今日共收錄 5 篇前額葉皮質相關文獻，涵蓋多個研究領域。
Biological psychiatry · Normative Modeling of sgACC-DLPFC Functional Connectivity Identifies a Personalized rTMS Target Associated with Clinical Response in Major Depressive Disorder.
本研究構建以健康對照組為基礎的 sgACC-DLPFC 功能連接規範模型，並根據該模型為重度抑鬱症患者個人化定位經顱磁刺激（rTMS）標靶。結果顯示，刺激位置與該個人化標靶的幾何距離越近，臨床改善越顯著，提示其在精準神經調控中的潛在應用價值。
EBioMedicine · Brain pro-resolving-to-pro-inflammatory lipids and cPLA(2) activation associations with late-life cognitive trajectories.
研究發現 dorsolateral 前額葉皮質中 eicosapentaenoic acid/arachidonic acid (EPA/AA) 比例越高，與較好的全球認知及較慢的認知衰退速率相關；而較高的 AA 轉錄激活分數（反映 cPLA2 活化）則與較差的認知表現相關。這些結果 sugger 膠質細胞介導的脂質代謝在 ageing 與 Alzheimer's 病中可能扮演關鍵調節角色。
Molecular biomedicine · Transcription-protein dissociation reveals disrupted cellular stress pathways in the prefrontal cortex of depression and schizophrenia subjects.
經比較重度抑鬱症、精神分裂症與對照組之 dorsolateral 前額葉皮質樣本，研究發現雖然 IRE1α 轉錄上調，但多種與炎症、自噬及未摺蛋白反應相關的蛋白質卻被下調，顯示轉錄與蛋白質表達之間存在顯著脫節。此現象在男性抑鬱症與女性精神分裂症中更為顯著，提示性別特異的分子病理機制。
Ecotoxicology and environmental safety · Early-life exposure to polypropylene microplastics and DEHP induces ASD-relevant neurodevelopmental alterations involving mTOR-regulated autophagy impairment.
在小鼠模型中，早期口服攝取聚丙烯微塑料 (PP-MPs) 與鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP) 導致前額葉皮質神經突觸損傷、探索及社交行為減少、焦慮様行為增加，並下調 ASD 風險基因 Shank3 與 Nlgn1。機制上，mTOR 路徑被激活並伴隨自噬抑制，而使用雷帕霉素抑制 mTOR 可逆轉此些異常，提示 mTOR-自噬軸為塑料共暴露神經發育毒性的關鍵途徑。
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
經整合文獻計量學、體外預測、動物行為測試、單核 RNA 轉序、網路生物學與機器學習等多層次方法，研究發現全氟及多氟烷基物質 GenX 暴露與前額葉皮質神經細胞中 MAPK 通路 (RAS-RAF-MEK-ERK) 的異常活化相關，並伴隨記憶與空間學習受損。此外，在人類前額葉皮質嗜神經元中發現多個與 GenX 靶標重疊的阿茲海默症相關差異表達基因，支持其經 MAPK 介導的神經毒性可能促進神經退化。