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性別在阿茲海默症伴腦病變患者中的風險因子差異：高血壓、外周血管疾病與創傷性頭部損傷為男性主要風險；骨鬆與焦慮則較常見於女性
· Sex differences in risk factors for Alzheimer dementia encephalopathy patients.
首次大規模闡釋阿茲海默症伴腦病變（ADEN）患者男女風險因子顯著差異，男性以血管與創傷為主，女性則與代謝及精神健康相關，提示性別分層預防策略之必要。
P128,769 名阿茲海默症患者，其中 41,266 人伴有腦病變（ADEN）
I無（觀察性回溯隊列研究）
C男性 vs 女性 ADEN 患者
O男性：高血壓（OR=1.144）、外周血管疾病（OR=1.606）、心房纖維顫動（OR=1.555）、幻覺（OR=1.406）、創傷性頭部損傷（OR=3.211）；女性：骨鬆（OR=0.307）、未指定癌症（OR=0.615）、焦慮（OR=0.609）、尿道感染（OR=0.451）、上呼吸道感染（OR=0.531）、胃腸潰瘍（OR=0.338）
Florey 失智症指數（FDI）驗證成功：預測阿茲海默症 onset 誤差僅 0.70 年，顯示其在無症狀階段預測 MCI 與 AD 的高準確度
· Development and Validation of a Tool to Predict Onset of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer Dementia.
Florey 失智症指數（FDI）經多隊列驗證，預測阿茲海默症 onset 平均誤差僅 0.70 年（A4 模擬試驗），顯示其在早期篩選與照護規劃中的強大潛力。
P來自 AIBL（1665 人）、ADNI（2029 人）和 A4（93 人）的老年成人
IFlorey 失智症指數（FDI）統計模型
C臨床觀測到的 MCI 與 AD 發病年齡
OFDI 預測 MCI onset 平均誤差 2.78 年（AIBL/ADNI），1.57 年（A4）；預測 AD onset 平均誤差 1.48 年（AIBL/ADNI），0.70 年（A4）
血漿 p-tau217 優於 AD 皮質萎縮特徵，預測阿茲海默症發病準確度達 c-statistic 0.74–0.81，證實其作為少侵入性生物標記的優勢
· MRI-Derived AD Signature of Cortical Thinning and Plasma P-Tau217 for Predicting Alzheimer Dementia Among Community-Dwelling Older Adults.
在社區老人隊列中，血漿 p-tau217 預測阿茲海默症發病的準確度顯著優於 MRI 皮質 thinning 特徵，且合併使用時改善有限，支持單獨使用 p-tau217 作為有效預測工具。
P198 名社區居住老年人（平均年齡 84 歲）
IAD 皮質厚度特徵（AD-CT） vs 血漿 p-tau217
C4 年隨访中 Alzheimer 失智症的發生
OAD-CT：HR=1.71 (95%CI 1.26–2.31)，c-statistic 0.70–0.75；p-tau217：HR=2.57 (95%CI 1.83–3.61)，c-statistic 0.74–0.81
唐氏症成人阿茲海默症發病率高：8 年累積風險達 63%，平均診斷年齡僅 54.5歲，凸顯此群體之極高風險與提前照護需求
· Alzheimer Dementia Among Individuals With Down Syndrome.
全美 Medicare/Medicaid 大規模研究顯示唐氏症成人阿茲海默症發生率為 22.4/1000 人年，55–64 歲入隊者 8 年發病機率達 0.63，平均診斷年齡遠低於一般人群，提示需提前介入。
P132,720 名 18 歲以上具有唐氏症且有 Medicaid/Medicare 紀錄的美國成人（2011–2019）
I無（觀察性隊列）
C按年齡、種族及性別分層
O阿茲海默症累積發病率：8 年內 0.63（55–64 歲入隊）；平均診斷年齡 54.5 ± 7.4 歲；平均死亡年齡 59.2 ± 6.9 歲
阿茲海默症伴激越行為患者照護成本顯著升高：36.5% 患者有激越行為，其 Medical 費用及社會資源使用率顯著升高，提示需整合照護路徑
· Healthcare Resource Utilization Among Patients With Agitation in Alzheimer Dementia.
Medicare 資料顯示阿茲海默症伴激越行為患者佔比 36.5%，且更可能具有低 SES 或殘障，其醫療費用與資源使用顯著升高，凸显激越行為對照護系統之負擔。
P2,684,704 名 Medicare FFS 阿茲海默症患者，其中符合納入者 769,141 人，激越組 281,042 人（36.5%）
I無（描述性回溯分析）
C有 vs 無激越行為的阿茲海默症患者
O激越組較可能具有：雙重資格（Medicaid，45.0% vs 41.7%）、殘障（10.5% vs 9.4%）；醫療總成本顯著升高（具體數據見原文）
📚其他值得關注的文獻
抗膽鹼酯酶抑制劑加替命（Galantamine）引發靜坐不能（Akathisia）之阿茲海默症患者病例報告
首次報告加替命在阿茲海默症患者中觸發靜坐不能的罕見不良反應，提示臨床醫師在使用此藥時需留意異常運動症狀。
Brexpiprazole 在正使用 rivastigmine 的阿茲海默症患者中引發橫紋肌溶解症與錐體外路症狀
報告一例 Brexpiprazole 在已使用 rivastigmine 的阿茲海默症患者中導致橫紋肌溶解及錐體外路反應的嚴重不良事件，提醒複合用藥風險。
跌倒預測阿茲海默症惡化速度加快：觀念性研究顯示既往跌倒史與後續認知惡化呈正相關
橫斷面或隊列研究 suggeres 跌倒事件可能是阿茲海默症快速進展的早期警訊，但因缺乏摘要細節，解釋需謹慎。
tau 沉積是否先於神經變性？探討阿茲海默症中 tau 病變與神經元損傷的時序關係
理論性探討 tau 沉積與神經退化的時間順序，目前缺乏實證數據，屬基礎科學假設討論。
胸痛、多種維生素補充品、膝骨關節炎、阿茲海默症、哮喘：可能為雜項主題或誤標題之文獻
標題堆砌多種慢性病，疑為資料庫錯誤或非焦點研究，臨床價值不明。
回應：阿茲海默症患者亞臨床癲癇樣放電之系統性文獻回顧與元分析
為先前系統性回顧之回應文件，未提供新數據，主要為學術討論，臨床直接啟發有限。
延緩釋放二甲雙胍預防輕度認知障礙惡化之隨機對照試驗方案（MAP 試驗）：評估其對認知、生物標記與血管病變之影響
描述一項正在進行的 II/III 階段 RCT，評估延緩釋放二甲雙胍在無糖尿病 aMCI 者對認知下降、MRI 皮質厚度、白質高訊號、 amyloid/tau SUVR 等多重生物標記之影響，結果尚未出爐。
標準化阿茲海默症激越行為照護：整合照護路徑（StaN 試驗）vs 常規照護之隨機對照試驗結果
評估結構化照護路徑在減少阿茲海默症激越行為及改善照護者負擔方面之效能，但因缺乏摘要，結果不明。
認知增效劑顯著改善阿茲海默症患者 MMSE 分數：可能指膽鹼酯酶抑制劑或 NMDA 受體調節劑在提升簡易精神狀態檢查上的效果
概括性結論指出認知增效劑可提升 MMSE，但未說明具體藥物、效應大小或持續時間，臨床解釋空間有限。
利用類神經網路模型區分特發性正常壓力水腫（INPH）與阿茲海默症：基於 Rorschach 感覺測試的人工智慧輔助鑑別
小樣本（n=19）探索性研究使用 Rorschach 測試與 ANN 模型嘗試區分 INPH 與 AD，雖具創新性，但樣本太小，臨床應用尚遠。