今日文獻共50篇，僅1篇與高敏感特質（Sensory Processing Sensitivity）直接相關，聚焦於神經機制與自我效能；餘多為植物、肝纖維化、細胞生物學等領域，顯示SPS研究仍屬冷門，臨床轉化有待加強。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS).
首次發現高敏感特質個體在θ波段（非鎖定振盪）表現出較強的感官閘動，顯示其感官處理異於單純過度反應，而是具備獨特的神經調節模式，為SPS提供客觀生物標誌。
Journal of American college health : J of ACH · Examining relationships between sensory processing sensitivity (SPS), physical activity context preferences, and physical activity self-efficacy in undergraduate students.
高敏感特質顯著相關於偏好可控、低刺激的體能活動環境（如在家、可調整難度），並顯著預測較低的體能自我效能，提示環境調適與自我效能建構是提升此族群運動參與的關鍵。
Planta
長期高溫顯著抑制花粉發育並降低 fertility，HSP101被證明為生殖階段熱耐受的關鍵保護因子，hot1-3 mutant 同時被發現為多倍體，提示熱應答異常可能誘導基因組重複。
Archives of insect biochemistry and physiology
溫和乙醇萃取可高效分離檳榔素（psoralen）達14.83 mg/g，對Neotropical 臭蟲幼蟲具有選擇性殺蟲效應（E. heros 86%死亡率），且經分子對接預測對蜜蜂AChE親和力較低，顯示其潛為安全的生物農藥候選。
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
SPG4-HSP 由SPAST基因突變引起，目前正透過基因療法、 antisense 寡核苷酸及神經調控等多模式策略開發療法，為罕見神經退行性疾病帶來新希望。
European journal of pharmacology
染質可及性透過組蛋白修飾、ATP依賴型重塑複合物、DNA甲基化及轉錄因子等協同調控肝星狀細胞活化與ECM沉積，HDAC、p300、BRD4等成為肝纖維化的潛在精準治療標靶。
Cell reports
Runx1 +110增強子能區分背主動脈來源的長期 reconstitution 造血幹細胞（HSC）與造血祖細胞（HPC），並發現一個17基因簽名預測體內長期HSC潛力，為幹細胞療法提供精準標記。
Molecular medicine reports
人參皂苷（GSS）經腹腔注射可逆轉肝臟CLOCK基因的昏節律失調，減少α-SMA與膠原沉積，並經分子對接證實其與CLOCK蛋白直接結合，揭示節律調節為抗纖維化新機制。
Acta pharmacologica Sinica
FOLR2陽性修復型巨噬細胞透過直接結合HSCs上的TGFβRII維持TGF-β1訊號驅動纖維化，而fraxinellone可競爭性阻斷此互作，減少HSC活化與膠原沉積，揭示巨噬-HSC互作為抗纖癌新標的。
Blood advances
胎兒HSPCs因缺乏線轉錄因子motif富集而具有廣泛多分化潛力，而成人HSCs則表現為髓系偏向，且發現胎兒淋巴祖細胞具有獨特 lympho-myeloid 混合染質狀態，提示其對白血病易感性的發生學基礎。
Marine pollution bulletin
基於26年超28,000次Lagrangian油漏模擬，建立OSPVI指數（0–1）識別 Veracruz、Tabasco 為全年高脆弱區（OSPVI≥0.5），Tamaulipas 沿海區因近油田而最高風險，整合地圖顯示紅樹林、海棉沙灘、海洋哺乳類棲息地及商業漁業為最敏感資源。
Bulletin of entomological research
在寒冷應激下，HSP90在-15°C達9.45倍誘導，HSP70在-10°C達60.42倍增加，顯示兩種蛋白在低溫下具有互補且溫度特異性的表達模式，為昆蟲越冬與生物防治提供分子基礎。
Signal transduction and targeted therapy
PAK4在活化HSCs中顯著上調，直接磷酸化YAP於T428位點導致其穩定、聚積於核內並轉錄活化，進而促進HSCs活化、增殖與膠原沉積； knockdown或抑制劑可逆轉此過程，證實PAK4-YAP T428軸為肝纖維化的新治療標靶。
Plant science : an international journal of experimental plant biology
鹽藜通過78種AQPs、525種HSPs與119種LEAs的協同調控實現鹽耐性：葉片透過特殊AQPs調節水平衡，根部則靠HSP20/HSP70維持蛋白穩定；GRN分析發現22種壓力專屬轉錄因子核心網絡，優先調控蛋白二聚體與染質重塑，為將鹽耐性遷移至敏感作物提供系統級策略。
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
CoV-LDH@MoTe異質結構陰極兼具高導電性與快速離子傳輸，使混合超電容器(HSC)達230 F/g、鋅電池(AZB)達308 mAh/g且穩定循環1000週，顯示異質結構工程是克服傳統電極限制、實現多平台高性能水性儲能的有效策略。
Journal of experimental botany
麥花粉成熟遵循雙向梯度（ spike內近遠端、smalllet內遠近端），W10為峰值成熟期；雖室溫(22°C) 8小時內活性佳，但低溫(15°C/8°C) 加速衰減；QTL定位見2A(花粉數)與5A(存活率) 兩主要位點，PIKO等位基因有利，為優化雜交小麥花粉特性提供遺傳基礎。
Scientific reports
Coratina 生長旺盛、產量與油含量最高，但耐旱與水分保持力弱；Arbequina 與 Arbosana 生長受限但 RWC 高、proline 低、果實著果率佳、產效最高；Maraqi 中間表現；顯著品種×年交互效應提示無單一優勢品種，需依產目標與資源匹配選擇。
British journal of pharmacology
慢性應激易感小鼠在CA3區域PV+神經周圍PNN增加且BDNF-TrkB通路受損，而抗壓組透過MMP9介導的PNN重塑維持可塑性；慢性給予venlafaxine可正常化CA3區PNN組成及MMP9表達，證實其藉由調節PNN促進海塘可塑性與應激恢復力。
Public health nursing (Boston, Mass.)
氣候變遷焦慮（CCAS）與永續消費行為（SCBS）顯著正相關，SEM證實焦慮正向預測所有永續行為子維度，尤其對「非必需購買」影響最大（β=0.562），指出生護師應將氣候健康納入評估並將生態焦慮轉化為積極行動。
Leukemia
在inv(16)-AML小鼠模型中，SMC3單倍體不足反而縮短白血病潛伏期，並經染質可及性增加與Fli1 motif富集導致Fli1上調；scRNA-seq顯示Fli1在幹細胞中被維持，功能喪失實驗證實Fli1為inv(16);Smc3-AML維持所必需，揭示Fli1為 cohesin 突變AML的新治療標的。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2透過結合AEBP1 mRNA上的m6A位點增強其穩定性與蛋白表達，AEBP1再作為轉錄因子激活GRB2，形成IGF2BP2-AEBP1-GRB2軸推動HSCs活化與纖維化；體內敲低IGF2BP2可減輕纖維化並斷裂此軸，證實其為肝纖維化的新轉錄後調控機制與治療標的。
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
慢性腎病兒童血清及尿中SOD、過氧化氫酶及谷胱甘肽在基線較對照組高，但隨時間持續下降；雖多數抗氧化指標與腎病進展無顯著關聯，但基線尿催化酶高者腎病進展風險較低，且抗氧化指標與HSP水平顯著相關，提示兩者可能協同應答氧化應激。
Journal of mass spectrometry : JMS
兩種三丁基錫衍生物（tributyltin salicylate & propionate）均顯著降低MDA-MB-231細胞中熱休克蛋白(HSPs)的表達，提示HSPs可能是這類有機錫化合物發揮抗腫瘤效應的關鍵分子靶點，為癌症治療提供新機制。
Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
人參黃(PZH)顯著降低大腸癌細胞在小鼠肝轉移，機制為抑制巨噬細胞向促腫瘤M2型極化、減少肝星狀細胞(HSC)活化與纖維化，並經減少migrasome形成間接調節巨噬細胞招募與HSC活化，證明其經調節腫瘤微環境免疫與基質組分達成抗轉移效應。
Journal of ethnopharmacology
大青葉湯(DCHD)經HRMS鑑定出128成分，其中檸檬素苷(Lonicerin, LON)為關鍵活性成分，經結合並下調LY6D（在MASH中顯著上調）來同時改善脂肪變、發炎與纖維化；體外及體內實驗證實LY6D knockdown 會消失LON的保護效應，確認LY6D為其功能標的。
Materials today. Bio
利用人肝內膽管類器官(ICOs)、肝星狀細胞(HSCs)、間葉基質細胞(MSCs)、PICI-based水凝膠及動震懸浮(DS)培養，間葉細胞顯著促進類器官生長並誘導肝樣微組織(BLT)自發形成；DS與PICI進一步提升BLT形成與功能，轉錄組證實細胞與細胞外訊號整合，為疾病建模、藥篩與毒性測試提供可功能肝模型。
Biochemical pharmacology
司美格ル肽在吸入性肺纖維化小鼠模型中顯著改善纖維化、氧化應積與細胞老化；體內外實驗證實其效應依賴於Sirt1/HSF1/HSPs途徑：藉由Sirt1介導的HSF1脫乙酰化增強其對HSP啟動子的結合，進而上調HSP表達，揭示節律調節蛋白與伴侶蛋白網絡在抗纖維化中的新角色。
Biochemical pharmacology
G22037在LX-2細胞中直接抑制TGF-β1誘導的COL1A1與α-SMA過表達；體內驗證顯示其在BDL及CDAHFD型肝纖維化模型中顯著減少膠原沉積與纖生；機制研究證明其直接結合ANXA5，藉由抑制鈣過載與下游ER壓力、ROS積累及NLRP3發炎來間接抑制HSCs活化，具雙重藥理（抑制HSC + 調節巨噬）且安全性高，為肝纖維化新藥有力候選。
Acta biomaterialia
HA-ZIF-8納米粒子(HDZs)載運SIRT3 plasmide及Zn²⁺，HA層促進肝細胞（含HSCs、LSECs、巨噬）攝取；ZIF-8在pH響應下解體釋放基因與鋅，體外抑制HSC活化、維持LSEC孔徑並將巨噬極化至抗炎表型；體內顯著減少膠原沉積、保持竇管結構並提升肝鋅水平，證明基因療法+微量營養雙重策略的抗纖癌潛力。
European journal of medicinal chemistry
從內生真菌 Pallidocercospora crystallina 分離出天然產物 Arenarine D，經機制研究確認其對 DYRK1B 與 MYH9 具有抑制作用；結構優化後導出多個活性衍生物(8a,5b,11a,11b) 在 TGF-β1 誘導的HSCs 活化及 BDL/CCl 引發的肝纖維化模型中均顯示抗纖維化活性，證明其為開發抗肝纖癌藥物的有力先導化合物。
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology
24h熱應激(37.5°C) 雖未改變肌肉質量但顯著增加腸道及皮下溫度(~2°C)、降低食欲75%與体重14%；雖多數HSP及自噬調節蛋白無變化，但腓肠肌與橫膈膜顯示自噬通量增加(LC3-II/I↑、p62↓)，唯細小肌無變化；同時觀察到ER應激標誌(Grp78↑、p-IRE1↑)與eIF2α磷酸化顯著上升，否定了熱應激會抑制自噬的先前假設，實際顯示其可促進自噬過程。
Plant signaling & behavior
鹽應激下，植物藉由細胞壁、細胞膜、液泡與過氧化物酶體等結構層維持離子平衡與膜完整，並經SOS1/NHX1/HKT1離子輸送蛋白、真空泵與膜電位調節Na⁺/K⁺稅與pH；功能層則合成脷氨酸等滲透質、啟動抗氧化系統(SOD、CAT、APX等)及熱休克蛋白(HSPs)/LEA蛋白來穩定蛋白與膜，形成多層次、高度協調的鹽耐防禦網絡，為提升農業抗逆性提供整體框架。
Food research international (Ottawa, Ont.)
Moringa 蛋白(MOSP)加入鞣花酸(TA) 後，經界面張力降至5.43 mN/m 形成高內相乳液(HIPE)，β-胡蘿蔔素載荷達81%、儲存後粒徑變小且熱/UV穩定性佳，體內模擬消化顯示β-胡蘿蔔素釋放緩慢，生物利用度可達40%，證明多酚修飾是提升脂溶性功能因子在食品系統中穩定性與吸收的有效策略。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
既往肥胖史在減重後反彈期間顯著加重肝纖維化，機制為肝巨噬細胞(Mφ)經IGFBP7上調分泌，促進HSC活化；即使去除CCl誘導，既往肥胖組仍表現較惡脂肪肝與纖維化，且體外共培養證明減重後肝巨噬細胞維持HSC活化能力，提示IGFBP7為肥胖史相關纖維化的新療法標的。
Psychoneuroendocrinology
在8歲兒童中，女性組顯示：12月唾液皮質醇反應性越高、胎盤11β-HSD2 mRNA越低，焦慮風險越高；男性組則僅與母親當下憂鬱症狀顯著相關；證實早期生活壓力調節的性別差異可預測後續焦慮症的發展差異，提示干預需區分性別路徑。
Future science OA
在兩個NHANES週期(2015–2020)的13,161人中，OSA流行率達49%，經暴露寬闊關聯分析(ExWAS)證實血/尿鎘、七種VOC代謝物(如2,5-二甲基呋喃、苯乙烯、呋喃、鄰二甲苯)及三種半胱氨酸衍生物(N-乙酰半胱氨酸)與OSA顯著正相關；亞組分析顯示女性及<65歲者易感度更高，顯示環境毒物是OSA的可修正風險因子。
Experimental hematology
傳統FACS僅能依表面分子強度篩選，而新穎的ICS技術（基於FACS）可同時分析分子在細胞內的分佈模式；利用MitoTracker染料的散射度與強度，成功分離出長期多系再造能力強的HSCs（低散射、低強度）與具特殊功能的亞群（高強度、低散射），證明ICS在幹細胞功能異質性研究中的強大潛力。
Oncoimmunology
在胰腺癌(PDAC)小鼠模型中，局部給予SBRT+肿瘤内IL-12 mRNA可清除原發腫瘤；但骨髓檢測顯示早期出現淋巴球減少及骨髓免疫刺激（造血增加），長期則觀察到造血幹細胞(HSC)減少與髓系細胞比例上升，提示局部癌症治療可能經尚未明確機制誘導遠端骨髓前體細胞老化或 lineage 改變，強調需評估局部療法對遠端系統的長期影響。
Free radical biology & medicine
ALR（肝再生增強因子）在人類及小鼠肝纖維化組織中持續下降，其缺失會破壞MICU1/2雙體化（透過CHCHD4 redox 調節間接實現），導致線粒體鈣過載(mCa overload)，進而活化肝星狀細胞(HSCs)並惡化纖維化；體外證明ALR-KO減少MICU1/2雙體，升高mCa，促HSC活化，闡明ALR維持線粒體鈣穩定及MICU1/2複合體為抗纖癌的新機制。
Free radical biology & medicine
Timm13在人類纖維化肝組織中顯著上調，過表達促進HSCs活化、增殖、遷移與ECM產生，而 knockdown 則抑制此過程；體內證明其過表達加重膠原沉積與組織損傷，knockdown 則保護肝臟；機制顯示Timm13直接結合Hsp90aa1，此複合體對TGF-β1訊號傳導至關重要（silencing Hsp90aa1 能逆轉Timm13驅動的纖維化標誌）；同時，Timm13還導致線粒體膜電位下降、ROS上升與ATP合成受損，揭示其經調節TGFβ1表達與整合線粒體壓力訊號來駆動纖維生成的新軸。
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands)
斑點慈鯛(珊瑚魚)在模擬氣候壓力下(溫度28–34°C，鹽度0–15 ppt)進行90天三重複實驗，轉錄組顯示肝臟強烈代謝重組（脂質/葡萄糖合成基因↑）、蛋白穩定（HSP70/90、HYOU1↑）、免疫平衡及轉錄調控；鰓聚焦滲透調節（Na+/K+-ATPase↓、Piezo2↑）與運氧；腎臟則維持離子穩定（STC、CEBPD↑）與DNA修復；基因集富集分析證實脂質、類固醇、精氨酸代謝及氧化磷酸化途徑顯著增強；六關鍵基因QRT-PCR驗證與RNA-seq高度一致(R²=0.9)，提示HSPs與STC為育種耐氣候株的潛在分子標誌。