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開發並驗證一種預測輕度認知障礙與阿茲海默症發病年齡的工具
· Development and Validation of a Tool to Predict Onset of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer Dementia.
Florey 失智症指數（FDI）能以高精準度預測MCI與AD的發病年齡，MAE低於2.8年，可協助臨床規劃早期介入與追蹤。
P來自AIBL和ADNI cohort的老年成人（N=3694），以及A4模擬試驗參與者（N=93）
IFlorey 失智症指數（FDI），基於統計模型預測MCI和AD onset age
C臨床觀測到的 onset age 作為金標準
OFDI預測MCI onset的MAE為2.78年，AD onset為1.48年；在A4模擬試驗中分別為1.57年和0.70年
腦脊液與血清素菲諾鏈與阿茲海默症多領域認知功能顯著相關
· Correlation Between Irisin and Cognitive Functions in Alzheimer Dementia.
CSF與血清素菲諾鏈水平降低於AD/MCI患者，且與全球認知效率及記憶、執行功能等多領域認知顯著正相關，具備生物標記潛力。
P經生物標記確認為AD（n=82）、MCI（n=44）、SMC（n=20）的受試者
I測量腦脊液與血清素菲諾鏈水平
C以SMC組為對照比較AD與MCI組
OCSF與血清素菲諾鏈水平在AD/MCI組顯著降低，且與MMSE及多領域認知測試成績顯著正相關（記憶、執行功能、注意、視空間、語言）
阿茲海默症伴腦病變患者之性別風險因子差異：男性易見血管與創傷性因素，女性則與代謝與感染相關
· Sex differences in risk factors for Alzheimer dementia encephalopathy patients.
男性ADEN患者高血壓、外周血管病、心房顫動、幻覺與創傷性頭部受傷為獨立風險；女性則骨質疏鬆、癌症、焦慮、泌尿與上呼吸道感染及胃腸潰瘍為保護性因素降低風險。
P128,769位診斷為AD的患者，其中41,266人併發腦病變（ADEN），87,503人未併發
I迴溯隊列分析（2016-2020）男性與女性ADEN患者之風險因子
C男性 vs 女性ADEN患者在多變量模型中的調整後風險比
O男性：高血壓（OR=1.144）、外周血管病（OR=1.606）、心房顫動（OR=1.555）、幻覺（OR=1.406）、創傷性頭部受傷（OR=3.211）顯著增加風險；女性：骨質疏鬆（OR=0.307）、癌症（OR=0.615）、焦慮（OR=0.609）、UTI（OR=0.451）、URI（OR=0.531）、胃腸潰瘍（OR=0.338）顯著降低風險
血漿p-tau217優於MRI皮質萎縮特徵，預測社區居住老年人未來阿茲海默症發病
· MRI-Derived AD Signature of Cortical Thinning and Plasma P-Tau217 for Predicting Alzheimer Dementia Among Community-Dwelling Older Adults.
血漿p-tau217（HR=2.57）在預測AD發病方面顯著優於MRI皮質 thinning 特徵（HR=1.71），且c-statistic更高（0.74-0.81 vs 0.70-0.75），支持其作為優勢生物標記。
P社區居住老年人（平均84歲，N=198）來自Religious Orders Study和Rush Memory and Aging Project
I血漿p-tau217水平 vs MRI-derived AD皮質 thinning 簽章（AD-CT）
C未發展為AD的老年人作為對照
O血漿p-tau217與AD發病顯著相關（HR=2.57, 95%CI 1.83-3.61），AD-CT亦顯著（HR=1.71），但p-tau217的預測準確度（c-statistic 0.74-0.81）明顯優於AD-CT（0.70-0.75），併用模型僅微幅提升
metastat 分析顯示：患阿茲海默症的唐氏綜合症成人，55-64歲入 cohort 者，8年內發病機率達63%
· Alzheimer Dementia Among Individuals With Down Syndrome.
在美國Medicaid/Medicare唐氏症成人隊列中，AD罹患率高達23.3%，55-64歲入隊者8年內AD發病機率為0.63，平均診斷年齡54.5歲，遠早於一般人群。
P132,720位年滿18歲、具Medicaid和/或Medicare且有Down syndrome ICD代碼的成人（2011-2019）
I追蹤AD診斷與發生率
C無Down syndrome的一般老年人口（隱含）
OAD終生罹患率23.3%，發生率22.4/1000人年，55-64歲入隊者8年累積發病機率0.63（95%CI 0.62-0.64），平均診斷年齡54.5歲，死亡平均年齡59.2歲
📚其他值得關注的文獻
激朊藥物與阿茲海默症患者心律不整風險：全球 federated 研究網報告
探討常用於AD的激朊藥物是否增加心律不整（特別是房顫與室性 arrhythmia）風險，具臨床用藥安全關注。
胸痛、複合維生素、膝關節炎、阿茲海默症、哮喘：多主題簡訊式標題（可能為誤植或非標準摘要）
標題列出多種慢性病但無實質摘要，疑為資料庫錯誤或非完整紀錄，臨床價值不明。
回應：阿茲海默症患者之亞臨床癲癇樣放電的系統性文獻回顧與meta分析
為對先前meta分析之回應，內容未說明，臨床貢獻有限。
阿茲海默症患者激動行為之醫療資源利用與成本： agitation 群體使用更多服務且花費更高
在MedicareFFS_AD患者中，36.5%有agitation，此群體更可能來自低SES、殘障，且總醫療成本顯著高於無agitation組。
延緩釋放二甲雙胍用於預防阿茲海默症之隨機對照試驗方案：MAP研究
針對無糖尿病之aMCI患者，擬用延緩釋放二甲雙胍 vs 安慰劑，評估其對認知下降、神經退化、血管病變及AD生物標記之影響，為預防性臨床試驗。
早發阿茲海默症併發精神分裂症之罕少病例報告：提醒精神病症狀需排除神經退化可能
一位49歲、17歲 onset schizophrenia 女性，經PET與CSF檢查後被診斷為早發AD，提醒精神症狀（如妄想、行為紊亂）在年輕患者中可能掩蓋神經退化性疾病。
標準化阿茲海默症激動行為照護：整合照護路徑 vs 常規照護之隨機對照試驗（StaN trial）
評估標準化整合照護路徑在減輕AD患者agitation方面是否優於常規照護，為行為及心理症狀（BPSD）管理提供實證。
認知增藥顯著改善阿茲海默症患者MMSE分數
認知增強劑（如膽鹼酯酶抑制劑、MEMANTINE）在AD患者中可顯著提升MMSE分數，再確認其症狀緩解效果。
年輕發病阿茲海默症：由新發現PSEN1致病變異引起，初診被誤認為自身免疫性腦炎
一例因進行性痴呆、肌顫抖、癲癇、失語誤診為AE，後發現為de novo PSEN1突變，提醒年輕性痴呆需排除遺傳性AD，即使無家族史。
非阿茲海默症失智症進展影響因子：海馬體萎縮與白質病變為關鍵預測因
在VaD、FTD、LBD、PDD患者中，海馬體萎縮級數與Fazekas白質病變評分為病情進展的重要預測因，而常見血管風險因（如高血壓、糖尿病）反而不顯著。
以心率時間序列不穩性偵測阿茲海默症：床墫式感測器達98%準確度
透過床墫式無接觸心率感測器，測量心率快速波動（2秒內升降>X bpm）之時間序列不穩性，可達98%準確度辨識AD患者，提供居家早期偵測可能。
人工神經網路辨識特發性正常壓力水腦症與阿茲海默症：羅orschach測試顯示兩群在感知方式上有差異
透過Rorschach墨點測試與ANNs分析，發現INPH患者較注重卡片內容與感知，AD患者則傾向反應圖像情感內容，支持其在鑑別診斷之潛力，因INPH可經手術逆轉。