今日文獻呈現從預防到治療的完整研究脈絡：高劑量流感疫苗與血壓控制顯示預防潛力，血漿P-tau217與多基因風險分數推動早期偵測革新，Brexpiprazole確認治療激動症狀療效，顯示精準醫學在失智症領域的持續進展。
Neurology · Risk of Alzheimer Dementia After High-Dose vs Standard-Dose Influenza Vaccination.
針對超過16萬名65歲以上長者的回溯性研究發現，接種高劑量流感疫苗者在前25個月的阿茲海默症風險顯著低於標準劑量組，NNT僅185，且女性受惠時間更長。
Neurology · MRI-Derived AD Signature of Cortical Thinning and Plasma P-Tau217 for Predicting Alzheimer Dementia Among Community-Dwelling Older Adults.
社區長者前瞻性研究顯示，血漿P-tau217預測阿茲海默症失智的準確度（c-statistic 0.74-0.81）一致優於MRI皮質厚度特徵（0.70-0.75），且兩者合併僅邊際提升預測力。
Neurology · Blood Pressure, Antihypertensive Use, and Late-Life Alzheimer and Non-Alzheimer Dementia Risk: An Individual Participant Data Meta-Analysis.
涵蓋14國、超過3萬名長者的個體資料Meta分析顯示，未治療的高血壓患者罹患AD風險增加36-42%，且收縮壓維持在130mmHg左右時失智風險最低。
JAMA Neurology · Development and Validation of a Tool to Predict Onset of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer Dementia.
跨AIBL、ADNI與A4三大世代研究開發的Florey Dementia Index（FDI），預測AD發作年齡的平均絕對誤差僅1.48年，在模擬試驗中更降至0.70年，展現極佳預測精準度。
JAMA Psychiatry · Brexpiprazole for the Treatment of Agitation in Alzheimer Dementia: A Randomized Clinical Trial.
12週、雙盲、安慰劑對照RCT（345人）證實，Brexpiprazole 2-3mg/d顯著改善CMAI總分（LSMD -5.32, P=0.003），完治率高達86.8%，為AD激動症狀提供有力藥物選擇。
Neurology · Correlation Between Irisin and Cognitive Functions in Alzheimer Dementia.
在經生物標記確認的146名受試者中，AD與MCI患者的腦脊髓液及血清Irisin濃度顯著低於主觀記憶抱怨者，且Irisin水準與多領域認知表現（記憶、執行功能、注意力等）顯著相關。
Neurology · Longitudinal Association of a Polygenic Risk Score for Plasma T-Tau With Incident Alzheimer Dementia and Mild Cognitive Impairment.
HELIAD與UK Biobank雙世代驗證顯示，血漿T-Tau多基因風險分數每增加1個標準差，AD/aMCI風險增加5-29%，且在女性與較年輕受試者中效應更為顯著。
Journal of Alzheimer's Disease · Diagnosis of Anosmia in Middle Age, But Not in Older Adulthood, Increases Alzheimer Dementia Risk.
韓國健保資料268萬人追蹤10年發現，中年期（40-65歲）診斷嗅覺喪失者AD風險增加28%（HR 1.28），但65歲以上則無顯著關聯，顯示嗅覺喪失作為早期預警信號的年齡依賴性。
個案報告描述一名AD患者在接受Galantamine治療後出現靜坐不能的藥物不良反應。
個案報告警示Brexpiprazole與Rivastigmine併用可能導致嚴重的橫紋肌溶解症與錐體外症狀。
研究探討跌倒事件作為AD失智進展加速之預測因子的潛在角色。
跨英語與西班牙語的研究證實，具臨床可解釋性的語言特徵（語音時序與詞意語義）可有效識別AD（AUC=0.88），且具跨語言泛化能力。
大規模回溯性研究（128,769名AD患者）顯示，男性AD腦病變風險因子以血管疾病與頭部外傷為主，女性則以骨質疏鬆、感染與焦慮為特徵。
孟德爾隨機化分析發現，失能相關虛弱可能是AD的因果貢獻因子（OR=1.69），而認知虛弱可能主要源自共同病因而非獨立因果路徑。
探討AD病理進程中Tau蛋白沉積與神經退化之間的時序關係。
透過全球聯邦研究網路評估AD患者使用Memantine與心房顫動、心室心律不整及傳導障礙風險的關聯。
分析118,539名唐氏症成人Medicaid資料發現，20.1%合併OSA，且OSA組AD風險增加8%（HR=1.08），支持積極篩檢與治療唐氏症患者OSA。
多篇主題的臨床問答摘要，包含AD相關內容。
奧地利調查顯示，僅15個中心計畫提供類澱粉抗體療法，各中心在Amyloid-PET、腦脊髓液檢測可及性與多專科團隊資源上存在顯著差異。
美國132,720名唐氏症成人9年追蹤顯示，AD發生率為每千人年22.4例，55-64歲進入者8年累積發生率高達63%，平均診斷年齡54.5歲。
Meta分析顯示AD患者QT間期顯著延長，QT變異性增加，且QTc與MMSE分數顯著相關，支持AD存在腦心連結的病理機制。
對先前發表的AD亞臨床癲癇樣放電Meta分析的學術回應。
收錄13篇研究、1,373名AD患者的Meta分析顯示，SED整體發生率18.3%，延長腦電圖偵測率更高（26.7%），早發型AD風險尤為突出（43.9%）。
美國Medicare資料分析顯示，36.5%的AD患者合併激動症狀，其醫療成本顯著高於無激動組，凸顯激動症狀管理的經濟負擔。
MAP試驗方案：326名非糖尿病aMCI患者，隨機分配延長釋放型Metformin或安慰劑18個月，主要終點為FCSRT自由回憶變化，並納入MRI與Amyloid PET生物標記。
個案系列報告顯示部分患者雖然神經心理學檢測正常，但FDG-PET已呈現典型AD代謝模式，挑戰純依賴認知測驗的診斷策略。
49歲女性精神分裂症患者因進行性記憶減退與行為異常，經PET與腦脊髓液確認合併早發型AD，強調鑑別診斷的重要性。
快速回顧13篇研究發現，AD合併精神症狀者與視認知（視空間、視知覺、視建構）缺損及執行功能障礙相關，但因果方向尚待釐清。
小樣本研究（n=19）顯示，結合Rorschach墨跡測驗與ANN模型可有效區分INPH與AD，為可治療性失智的鑑別診斷提供新思路。
基於2023年神經學領域發布的音樂基礎介入工具包，提出神經科醫師轉介AD患者接受專業音樂治療的十項理由。
StaN試驗比較整合照護路徑與常規照護在AD激動症狀管理上的成效。
研究顯示認知增進劑治療可顯著改善AD患者的MMSE分數。
年輕患者因進行性失智、肌陣攣與癲癇發作，伴腦部MRI與腦脊髓液發炎跡象，最初被誤診為自體免疫腦炎，最終確診為PSEN1去氧突變所致早發型AD。
196名非AD失智患者（含血管性、額顳葉、路易體與巴金森氏症失智）平均追蹤62.6個月，Fazekas分級與海馬萎縮為疾病進展的重要預測因子。
利用無約束床墊感測器擷取心率，基於心率快速振盪特徵的AD偵測方法準確率達98%，展現居家偵測潛力。
前述Rorschach測驗結合ANN識別INPH與AD研究的預印本版本。
探討慢性壓力與AD神經病理機制的相似性，提出以功能連結重塑為基礎的治療策略構想。
對Aducanumab療效與安全性的批判性評論。
98名AD患者的FDG-PET研究顯示，雙語者大腦低代謝更嚴重但網路連結性增強，支持雙語透過認知儲備與補償機制發揮神經保護作用。