今日文獻聚焦於酒精使用疾患（AUD）的神經生物機制（如前顳島PV神經元）、共病心血管風險（特別是2型糖尿病患者）、以及腸-腦軸與免疫調節的新興治療策略，顯示從基礎機制到臨床整合照護的多維度研究趨勢。
European journal of preventive cardiology · Alcohol use disorder and cardiovascular risk in type 2 diabetes: beyond alcohol consumption.
在36萬名2型糖尿病患者的全國性研究中，AUD獨立增加主要心血管不良事件風險70%，且此風險在所有飲酒水平（含低風險飲酒者）中皆持續升高，提示需將AUD納入心血管風險分層評估。
CNS neuroscience & therapeutics · The Role of Anterior Insular Parvalbumin GABAergic Interneurons in Impulsivity-Related and Alcohol-Seeking Behaviors.
在小鼠模型中，青少年期前顳島PV介觀神經元活性降低與衝動增進及酒精攝取增加相關，化學遺傳激活該神經元顯著減少衝動反應與酒精攝取，揭示其為AUD易感性的關鍵神經機制。
Journal of gastroenterology and hepatology · Alcohol-Associated Pancreatitis Confers Higher Risk of Advanced Liver Disease Than Alcohol Withdrawal Syndrome.
在無既往肝病的重度飲酒者中，酒伴性胰腺炎組在3.5年追蹤後進展為晚期肝病風險比酒精戒斷綜合症組高29%（HR 1.29），主要由肝功能代償不良驅動，支持其為肝損傷早期警訊。
Alcohol (Fayetteville, N.Y.) · The Vagus Nerve in Alcohol Use Disorder: Gut-Brain Mechanisms Linking Interoception, Neuroinflammation, and Reward.
此系統性綜述整合前臨床與臨床證據，證實慢性酒精擾亂腸屏障、改變微生物群、促進全身發炎，進而經迷走神經傳導訊號影響腦部獎賞與壓力 circuit，支持迷走神經調節（如經皮VNS）為AUD潛在療法。
Brain, behavior, and immunity · Procyanidins and Bifidobacterium infantis alleviate anxiety and depression-like behavior in alcohol use disorder withdrawal mice via the gut-immune-brain axis.
在酒精戒斷小鼠模型中，花青素類（PC）與B. infantis單獨或合用（共生體）顯著降低焦慮與抑鬱様行為，機制為恢復外周Treg/Th17平衡、減少神經發炎並促進前顳葉與海馬重髓鞘化。
European journal of sport science
六項研究的Meta分析顯示，單次急性運動可中等程度降低年輕問題飲酒者的酒精渴求（g≈0.55），並伴隨焦慮減少與執行功能改善，支持運動為低風險輔助干預。
The International journal of clinical and experimental hypnosis
隨機對照試驗中，SBCR催眠與正念催眠在工作記憶及主觀改善無顯著差異，但SBCR預測更佳治療聯盟，進一步關聯較低復發率與更高禁酒信心，提示其具獨特治療價值。
Clinical autonomic research : official journal of the Clinical Autonomic Research Society
在年輕男性中，運動後飲酒（白酒60g）導致心率變異度持續降低、交感神經佔上風、心率與率壓乘積升高，證實運動後應避免飲酒以保護心血管復原。
Pharmacoepidemiology and drug safety
在美軍醫療系統與KPNC兩大醫療系統中，新使用腦穿透性LTCCB者與對照組（非腦穿透性或未用藥）在每週酒攝取變化無顯著差異，否定其作為AUD藥物再利用的預臨床期望。
Addictive behaviors
在400名青少年/成年初期暴飲者中，當週大麻使用、酒精攝取量、心理健康症狀與衝動行為顯著預測當週攻擊行為發生，支持以物質使用與心理健康為核心的攻擊預防介入。
Cytokine
青少年與成年大鼠在乙醇或DEX刺激下表現出不同的神經免疫基因表達模式，青少年IL-6誘導反應較鈍，支持其神經免疫系統發育不完整可能增加對酒精長期影響的敏感性。
Substance use & misuse
在戒斷1–3個月的92名AUD患者中，積極情緒（PANAS Positive）與自我專注正向回應（RPA Self-Focus）顯著負預測總體應對策略使用，提示高愉悅感可能降低風險覺察與預防行為參與。
Journal of American college health : J of ACH
基於31,120名大學生的機器學習分析證實，大麻使用、抑鬱、低宗教歸屬與較高年齡為暴飲的最強風險預測因子，歸屬感減少為關鍵社會決定因素，支持整合心理健康與物質使用服務於校園預防。
Molecular psychiatry
全國瑞典登記研究證實，物質使用障礙個體自殺風險約為無障礙者的6.4倍，且親屬間遺傳相似度越高（如全兄弟姐妹）風險越大，顯示家族史為自殺預防中重要但常被忽視的風險因子。
The American journal of drug and alcohol abuse
在96對尋求治療的AUD夫妻中，一方的菸草使用量與頻率顯著相關於另一方的使用（r=.39–.45），非治療尋求群中的相關性更強（r=.72–.81），證實伴侶間存在跨物質的互動模式，提示干預應考慮夥伴層面。
Bulletin of experimental biology and medicine
酒精依賴男性在戒斷早期（第2–3天）炎症標誌（LPS、LBP、TNF-α、IL-8）顯著升高，標準療法後下降（IL-8除外），且在療法及緩解期中，炎症水準與酒精渴求評分呈正相關，支持炎症為渴求的生物學基礎。
Bioscience reports
此綜述整合證據指出，代謝功能障礙、酒精與鐵過載共同作用於肝細胞經氧化應壓、線粒體功能障礙、ER應力與HSC活化等共通路徑，促進纖維化，提出Fe-MetALD為高風險表型，支持將鐵指標納入診斷與鐵調節療法（如放血）為潛在策略。
PCN reports : psychiatry and clinical neurosciences
在159名來自36設施的日本AUD患者中，與其他使用者的積極關係（aOR 3.35）及接觸康復榜樣（aOR 2.12）顯著預測2年完全戒斷，提示同儕導向模式在社區型治療中的關鍵價值。
Drug and alcohol dependence reports
雙盲安慰劑對照試驗中，19名接受治療的AUD患者（8週，每日750mg異黃酮）在基礎及8週飲酒量無顯著差異（康普茶組平均減少30% vs 安慰劑組44%），提示葛根可能僅對未納入結構化治療者具邊際效益。
Addiction (Abingdon, England)
透過LPA識別出四 alakult社會心理 profiles，其中「社會連結弱、心理健康不良」組由較低教育與較年輕年齡預測，並與危險飲酒顯著關聯，提示此群體為精準防治的優先目標。
The journal of behavioral health services & research
僅8%的內華達州醫補 clinicians 曾開具MAUD，但具行衛專長、開普芬毒品或高病人數者開藥比顯著高（aOR 3.9–8.4），顯示強化行衛與初級照護整合、擴充人力與培訓為提升MAUD使用率的可行路徑。
Emergency medicine journal : EMJ
分析超過270萬條蘇格蘭非排程照護路徑，發現1.9%涉及單一酒精/藥物/自傷指標，其中救護車→急訊→急性入院為最常見路徑（成本約£2.17億），證實急救與急訊為關鍵介入點。
CNS drugs
此傘狀回顧整合過去10年全球核准之SUD藥物的系統評論、Meta分析與第三期RCT，為臨床醫師提供當前藥療現狀的完整概覽，雖未涵蓋最新數據，但為療法選擇提供基礎證據。
Analytical and bioanalytical chemistry
開發iqDBS方法，將d5-PEth標記直接嵌入樣本盤，經驗證顯示其具備良好線性、準確度（回復率57%）與穩定性（2.5月），克服傳統DBS之內標補償不足問題，為臨床與司法場域提供更可靠之酒精生物標記測定工具。
Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association
此專家共識更新建議，以心代謝風險因子及每週酒精攝取量（女性≈140–350g；男性≈210–420g）將脂肝性肝病分為MASLD、MetALD與ALD，並強調需定期評估酒使用、生活方式介入及代謝風險管理為MetALD核心療法。
Tobacco induced diseases
在3376名≥40歲美國成人中，慢性吸煙-重度飲酒組客觀嗅覺障礙調整後OR達2.69（95%CI：1.36–5.34），主觀障礙亦顯著升高（AOR=1.90），證實菸酒共用是嗅覺功能退化的重要可預防風險因子。
Addictive behaviors reports
在117名英國成年飲酒者中，金錢動機對補償行為（CEBRACS）的標準化係數β＝0.48（p＜.001），顯著超過心理變項，並經完全調整模型仍顯著，支持將財務考量納入飲酒風險評估與干預設計。
The Milbank quarterly
此政策分析指出，美國壽命與其他高收入國家的差距主要由可預防原因（飲酒、藥物、暴力、慢性病）及結構性因素（醫療系統缺失、社會不平等、不利環境）共同驅動，解決之道需同時針對 proximal 與 structural 欠缺，而非單靠個人行為改變。
Journal of palliative medicine
在3907名首次住院的酒精性肝炎退伍軍人中，17.2%獲得PC會詢，預測因子為年長（OR 1.26/5年）、非白人種族（OR 1.38）及較高MELD 3.0（OR 2.22/5分）；接受會詢者住院內及出院後60天死亡率顯著高於未接受者（30.2% vs 3.7%；38.7% vs 11.4%），提示PC會詢多用於末期病人而非預防性早期介入。
Developmental neurobiology
經母親自願飲酒模式暴露的小鼠在P16–19時即顯示ABR異常（閾值升高、波峰延遲、振幅減少），在早青春期（4–5週）異常最明顯，晚青春期後減緩，但早 adulthood（12–14週）再次出現，且振幅比值與母乙醇攝取量正相關，支持PAE對中樞聽通路具有劑量依賴且持續的影響。