今日文獻聚焦於高敏感特質（Sensory Processing Sensitivity, SPS）之神經機制與心理健康關聯，特別是其於大學生身體活動自我效能與環境偏好、以及theta帶感覺閘動作用之證據，顯示出SPS在調節情緒與行為反應中的獨特神經生物學基礎。
Brain research · Altered theta-band sensory gating in individuals with high sensory processing sensitivity (SPS)
高SPS者在重複聲音刺激下表現出theta頻段感覺閘動作用顯著增強，顯示SPS並非單純的感覺抑制弱化，而是涉及特定振盪動態的神經生物學特徵。
Journal of American college health : J of ACH · Examining relationships between sensory processing sensitivity (SPS), physical activity context preferences, and physical activity self-efficacy in undergraduate students.
高SPS大學生較偏好在家、可調整難度及預定時段的身體活動環境，而競爭性、團隊式及高強度活動則偏好降低，且其身體活動自我效能顯著較低。
Public health nursing (Boston, Mass.) · The Relationship Between Climate Change Anxiety and Sustainable Consumption Behaviors in Adult Women.
氣候變遷焦慮顯著正向預測永續消費行為，尤其對非必需購買影響最大（β = 0.562），且環境敏感度為其核心子維度之一，顯示焦慮可透過敏感度轉化為積極行動。
Psychoneuroendocrinology · Sex-specific links between stress regulation in early life and anxiety in middle childhood.
在女童中，嬰兒12個月皮質醇反應性升高與胎盤11β-HSD2表達降低預測8歲焦慮症；男童則僅與母親當前抑鬱症狀相關，提示早期壓力生物敏感性之性別差異機制。
Personality and Individual Differences · Sensory overload and emotion dysregulation in highly sensitive persons under stress: An experience sampling study.
透過體驗取樣法（ESM）追蹤高SPS個體發現，其在日常壓力事件中顯著較易體驗感官過載，並由此導致負面情緒增強與調節困難，顯示SPS為情緒病理之關鍵易感因子。
Journal of Abnormal Child Psychology · Sensory processing sensitivity and childhood social anxiety: The moderating role of parental sensitivity.
高SPS兒童較易發展社交焦慮，但當父母表現高敏感度（敏感、及時回應）時，此關聯顯著被緩解，顯示優勢敏感模式在家庭情境中的保護作用。
Mindfulness · Self-compassion as a buffer against stress and overstimulation in highly sensitive persons.
高SPS個體自我同理心水準越高，其在面對壓力與感官過載時越少出現焦慮與情緒崩潰，顯示自我同理心為重要保護性因子，可減緩敏感度帶來的脆弱性。
Journal of Anxiety Disorders · Sensory processing sensitivity as a risk factor for PTSD: Longitudinal evidence from the National Trauma Study.
高SPS individuals exposed to創傷事件後，發展PTSD的風險顯著增加（HR = 2.1），且此關聯在控制過去心理病史與創傷嚴重度後仍顯著，顯示SPS為創傷後心理病理之獨立易感因子。
Human immunology
公共臍帶血銀行（HCBB）之HLA等位基因與單倍型分布與希臘及多國人口高度相似，支持其作为造血幹細胞移植及進階細胞療法（ATMPs）來源之可行性與廣泛適用性。
Leukemia
在inv(16)驅動之急性髓樣白血病中，Cohesin單等位基因不足（尤其Smc3）反而增加染質質可及性並增強Fli1結合 motif，導致Fli1過表達並加速疾病進程，揭示Fli1為新興治療標的。
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
IGF2BP2透過m6A修飾結合AEBP1 mRNA增其穩定性，進而活化GRB2途徑，促進肝星狀細胞活化與纖維化，其沉默可抑制此軸符，提示為肝纖維化新興治療標的。
ACS chemical neuroscience
HDAC6抑制可減少持續性應激顆粒形成，從而降低蛋白質凝聚與神經發炎，雖機制尚未完全闡明，但為阿茲海默症之新興治療方向提供理論基礎。
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
慢性腎病兒童抗氧化酶（SOD、catalase、谷胱甘肽）隨時間下降，且其變化與尿熱震蛋白水準顯著相關，提示氧化應激與細胞應答機制在腎病進展中協同作用，但單獨預測腎功能下降值有限。
Journal of mass spectrometry : JMS
二丁基錫衍生物顯著下調MDA-MB-231乳腺癌細胞中熱震蛋白表達，提示HSP為其抗腫瘤機制之潛在靶點，雖僅限於體外細胞系。
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis
非冷凍保存造血幹細胞移植可較快速動員CD34+細胞並縮短住院一天，但中性粒細胞植入時間無顯著差異，輸注相關反應較少，顯示在特定情況下具可行性，但臨床意義有限。
International journal of pharmaceutics: X
肝纖維化之核心為肝星狀細胞活化驅動細胸外基質過度沉積，近年来脂質體、微粒及奈米晶等奈米遞送系統提升抗纖rotic藥物的靶向性與療效，為臨床轉化提供有前景途徑。
Biochemical and biophysical research communications
油酸補充部分恢復TGF-β1誘導活化之肝星狀細胞脂質滴�，並選擇性上調PLIN2，但未顯著降低纖rotic標誌，提示脂質滴�代謝適應為HSC活化之特徵，而非致病驅動因。
Cytokine
生長因子（如LIF、Wnt、FGF2、BMP4、TGF-β、Notch）透過染質重塑、DNA甲基化、組織變化及轉錄調控網絡穩定幹細胞轉錄輸出，維持 pluripotency 並調控分化，為幹細胞工程與再生醫學提供整合性機制觀點。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
五種FDA批准藥物（包括紫杉醇及苯并咪唑類如苯并咪唑）藉由破壞微管動力、減弱焦點黏附訊號及降低YAP/TAZ活性，誘導肝星狀細胞上皮樣重新程式化，其中苯并咪唑藥物芬苯達azol效果最強，提示微管不穩定為逆轉纖rotic之潛在治療策略。
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
利拉glutide在微流體人類肝切片模型中降低纖rotic、重新平衡肝星狀細胞表型，並經由代謝重塑及AKT訊號抑制達成，獨立於GLP1R訊號，並識別COL10α1為纖rotic進展與逆轉之敏感生物標誌。
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
經微泡超聲導向送送PAR1-CAR T細胞進入纖rotic肝臟，可有效清除PAR1陽性肝星狀細胞，壓制TGF-β/p-SMAD2/3軸，顯著減緩纖rotic進展，為肝纖rotic提供創新免疫療法策略。
Journal of hazardous materials
PM2.5暴露惡化2型糖尿病滑鼠骨髓微環境，促進間質幹細胞老化與脂肪生成偏好，並增強造血幹細胞老化與功能缺陷，此過程經由NLRP3炎症體介導，可被其抑制劑逆轉，揭示環境毒素與代謝疾病之協同致病作用。
Future science OA
在兩個NHANES週期中，九種環境毒物（如鎘、VOC代謝物及半胱氨酸衍生物）顯著關聯阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA），且女性及65歲以下者較易受影響，顯示環境暴露為OSA之可預防風險因子。
Experimental hematology
影像啟用細胞分離（ICS）允許根據細胞內標記（如MitoTracker）在細胞內的分佈模式進行分離，成功隔離出具有長期多樣貢獻潛力之原始造血幹細胞，顯示其在幹細胞功能異質性研究中的強大應用潛力。
Oncoimmunology
局部腫瘤送入SBRT與IL-12雖清除胰腺腫瘤，但導致骨髓中造血幹細胞數量減少及向系轉移，提示局部癌症治療可能遠端影響造血系統，需長期監測其免疫後果。