今日文獻聚焦於雙相情緒障礙的精準醫療、神經生物學機制與長期預後管理，鋰鹽治療反應的基因調節（如BHLHE41、CACNA1C）、個人化用藥策略（PGx、DDx-PRS）與身心合併症（如身體 comorbidity、認知功能、自殺風險）成為研究熱點，顯示�床從經驗治療向生物標記導向的個人化干預邁進。
Molecular psychiatry · Modulation of neuronal excitability and plasticity by BHLHE41 conveys lithium non-responsiveness.
發現 BHLHE41 這個核心時鐘基因透過調節前前葉皮質第2/3層興奮性海馬體突變可塑性，直接導致鋰鹽治療無效，提供首個解釋約30%雙相患者對鋰鹽無反應的神經生物學機制。
Nature genetics · Distinguishing different psychiatric disorders using DDx-PRS.
開發出差異診斷多基因風險評分（DDx-PRS），能同時估計個人屬於精神分裂、雙相、重度憂鬱或正常機率，顯著提升精神疾病的鑑別診斷客觀性，尤其在早期或輕微症狀階段。
Acta psychiatrica Scandinavica · The Association Between Lithium Use and Physical Comorbidities Across Age Groups: A Cross-Sectional Study From the Global Aging and Geriatric Experiments in Bipolar Disorder (GAGE-BD) Project.
大型橫斷面研究（n=2873）發現，長期使用鋰鹽的雙相患者身體 comorbidity 總體較低，且在心血管、呼吸、泌尿生殖與內分泌系統上呈顯著保護作用，保護效應隨年齡增強，43歲後益處更明顯。
Journal of affective disorders · Differential analysis of CACNA1C polymorphisms among patients with depression and bipolar disorder and exploration of sleep as a mediator.
識別出CACNA1C基因特定多型（rs2239128）及四種核心單倍型與雙相顯著相關，結合年輕發病、家族史與精神病症狀，可顯著提升雙相憂鬱與MDD的鑑別準確度，睡眠品質未顯示介導作用。
Journal of affective disorders · Validation and extension of a risk calculator to predict mood recurrence in young people with bipolar disorder.
延伸經驗驗證的COBY風險計算器，使其能夠良好區分臨床門檻（AUC=0.72）及亞臨床或更糟（AUC=0.77）的未來6個月情緒復發，經再校正後校準良好，支持其在年輕族群中的個人化監測與早期介入應用。
Psychiatry research
透過即時生態瞬間評定（EMA）發現，在有情緒障礙史者（含雙相與MDD）中，運動顯著降低其後數小時內的焦慮感（β=-1.71），但對悲傷、激發或精力無顯著影響，提示運動可作為焦慮的即時非藥物干預。
Psychoneuroendocrinology
追蹤研究證實，雙相父母之子女在中童年（6–12歲）若經歷家庭結構無序與不一致，將顯著增加12年後 awakening 响應皮質醇（CAR）升高及抑鬱與焦慮症狀，揭示早期環境壓力透過HPA軸嵌入長期精神病風險。
Case reports in psychiatry
一例雙相I型併自閉症患者在長期鋰鹽治療中將氟西汀劑量增至80mg/日後出現進行性記憶障礙與混亂，停藥並減減鋰鹽後認知功能在2週改善、4週恢復基線，提醒併用鋰鹽時SSRIs需緩慢加劑並監測認知變化。
Psychiatry research
在400名憂鬱症患者中，PGx導向用藥組在HAMD改善（p<0.05）、臨床反應率（92% vs 74.5%）、不良反應發生率（6% vs 13.5%）、停藥率（6.53% vs 14.21%）及生活品質上均顯著優於常規療法，支持基因導向藥療的臨床價值。
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology
分析55國、15地區氯氮平處方紀錄發現，雖82.3%用於精神分裂 spectrum，但非-SSD使用中，雙相佔59.3%（佔全部適應症的13.6%），亞洲與非洲地區使用比例最高（分別21%、34.3%），凸顯其跨診斷使用實態與亟需標準化指引。