今日文獻聚焦於高敏感特質（Sensory Processing Sensitivity, SPS）的神經機制與環境互動，尤以腦波振盪（theta-band SG）與環境毒性物質對敏感族群之影響為熱點，顯示跨領域整合趨勢。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS).
發現高SPS個體在theta頻帶展現較強的感覺門檻抑制，顯示SPS並非單纯感覺過敏，而是具備獨特的振盪調節模式，為神經生物學基礎提供關鍵證據。
Environmental science & technology · Microplastic Pollution Is Associated with Fragmentation and Environmental Sensitivity of Marine Planktonic Microbial Communities.
高濃度微塑環境導致微生物群落功能基因增加但網絡連結減少，顯著提升對環境變化的敏感度（響應集中化與生態位壓縮），暗示生態系統韌性下降。
Future science OA · Exposure to environmental toxicants and obstructive sleep apnea: a cross-sectional study.
在13,161名成人中，九種環境毒性物質（如Cd、VOC代謝物、半胱氨酸衍生物）與OSA顯著相關，且女性及65歲以下者更易受影響，揭示環境暴露與睡眠呼吸障礙之關聯。
ACS chemical neuroscience · Modulating Stress Granules via HDAC6 Inhibition: A Promising Strategy against Alzheimer's Disease.
綜述指出慢性壓力下持續的應激顆粒（SGs）可能促進阿茲海默病病理，而HDAC6抑制可調節SG動態與神經發炎，為治療提供新方向。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology · Natural small molecule evodiamine alleviates liver fibrosis by targeting the ANXA2-p110α axis in hepatic stellate cells.
藜蘆黃鹼結合ANXA2並促進其泛素化降解，同時阻斷ANXA2與PI3K p110α的互作，從而抑制PI3K-AKT訊號與HSC活化，在多種動物模型中顯著改善肝纖維化且無明顯毒性。
International journal of pharmaceutics: X
综述肝纖維化之病理機制（HSC活化、氧化應激、TGF-β）並強調納米藥物傳遞系統（脂質體、膠體等）在精準靶向HSC、降低非靶標效應與改善藥動學方面的潛力。
Biochemical and biophysical research communications
油酸部分恢復脂質滴並增加PLIN2，但未顯著降低纖維化標記，提示脂質滴修復單獨不足以逆轉HSC的纖維化表型。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
cis-Gnetin H顯著抑制HSC活化（下調α-SMA、Col1A1、Smad3），激活Nrf2/HO-1途徑，抑制NF-κB與TGF-β1/Smad訊號，並改變腸道菌群（增益生菌、減少病原菌），提升SCFA產生，改善肝臟指標。
Cytokine
生長因子訊號經由表觀遺傳機制（染質重塑、DNA甲基化、組蛋白修飾）轉換為穩定的轉錄輸出，維持幹細胞身份、調控世系致能及組織再生，提醒訊號不能孤立看待。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
五種FDA核准藥物（包括紫杉醇、苯并咪唑）藉由破壞微管動力、干擾焦點黏合訊號與降低YAP/TAZ活性，促使HSC上皮樣重程（MET-like），其中芬苯達唑（經 febantel 代謝）效果最強。
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
利拉glutide在微流體人類肝切片模型中減少纖維化、重新平衡HSC表型（可能經AKT訊號抑制的代謝重塑），且獨立於GLP1R訊號，同時證實COL10α1為纖維化進展與退逆的敏感生物標誌。
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
設計抗PAR1的CAR-T細胞，並利用超聲微泡（USMB）增強其進入纖維化肝組織，顯著提升CAR-T細胞滲透、移動與留存，並經清除PAR1+ HSCs 抑制TGF-β1/p-SMAD2/3軸，減少纖維化進展。
Journal of hazardous materials
PM2.5經氧化應激與系統性發炎破壞骨髓微環境，使T2DM滑鼠的造血幹細胞表現出增強老化、克隆形成能力與重塑潛力下降，且此效應可經NLRP3抑制逆轉。
Human immunology
分析461份公共臍帶血單位（CBUs）的HLA基因型與希臘及其他族群比較，發現其等位基因與單倍型頻率分布具有代表性，支持其作為離-the-shelf細胞療法來源的免疫遺傳適切性。
Acta biomaterialia
透過透明質酸包覆ZIF-8奈米平台同時載運SIRT3 plasmide DNA與可生物利用鋅離子，促進多種肝細胞內含吸引、內釋放與功能表現，在纖維化滑鼠模型中減少膠原沉積、保存竇管結構並改善肝功能。
European journal of medicinal chemistry
從內生真菌Pallidocercospora crystallina分離得Arenarine D，經結構優化得衍生物（8a,5b,11a,11b）顯著抑制HSC活化與肝纖維化（透過TGF-β1誘導模型及BDL/CCl4小鼠模型），顯示其雙重靶標DYRK1B與MYH9的潛力。
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology
24小時熱應激（37.5°C）增加類粒體溶酶體 autophagic flux 在腓肠肌與橫膈膜（非比目魚肌），同時升ERS調節蛋白（BiP、p-IRE1α、p-eIF2α），但未改變主要自噬調節蛋白水平，反駁原假設。
Plant signaling & behavior
鹽應激下，細胞壁、膜、液泡、過氧化物酶體等結構與SOS1、NHX1、HKT1離子轉運蛋白、葡萄糖磷酸泵、Compatiblesmoles（脯氨酸、甘油 betaine）與抗氧化系統（SOD、CAT、APX）及應激蛋白（HSP、LEA）共同維持離子平衡、蛋白穩定與膜完整性。
Food research international (Ottawa, Ont.)
透過Moringa種子蛋白與表酚（EC、EGCG、TA）複合物穩定高內相乳液（HIPE），使β-胡蘿蔔素載入率達81%、熱/UV穩定性提升，且模擬消化下生物可及性達40%，顯示其在遞送疏水性功能因子（具環境敏感性及低生物可及性）方面的潛力。