今日棄索的 5 篇文獻均聚焦於病毒與病原體之間的分子互作機制（如病毒附著、細胞內螢光成像、病毒蛋白構象變化、天然礦物病毒去除及新型抗病毒複合物），均屬於基礎醫學與微生物學範疇，皆未涉及依附理論（Attachment Theory）或其臨床、心理、社會科學應用。因此，今日無任何一篇論文符合『依附關係』領域的研究主題，無法篩選出具臨床意義的論文供心理師或醫療專業人員參考。
Microbiological research
該研究發現宿主蛋白SPART透過調節細胞膜上唾液酸的空間分布（而非表達量）來促進流感病毒的初始附著，SPART缺失會透過過度激活MEK/ERK通路重組F-actin，從而破壞唾液酸叢集結構，降低病毒黏附效率，為開發宿主導向的抗病毒策略提供新靶點。
Journal of contaminant hydrology
經系統比較九種天然礦物後，發現礬岩（anthracite）對噬菌體MS2和ΦX174具有卓越去除效率（分別達99.75%和98.24%），其機制主要為靜電吸引，輔以疏水作用和表面官能團，證實天然礦物具潛力作為環境友善病毒過濾媒介。
Science advances
研究揭示CENP-A伴侶複合體（非其蛋白質載入活性）在細胞間期負責構建著絲粒的殼狀結構與中心空洞，此結構由CENP-C支架調動HJURP聚集形成，對維持著絲粒架構穩定性至關重要，擴展了伴侶複合體的結構調控功能。
Antimicrobial agents and chemotherapy
熊膽酸衍生物U-BSA對H1N1、H3N2、HCoV-OC43及RSV具有濃度依賴性抑制作用（EC50 2.41–9.66 μM，SI >12），其機制包括阻斷病毒附著、抑制內體酸化、阻斷病毒釋放，並修復病毒導致的膜脂質失衡，顯示其透過維持宿主膜穩定性達成多靶點抗病毒效果，在動物模型中亦能防致命性流感感染。
Journal of virology
模擬哺乳豬仔胃酸環境（pH 4.0）可顯著增強PDCoV的附著與複製力，其機制為低pH誘導刺突蛋白S1結構域外旋14度，使受體結合域更易暴露，結合親和力(KD)由20.20 μM升至1.69 μM，證實病毒利用宿主胃酸進行預激活結構重排，是糞口傳播的進化適應，挑戰傳統認為胃酸僅為防禦層的觀念。