本日文獻聚焦於阿茲海默症的臨床表現與鑑別診斷挑戰，特別是藥物副作用（如galantamine與brexpiprazole導致的運動障礙）與非典型表現（如陰性神經心理測驗但FDG-PET陽性）成為熱點，顯示臨床實務上需警惕藥物不良反應及診斷誤差，同時神經影像與類神經網路在鑑別診斷中的潛力受到關注。
未提供 · Galantamine-Induced Akathisia in a Patient With Alzheimer Dementia.
首次報告Galantamine在阿茲海默症患者中誘發akatathisia，提醒臨床醫師在使用膽鹼酯酶抑制劑時需監測罕見但嚴重的運動副作用，以避免誤認為病情惡化或精神病變。
未提供 · Brexpiprazole-Induced Rhabdomyolysis and Extrapyramidal Symptoms in an Alzheimer Dementia Patient on Rivastigmine.
首次報告Brexpiprazole在已使用Rivastigmine的阿茲海默症患者中誘發危及生命的橫紋肌溶解及錐體外路症狀，凸顯抗精神病藥在痴呆患者中的高風險使用。
未提供 · Alzheimer Dementia Confirmed by FDG-PET After Negative Neuropsychological Testing: A Case Series.
即使標準神經心理測驗未顯明顯認知缺損，FDG-PET仍能經顳葉及後 cingulate 迴降低代謝確診阿茲海默症，提示生物標記在早期或 atypic 表現中的關鍵角色。
未提供 · Artificial Neural Network models (ANNs) in identifying Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus (INPH) and Alzheimer Dementia (AD) patients:
透過Rorschach墨盤測驗分析感知模式，ANNs成功區分INPH（注重卡片內容）與AD（注重反應動作）患者，顯示其在非影像鑑別診斷中的潛力，尤其對可逆性痴呆(INPH)的早期識別具有意義。
未提供 · FALLS PREDICT FASTER PROGRESSION OF ALZHEIMER DEMENTIA
研究發現阿茲海默症患者若有跌倒病史，其認知及功能惡化速度顯著加快，提示跌倒可能是病情進展的早期行為生物標記。
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透過進階神經影像與tau-PET探討神經元損失是否實際滯後於tau纖維結束狀沉積，挑戰傳統『tau先於神經退化』的線性模型， sugger tau毒性可能透過突觸功能障礙先於神經元死亡發揮作用。
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StaN試驗顯示，針對阿茲海默症激動行為（BPSD）實施標準化整合照護路徑（含藥物、非藥物、照護者教育），相比常規照護可顯著減少激動發作次數與嚴重度，且減少抗精神病藥使用。