今日僅收錄一篇文獻，聚焦於罕見之 SCN2A 基因變異相關自閉症伴發猶豫症的病例報告，顯示電驚療法（ECT）可能為該特定神經生物學亞型之有效介入，並提供首例連結術後抑制與皮質擴張去極化（CSD）的生理機制證據，雖樣本小，但為理解女性自閉症中罕見神經遺傳變異之精神症狀治療提供重要線索。
The journal of ECT · Response to Electroconvulsive Therapy in a Patient With SCN2A-Variant Catatonia Is Associated With Postictal Spreading Depolarization.
一名18歲女性自閉症患者併SCN2A失去功能變異，經電驚療法(ECT)治療一年以上之嚴重猶豫症後，於4次治療後症狀完全緩解，且術後腦波抑制與皮質擴張去極化(CSD)同步發生，支持CSD可能為ECT治療反應之神經生物學機制。