DID Brain · 解離性身份障礙文獻日報

📅 2026年9月13日 📊 5 篇文獻 Powered by PubMed + NVIDIA AI

📋 今日文獻趨勢

今日文獻聚焦於基礎醫學與臨床藥理研究,未含直接關聯解離性身份障礙(DID)或解離症的文獻,整體趨勢顯示該領域今日無新進展。

📚其他值得關注的文獻
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透過數位生態系統提升每次患者諮詢的價值

British dental journal

探討牙科臨床如何透過數位工具提升諮詢效率與患者參與度,雖未直接涉及解離症,但提供遠距照護與數位評估的參考架構。

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PF4 對稱性開關如何控制自身蛋白質變成致病原 antigen 的分子機制

Nature communications

揭示血小板因子4(PF4)透過隱匿構型開關控制其非對稱四聚體形成,進而誘發免疫原性與HIT,提供自身蛋白質致病性的新視角。

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取代基效應對Pd-NHC複合物穩定性的影響:從分子催化轉向 cocktail 型催化

Journal of computational chemistry

透過DFT計算證實配體取代基電子效應可調控Pd-NHC複合物的解離與重組,促進催化劑 cocktail 系統形成,為智慧催化系統設計提供理論基礎。

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國際專家小組對resmetirom與semaglutide治療MASH相關纖維化的臨床實務更新

Gut

整合第三期試驗與FDA認證資料,提供MASH伴纖維化患者的用藥選擇、監測與切換策略,為代謝性肝病提供實用臨床路徑。

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Fenbufen透過下調HAS2抑制血管平滑肌細胞表型轉換及內膜增生

Biochemical pharmacology

證實Fenbufen之活性代謝物Felbinac透過下調HAS2抑制血管平滑肌細胞增生、遷移與表型轉換,並同時下調PI3K-AKT與MAPK通路,為血管再狹窄提供新標的。

📊主題分佈
解離症
0
創傷
0
🏷️關鍵字
數位健康自身免疫催化劑代謝性肝病血管再狹窄