今日共收錄 1 篇文獻，聚焦於自閉症中 OXTR 基因變異與甲基化如何影響大腦網絡連通性與症狀嚴重度，揭示分子水平與行為表型之間的神經生物學機制，雖未專門探討女性自閉症，但為理解自閉症生物學基礎提供重要線索，具備後續性別比較研究的潛在價值。
Psychiatry investigation · Bridging Genes and Behavior in Autism Spectrum Disorder: Contributions of OXTR Gene Variants and Methylation to Brain Connectivity Patterns.
研究發現 OXTR 基因風險等位基因及 CpG 924 位點甲基化過高與自閉症兒童大腦網絡內部及跨網絡功能連通性降低相關，且此連通性變化與核心症狀嚴重度顯著相關，提示其可能作為神經生物學標誌物之潛力。