞與空間多組學揭示HSC與CAF亞群異質性及其在腫瘤微環境中的時空調整，為逆轉免疫療法抵抗提供策略。
Daru : journal of Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences
HSC在酒精性肝病中是纖維化的核心驅動者，其活化具可逆性，並受腸-肝軸與微營養影響，為抗纖維化策略提供靶點。
Journal of applied genetics
HIF-1通過促進HSC活化、發炎與代謝重塑來推動肝纖化，是療法開發的關鍵分子靶點。
Blood science (Baltimore, Md.)
HSC需Tgfbr3與Tgfbr2/Endoglin複合體來調節TGF-β訊號以維持長期自我更新，而淋巴球則依賴Tgfbr1/2。
Analytica chimica acta
設計SAC系統實現miR221-3p的靈敏成像並透過破壞miR221-3p/SOCS1軸抑制STAT3磷酸化，達到anti-fibrotic效果。
International journal of molecular medicine
p38 MAPK是HSC活化與ECM沉積的核心調節器，透過與多種傳導路徑互饋促進纖化，為療法開發提供多點介入機會。
European journal of pharmacology
染質可及性透過組織修飾與重塑複合體動態調控HSC相關基因表達，逆轉其異常可抑制纖化，為精準醫療提供表觀遺傳靶點。
Molecular medicine reports
人參皂苷透過恢復CLOCK基因節律並抑制NF-κB/TGF-β訊號來減少HSC活化與膠原沉積，顯示節律調節為抗纖化新途徑。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2透過m6A修飾增強AEBP1穩定性，進而活化GRB2通路促進HSC活化與纖化，揭示轉錄後調控在肝纖中的新機制。
Journal of microbiological methods
綜合多組學與人工智慧技術可深入解析腸道微生物與宿主互動，但需兼顧環境敏感度與技術挑戰以避免解讀偏誤。
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
PNPLA3 I148M變異在肝細胞與HSC中促進脂毒性與線粒體功能障礙，是MASH進展的關鍵遺傳風險，為基於基因型的干預提供靶點。
Behavioural brain research
利咱喷类和氟哌啶醇顯著降低zebrafish求偶行為，與多巴胺/血清素受體轉錄上調及 prolactin 升高有關，而阿立哌唑與喹etiapine則影響較小。
Insect biochemistry and molecular biology
熱應力在果蠅幼蟲中引發細胞死亡連續體：中度應力觸發保護，嚴重則導致壞死伴黑斑形成，熱休克蛋白過表達是主要熱耐受機制。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
大陸參酸活化FXR以抑制Apobec1/A1CF複合體，減少HSC活化與ECM沉積，並經巨噬細胞-HSC交談調控肝纖化。
International journal of pharmaceutics: X
納米載體（如脂質體、膠囊）能精準將抗纖化藥物送達HSC或纖維組織，減少離標靶效應並提升藥效與動力學。
Biochemical and biophysical research communications
油酸部分恢復HSC中的lipid droplet並選擇性增加PLIN2，但未顯著逆轉纖化表型，顯示脂滴重塑為代謝適應而非致病驅動。
International immunopharmacology
青花梨誘導HSC內鐵死亡（ferroptosis），透過消耗GSH、增加脂質過氧化並抑制PI3K/Akt訊號來減少肝纖化，顯示代謝重新編程為抗纖化策略。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
cis-Gnetin H 抑制HSC活化並下調α-SMA/Collagen I/Smad3，同時活化Nrf2/HO-1、改善腸道菌群與SCFA產生，證明腸-肝軸在肝纖化中的關鍵角色。
Cytokine
生長因子訊號最終經由染質重組、DNA甲基化等表觀遺傳機制轉化為穩定的轉錄輸出，以維持幹細胞身份與分化潛能。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
吳茱萸碱結合ANXA2促進其泛素化降解，並斷裂ANXA2與PI3K p110α的相互作用，從而抑制PI3K-Akt訊號與HSC活化，證明其為潛在抗纖化劑。
British journal of pharmacology
NO-cGMP-cGKI軸在靜止HSC中表達，其藥理激活可減少MASH中HSC活化、膠原沉積與發炎，顯示氧化應力會削弱其敏感度。
Biochemical pharmacology
ECM硬度透過整合素、Hippo-YAP等機械訊號路徑促進HSC活化與ECM沉積形成惡性循環，是肝病進展的關鍵機械刺激及非侵入式診斷靶點。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
既往肥胖史使肝巨噬細胞持續分泌IGFBP7，促進HSC活化與纖化，即使在體重減輕後亦維持此病態軸，顯示體重循環對肝纖化的長期影響。
Psychoneuroendocrinology
女童在8歲時焦慮與嬰兒皮質醇反應升高及胎盤11β-HSD2降低相關，男童則僅與母親當下憂鬱症狀顯著相關，支持早期生活經歷之性別特異性程式化模型。
Future science OA
多種環境毒物（如鎘、VOC代謝物）與OSA顯著相關，影響在女性及中年族群較大，提示暴露組學在睡眠健康研究中的潛力。
Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie
在THI≥74.7或WBGT≥23.6時，Quarter馬的桶式賽跑表現急速惡化，遺傳性在熱應力下略降，顯示基因×環境互動對運動表現的調節作用。
Oncoimmunology
局部腫瘤放射+IL-12療法雖清除主要腫瘤，但誘導骨髓早期免疫刺激與長期造血幹細胞減少、系統性偏向髓系，提示遠端器官影響需關注。
Free radical biology & medicine
ALR減少導致MICU1/2二體解體，破壞線粒體鈣通道調節，促進鈣過載與HSC活化，揭示線粒體-鈣調節在肝纖化中的新軸。
Free radical biology & medicine
Timm13上調促進HSC活化並與Hsp90aa1結合以活化TGF-β1訊號，同時誘導線粒體功能障礙，揭示線粒體- chaperone- TGF-β 在肝纖中的新調控軸。
Cancer research
葡萄膜黑色素瘤透過GDF15誘導肝微環境血管生成與基質沉積，促進內皮細胞管狀結構形成與轉移生長，證明GDF15為轉移微環境重塑的關鍵因子。
Cellular signalling
Artematrolide F 抑制YKT6以阻斷HCC與HSC間的細胞外囊泡分泌與自噬流動，破壞惡性循環，證明細胞間通訊調節為肝癌治療新策略。
Advances in colloid and interface science
異接頭雖具光催化潛力但易敏感環境與生物相容性差，膠囊化可提升其穩定性與生物親和性，擴展於醫療與環境修復領域。
Blood
骨髓中Procr+內皮祖細胘透過HSPA8-Foxc2-Dll4/Notch3軸調節間質幹細胘的脂肪與骨形成，間接維持造血幹細胞自我更新與髓系輸出。
Gut microbes
腸上皮 Syndecan-1 的糖胺聚糖鏈促進共生菌 biofilm 形成，進而支持纖維素 biosynthesis 及黏膜定殖，揭示上皮-微生物共生在IBD中的保護機制。