今日文獻聚焦於阿茲海默症的早期偵測、性別差異風險、生物標記物（如Irisin與p-tau217）、認知功能預測工具及藥物副作用報告，臨床應用價值以預防、診斷與風險分層為主，多項研究具高度相關實務決策。
· Development and Validation of a Tool to Predict Onset of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer Dementia.
Florey Dementia Index（FDI）能以中位數誤差小於1.5年精準預測阿茲海默症發病年齡，對早期干預與照護規劃具有高臨床實用性。
· MRI-Derived AD Signature of Cortical Thinning and Plasma P-Tau217 for Predicting Alzheimer Dementia Among Community-Dwelling Older Adults.
血漿p-tau217在預測阿茲海默症發病方面顯著優於AD相關皮質萎縮影像標記（AD-CT），c-statistic達0.74–0.81，支持其作為少侵入性高效篩檢工具。
· Correlation Between Irisin and Cognitive Functions in Alzheimer Dementia.
在具生物標記證明的阿茲海默症患者中，CSF與血清Irisin水平顯著下降，且與全球認知效率及記憶、執行功能、語言等多領域認知表現正相關，支持其為潛在認知生物標記。
· Sex differences in risk factors for Alzheimer dementia encephalopathy patients.
男性ADEN患者高度相關高血壓、周邊血管病、心房顫動、幻覺與創傷性頭部損傷；女性則與骨質疏鬆、癌症、焦慮、泌尿道與上呼吸道感染及胃腸潰瘍呈負相關，提示性別特化風險評估的必要性。
· Protocol for a Randomized Phase II/III Double-Blind Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Extended-Release Metformin in Amnestic Mild Cognitive Impairment: Metformin in Alzheimer Dementia Prevention (MAP).
MAP研究針對無糖尿病的amnestic MCI患者，評估延緩釋放二甲雙胍在18個月內對認知功能、神經退化及AD病理生物標記的影響，為預防性藥物干預提供關鍵證據。
跌倒事件可能預測阿茲海默症病情進展速度加快，提示運動與平衡管理在失智症照護中的預防角色。
檢視tau病變與結構性神經退化的時間關係，有助於澄清阿茲海默症的病理機制與生物標記解讀時機。
簡易列舉常見老年共病，提醒臨床師關注多病照護與藥物相互作用，尤其在阿茲海默症患者中。
唐氏症成人具有極高阿茲海默症終生風險（約23.3%曾診斷），平均診斷年齡僅54.5歲，顯著早於一般人群，強調需提前篩檢與照護規劃。
針對既有文獻的回應，強調亞臨床癲癇活動在AD中的可能角色與需進一步驗證的空間。
阿茲海默症伴激躁行為患者佔比36.5%，其醫療費用顯著高於無激躁組，與較低 socioeconomic status 和殘障相關，提示需整合精神與失智症照護模式。
一位患有童年期 onset 精神分裂症的49歲女性經PET與CSF檢查被確診為早發阿茲海默症，提醒精神症狀並非唯一屬於原發性精神疾病，神經退行性疾病必須納入鑑別。
評估結構化照護路徑在減少阿茲海默症激躁行為、降低照護者負擔及改善生活品質方面的效能，為失智症長期照護提供實證基礎。
再次確認 cholinesterase inhibitors 等認知增強劑在改善MMSE分數方面的統計顯著效益，儘管臨床意義可能有限，但支持其在症狀治療中的持續使用。
一起年輕發病、無家族史、伴肌抽搐與癲癇發作的阿茲海默症病例，因神經炎症表徵被誤診為AE，後經基因測序發現PSEN1新突變，提醒年輕性神經退行性鑑別需考慮遺傳性AD。
在血管性、額顳葉、路易體及帕金森痴呆中，海馬萎縮與白質病変（Fazekas分級）是進展的重要預測因子，而傳統血管風險因素（如高血壓、糖尿病）在非AD失智中預測力較弱。
透過未受限制的床墫式心率感測器，利用心率快速變化（2秒內增減）的時間序列不穩性，達成約98%的阿茲海默症偵測準確度，顯示其潛在應用於居家長期監測。
透過Rorschach測驗與ANNs分析，發現INPH與AD患者在感知風格上存在差異：後者較聚焦圖卡內容，前者較受情感圖像影響，支持其作為鑑別診斷的輔助工具，尤其因INPH可逆而AD不可逆。