今日文獻聚焦於生物標記（如虹彩素、p-tau217、Florey Dementia Index）、性別差異風險因子與照護負擔，顯示阿茲海默症研究正從單一病理模型轉向多維度、個人化與預防導向之臨床應用，特別是血液生物標記與風險分層工具的驗證，為早期偵測與精準干預提供關鍵證據。
· Correlation Between Irisin and Cognitive Functions in Alzheimer Dementia.
虹彩素在腦脊液與血清濃度於阿茲海默症與輕度認知障礙患者中顯著下降，並與全域認知效率、記憶、執行功能、注意、視覺空間及語言等多領域認知顯著正相關，支持其作為阿茲海默症進展之潛在生物標記物的角色。
· Development and Validation of a Tool to Predict Onset of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer Dementia.
Florey癡呆指數（FDI）在兩大隊列（AIBL、ADNI）中成功驗證，預測阿茲海默症發病年齡的平均絕對誤差僅1.48年（AIBL/ADNI），在無症狀阿茲海默模擬試驗（A4）中更達0.70年，展現高臨床實用性。
· Sex differences in risk factors for Alzheimer dementia encephalopathy patients.
在128,769名阿茲海默症患者中，男性腦病變患者高血壓、外周血管疾病、心房顫動、幻覺與創傷性頭部受傷為獨立風險因子；女性則顯著較少見骨質疏鬱症、癌症、焦慮、泌尿道及胃腸道感染，提示性別特異的病理路徑需分別幹預。
· MRI-Derived AD Signature of Cortical Thinning and Plasma P-Tau217 for Predicting Alzheimer Dementia Among Community-Dwelling Older Adults.
在198名社區居住老年人（平均84歲）4年追蹤中，血漿p-tau217（HR=2.57）預測阿茲海默症發病的準確度（c-statistic 0.74-0.81）顯著優於MRI-derived皮質 thinning 特徵（HR=1.71，c-statistic 0.70-0.75），合併模型僅微幅提升，證明血液生物標記在預測中的主導地位。
· Healthcare Resource Utilization Among Patients With Agitation in Alzheimer Dementia.
在268萬Medicare受益人中，36.5%阿茲海默症患者併發激越行為，此群體較無激越者更可能為低 socio-economic 狀況（45.0% vs 41.7%）且殘障比例較高（10.5% vs 9.4%），且總醫療成本顯著增加，證明激越是醫療負擔的主要驅動因素。
Florey癡呆指數在A4無症狀阿茲海默模擬試驗中預測MCI發病誤差1.57年，AD發病誤差僅0.70年，證明其在早期階段的高度準確性，適合用於Secondary prevention試驗的對象篩選。
在132,720名Down症成人中，23.3%曾被診斷阿茲海默症，發生率達22.4例/1000人年，55-64歲入 cohort者8年內發病機率達0.63，平均診斷年齡僅54.5歲，遠早於一般人群，提示此群體需極早期監測與介入。
MAP試驗將針對326位具備aMCI且無糖尿病的老年人，使用延緩釋放二甲雙胍或安慰劑進行18個月雙盲對照研究，主要端點為Freed and Cued Selective Reminding Test總回憶變化，次端點涵蓋全域認知、神經退化（皮質厚度）、血管病變、淀粉樣蛋白與tau生物標記，旨在驗證二甲雙胍的病修飾潛力。
一名49歲女性，自17歲患有精神分裂症，經PET與腦脊液檢查確認為早-onset阿茲海默症，提醒臨床醫師在長期精神病患者出現進行性健忘、幻覺或行為改變時，必須考慮共病神經退行性痴呆的可能性，避免診斷延誤。
全球聯網研究評估Memantine使用與心律不整（特別是心房顫動與室性心律失常）的關聯，雖尚無摘要，但基於其 NMDA 拮抗機制與老年人共病心血管風險高，此研究對於長期照護設施中的藥物安全評估具有重要意義。
標題堆砌多種無關臨床主題，無提供摘要或結構化研究內容，疑為誤標或非聚焦論文，臨床價值低。
僅為對先前系統性文獻回顧的回應 letter，未提供新數據或新分析，臨床價值主要在於澄清先前解釋，實質貢獻有限。
認知增強劑（如donepezil、rivastigmine）在阿茲海默症患者中顯著提升MMSE得分，但未報告對日常生活功能、行為及症狀負擔的影響，臨床意義僅限於短期認知指標改善。
一名年輕患者因進行性癡呆、肌閃攣、癲癇失語及腦脊液/磁振造影神經炎跡象被誤診為自身免疫性腦炎，後經基因測序發現PSEN1新致命變異（de novo），提醒臨床醫師在年輕患者出現 atypical 神經精神症狀時，必須考慮遺傳性早-onset阿茲海默症，即使無家族史，以避免錯誤免疫抑制療法。
在196名非阿茲海默痴呆患者（血管性、額顳葉、路易體、帕金森痴呆）平均5.2年追蹤中，海馬體萎縮等級與Fazekas白質病變分級是進展的獨立預測因子；而高血壓、糖尿病、冠狀動脈疾病、中風、高脂血症、吸煙、癲癇、甲狀腺功能異常、 extrapyramidal症狀及家族痴呆史均無顯著關聯，提示非AD痴呆的進展機制與血管性痴呆異質。
透過未 constrains 的床墊式心率感測器，對單一AD患者（124天）與21名健康對照（39天）進行心率時序分析，發現快速心率擺盪（>2秒內變化）為特徵，檢測準確率達98%，但樣本極小且缺乏外部驗證，臨床推廣價值有限。
小樣本（n=19）研究使用Rorschach墨跡測試與人工神經網路分析發現，INPH患者較傾向於描述卡片內容，而AD患者較關注情感反應，顯示其在鑑別INPH（可逆）與AD（不可逆）中的潛力，但樣本過小且缺乏臨床驗證，僅為探索性假設。