今日文獻聚焦於GLP-1受體激動劑在AUD中的潛在應用、新興心理介入（如PSILOSYBIN-assisted therapy）以及生物標記物（如PEth）的驗證，顯示出從神經科學到代謝調節的跨領域整合趨勢，臨床轉化潛力逐漸凸顯。
Disease-a-month : DM · Status Of GLP-1 drugs and their application in treating substance use disorders: A systematic review.
觀察性研究顯示GLP-1RAs可降低AUD住院風險（aHR 0.64–0.72）和新發病率（OR 0.26–0.71），但RCT結果矛盾，需更高品質試驗確認其臨床適用性。
Journal of psychopharmacology (Oxford, England) · Efficacy and safety of psilocybin-assisted therapy for alcohol use disorder: A systematic review and meta-analysis.
PSILOSYBIN-assisted therapy在RCT中顯著降低每日飲酒量（SMD 0.48）、飲酒日百分比（SMD 0.50）並提升長期abstinence機會（OR 2.78），安全性良好。
Translational psychiatry · Real-world alcohol cue exposure and drinking risk in alcohol use disorder.
在非治療求助者與年輕成年人兩個隊列中，酒精線索暴露顯著增加當時飲酒的機率，社交與唤醒狀態為共同影響因子，支持線索暴露為AUD的核心機制。
Gut · Prospective study of phosphatidylethanol (PEth) as a diagnostic biomarker for identifying alcohol use disorder (AUD) among participants at risk for steatotic liver disease.
儘管摘要未公開，但PEth為酒精攝取的直接代謝物，具備較傳統工具更高特異性，潛在提升AUD在高風險肝病人群中的早期篩檢敏感度。
Behavioural brain research · The gut-liver-brain axis in alcohol use disorder: The emerging role of bile acid dysregulation.
慢性酒精擾亂膽酸 homeostasis → 腸屏障破損 → TLR4介導的全身與腦神經發炎 → BBB功能受損 → 強化酒精尋求行為 → 惡性循環，揭示FXR/TGR5激動劑及 Microbiota 調整之治療潛力。
Medicine
在一位長期利用白酒助眠的71歲男性患者中，兩次監測下的靜脈麻醉誘導類睡眠狀態結合CBT-I等多模式治療，顯著改善睡眠啟始與維持，無顯著不良反應。
Drug and alcohol review
2018–2023年英格蘭家庭購買無/低酒精飲料的增加，與危險飲酒者報告的減酒動機、嘗試或實際行為無顯著關聯，顯示其公共衛生影響可能有限。
Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007)
鋅、谷氨酰胺、維生素D益生元與益生菌可透過調節緊密連接蛋白、減緩乙醇及其代謝物、內毒素及NETs造成的腸上皮屏障損傷，對減少漏腸與內毒血症具潛在保護作用。
Hand (New York, N.Y.)
在65歲以上遠端橈骨骨折患者中，非手術治療相較於開放複位內固定術，與較高的重度憂鬱 disorder（2.2% vs 1.7%）、SSRI使用（4.0% vs 3.1%）及阿片依賴（0.2% vs 0.1%）風險相關，但酒精依賴無顯著差異。
Immunity
酒精誘導微胞細胞活化導致細胞外基質（ECM）解體、突觸消失及神經活動下降，而Myd88基因敲除可阻斷此過程並減輕神經損傷、運動障礙與 intoxication，提示Myd88為AUD相關神經毒性的潛在治療標的。
Phytotherapy research : PTR
Leonurine藉由抑制肝細胞PKM2表達，減緩糖酵解過度活化、降低脂肪滴積聚與細胞小胞樣變性，從而抑制Kupffer細胞促炎極化，對酒精性肝炎具備抗炎及代謝調節雙重功效。
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
社會敗北應激增加動物酒精攝取，此過程可經BLA發射含KOR神經元至BNST的通路調整，而局部或全身給予KOR拮抗劑norBNI可減輕此效應，提示BLA-BNST KOR通路為壓力與酒精使用共病的關鍵調節點。
Irish journal of medical science
在愛爾蘭15–16歲青少年中，父母監控與支持每增加1個標準差，顯著降低過去30天內報告酗酒（OR 0.66–0.68）與醉酒（OR 0.66–0.68）的機率，同儕與親屬為酒精主要來源。
Biological psychiatry global open science
GLP-1及GIP/GLP-1雙重激動劑雖原為糖尿病與肥胖藥物，但經共享的獎賞、炎症及腸-腦-肝路徑，具備降低酒精消耗與改善代謝健康的潛力，雖早期證據鼓舞，尚需專門試驗驗證其於酒精相關疾病中的安全性與效力。
Journal of substance use and addiction treatment
在五家中西部退伍軍人醫院的物質使用強化門診治療中，12% 的退伍軍人未完成第一週即終止治療，AUD診斷降低終止風險（OR <1），而年長則顯著增加終止可能性，提示特定人群需求與專案設計對保留率的影響。
Neuropharmacology
在遺傳選育的酒精偏好大鼠中，連續5天腹腔注射MDMA (8 mg/kg) 顯著降低乙醇攝取量，並經由減少杏仁核與腹側被蓋區的dynorphin及Oprk1表達、調節nociceptin系統基因表達，介導其減飲效應，未影響焦慮樣行為。
Alcohol (Fayetteville, N.Y.)
在BALB/cJ和C57BL/6J小鼠中，青少年期（PND 37起）14天每日2小時約束壓力，會增加後續自由飲酒期的乙醇攝取，但時間點與幅度依據品系與性別而異；壓力同時延遲體重增加，恢復模式亦具性別與基因特異性，糖皮質激素排泄（經糞便檢測）在壓力結束後僅在BALB/cJ小鼠中持續升高，提示早期生活壓力經HPA軸介導的身體反應對後期酒精行為具有延伸且差異性的影響。