今日文獻聚焦酒精使用疾患的神經生物機制（如創傷與性別差異、大腦區域活化）與預測模型（如機器學習預測復飲），同時也見臨床介入（如成瘾諮詢服務提升藥物使用）與系統性評論（門診隨訪效果有限）。整體趨勢強調精準醫療與早期預警的整合，但臨床實用性仍受限於樣本代表性與長期效益證據不足。
The American journal of psychiatry · Sex-Moderated and Sex-Specific Effects of Adverse Childhood Experiences on Neural Alcohol Cue Reactivity and Daily Craving in Individuals With Alcohol Use Disorder.
發現女性在酒精線索刺激下左側額前迴/前扣帶迴激活顯著升高，且此激活僅能預測女性日後渴求，揭示ACE經由性別特異性神經通路影響AUD復發風險。
PloS one · Forecasting alcohol lapse risk up to two weeks in advance using time-lagged machine learning models.
基於每日4次生態瞬間評估（EMA）的機器學習模型可預測未來兩週內酒精復飲風險（auROC 0.85-0.89），關鍵預測變數包括過去飲酒、禁斷自我效能與渴求，但弱勢群體預測效能較低。
Journal of addiction medicine · Impact of Addiction Consult Service on Alcohol Use Disorder Medications and Postdischarge Outcomes.
住院期間接受成癮諮詢服務（ACS）顯著提升內院MAUD啟用率（+32.8百分點）與出院處方率（+7.4百分點），並降低30天內再入院、急診或死亡的複合風險（-5.0百分點）
Annals of internal medicine · Interventions to Improve Outpatient Follow-up for Hospitalized Patients With Alcohol Use Disorder : A Systematic Review.
多成分介入（行為+照護協調±藥物或社會支持）可提升門診隨訪率（絕對增加8%-30%），但證據確定度低，因高偏倚與結果不精準，凸顯實施挑戰與需更嚴謹試驗的必要性
Nature communications · Identification and validation of central amygdala FGFR1 as a therapeutic target for alcohol use disorder using single-nucleus sequencing in rats.
透過單核基因體序列發現中央杏仁核PKCδ+神經元中FGFR1上調調節酒精強迫性使用，藥理或基因沉默FGFR1可正常化此行為，證明其為ALD潛在治療標的
Journal of psychopharmacology (Oxford, England)
雖早期致幻劑治療酒精與阿片使用障礙的試驗方法嚴謹，但多數研究顯示其療效僅維持數週，缺乏持久改善，提示現需補強心理治療框架以延長效應。
Alcohol (Fayetteville, N.Y.)
雖群組層級口腔微生物在短時內變化大，但個體層級特徵在4小時內及25日間具中等再現性，支持其作為AUD研究之生物標記的可行性，惟需控制近期暴露。
Psychology of addictive behaviors : journal of the Society of Psychologists in Addictive Behaviors
負面人際動態（如敵意、拒絕）減少與酒精問題及戒酒天數增加相互預測，顯示社會修復可能是康復過程中的主動驅動力而非僅被動結果。
Neuropharmacology
不可預測間歇訪問（uIntA）酒精給予模式在依賴發展後顯著促進攝取升級與厌苦抗性飲酒，證實其為模擬AUD中「失控」之強效行為範式。
European archives of psychiatry and clinical neuroscience
在男性AUD患者中，較低2D:4D（表示較高產前雄激素暴露）與較小右側前扣帶迴體積相關，支持產前激素組織大腦結構後續增加AUD脆弱性的假設。
Alcohol (Fayetteville, N.Y.)
雄性小鼠長期乙醇暴露導致嗅球轉錄組顯著改變，尤其下調多個GPCR相關基因（如Cxcl10、Grp、Pdyn），提供嗅覺功能障礙之分子基礎證據。
Annals of medicine
代謝功能障礙相關酒精性肝病（MetALD）與酒精性肝病（ALD）患者自殺死亡風險顯著升高（調整後HR約1.39），即使低飲酒者亦見風險上升，提示肝腦軸病理需整合精神健康篩檢。
Annals of medicine
醫護人員普遍認同醫用乙醇為預防嚴重酒精戒斷之可接受且資源有效的策略，但缺乏獨立開藥信心為主要實施障礙，需強化教育與協議支持。
Brain, behavior, & immunity - health
AUD患者基礎IL-6及CRP顯著升高且與飲酒量正相關，但急性壓力下IL-6增加反應與健康對照組無差異，提示其應激反應動員能力保留，而慢性炎症為基礎狀態改變。
European journal of pharmacology
玉米糖鹼（部分α4β2幾尼可틴受體激動劑）在無中度以上副作用時可減少部分猴子乙醇攝取；穆斯卡林受體激動劑xanameline需配合外周阻斷劑trospium才能穩定高劑量使用並顯著降低乙醇自我給予，提示其具有AUD藥物潛力但需管理副作用。
Journal of applied microbiology
Faecalibacterium prausnitzii給藥顯著降低肝損傷指標（ALT/AST）、改善膽酸代謝、增強腸屏障（ZO-1/occludin）、上調抗炎IL-10並調節酒精代謝酶，證明其具預防酒精性肝病之潛力，作用機制牽涉腸黴菌與免疫調節。
Free radical biology & medicine
酒精抑制肝臟APCS表達，經miR-24-2-5p介導導致AMPK磷酸化減少並促進脂肝；抗氧化劑NAC可逆轉此過程，證APCS/miR-24-2-5p/AMPK軸為ALD之關鍵氧化應變調控路徑及治療標的。
Free radical biology & medicine
酒精減少腸道產生NOD2配體之DL-endopeptidase活性，低活性糞菌移植增加ALD易感度；補充NOD2配體（如mifamurtide）可改復線粒體功能並減輕肝損傷，證明腸-肝軸之共生保護機制為治療標的。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
蜜三糖減少ALT/AST、下調TGF-β活化、改善腸道菌群（増Faecalibaculum/Muribaculum，減少產丁酸菌等）並恢復代謝穩定性，提示其具預防或輔助酒精性肝病之潛力，主要經腸-肝軸發揮作用。
Addictive behaviors
酒精戒斷後1個月內再讀取率約17%，1年內升至44%，雖有高度異質性，但凸顯出院後銜接照護之嚴重不足，急需針對高風險群構建有效降低再讀取的介入策略。
Journal of affective disorders
酒精使用疾患在遺傳風險向自殺行為之路徑中具有部分中介作用（尤其於歐洲血統者高達10%），但此中介效應隨童年逆境增加而顯著減弱，提示早期逆境可能改變遺傳表達路徑。