今日文獻聚焦於雙相情緒障礙的精準診斷與生物標記研究，特別是基因多樣性（CACNA1C）與血漿蛋白質組學（PEA proteomics）在區分雙相與重度憂鬱症方面顯示高臨床實用性；此外，睡眠與晝夜節律功能障礙被證實為雙相與重度憂鬱的共同病理機制，暗示 glymphatic 系統為潛在治療標的。
Journal of affective disorders · Machine learning-assisted plasma PEA proteomics enables differential diagnosis of melancholic depression and bipolar disorder.
透過血漿中5種特定蛋白質（LXN, HAGH, MATN3, PLXNB1, CTSC）的模式，機器學習模型可達到AUC 0.905的高準確度區分雙相情緒障礙與憂鬱型重度抑鬱症，為精準精神醫學提供客觀生物標記工具。
Journal of affective disorders · Differential analysis of CACNA1C polymorphisms among patients with depression and bipolar disorder and exploration of sleep as a mediator.
雖睡眠品質未介變基因型與雙相表型間關係，但CACNA1C特定基因型（如rs2239128、rs215976/rs215992 CC型）與年輕發病、家族史及精神病症狀結合，可顯著提升雙相與重度抑鬱症的鑑別準確度。
Journal of affective disorders · Structural and functional glymphatic abnormalities in major depressive disorder and bipolar disorder: A multimodal MRI study of DTI-ALPS and gBOLD-CSF coupling.
重度抑鬱症與雙相情緒障礙患者皆顯著降低糖淋巴功能（DTI-ALPS ↓，gBOLD-CSF coupling ↓），且此功能減退與認知衰退、快感缺損相關，提示糖淋巴系統為兩種情緒障礙的共同治療標的。
Asian journal of psychiatry · State-dependent associations between striatal dopamine transporter availability and large-scale functional networks in bipolar disorder: An exploratory multimodal imaging study.
在雙相情緒障礙患者中，抑鬱態時背侧 striatal DAT 可用性顯著低於安定態，且此變化與前扣帶、顳葉及顳下回連接減弱相關，並與抑鬱症狀嚴重程度正相關，支持多巴胺功能狀態依賴性調節模型。
Nutrition reviews · Causal Relationship of Polyunsaturated Fatty Acids With Mental Disorders: A Systematic Review and Meta-analysis.
孟德爾隨機化分析顯示，基因預測的較高Omega-3水準與Omega-3百分比顯著降低雙相情緒障礙、重度抑鬱症與精神分裂症風險，而高Omega-6:Omega-3比值則增加憂鬱症風險，支持營養干預在情緒障礙預防中的角色。
Comprehensive psychiatry
在非洲地區，嚴重精神疾病患者（含雙相情緒障礙）使用抗精神病藥物時，約三分之一出現運動副作用，其中帕金森症最常見，女性、高劑量、長期使用及物質使用為主要危險因素。
Schizophrenia research
雖然雙相情緒障礙患者的吸菸率在過去25年略有下降（年降3%），但遠低於一般人口，且每日吸菸量顯著減少，提示雖普及率改善有限，減害策略可能部分有效，仍需加強針對性戒菸支持。
Molecular psychiatry
在受控環境下，致幻劑誘發躁狂/輕躁狂風險較低（~5.8%），但在自然環境中具有雙相易感性者風險升高（~30%），長期診斷轉化為雙相症僅4%，提示需嚴格篩選與監控，但不應完全禁止其治療潛力。
Molecular psychiatry
透過對超過5萬名兒童的氣質縱向追蹤，發現發展軌跡偏離與ADHD（HR=1.54）及Asperger症候群（HR=1.64）風險增加相關，但未見顯著與雙相情緒障礙相關，提示氣質監測可能較適用於外在化行為風險早期篩檢。
Molecular psychiatry
多基因指數與罕見有害編碼變異分別貢獻於內化（2%）及外在化（5-7%）症狀變異，外在化症狀（尤其多動）受遺傳影響較大，提示兒童期遺伝風險評估可能有助預測後續情緒或行為發展，但需更長期追蹤以確認其對雙相具體意義。