今日文獻聚焦於酒精使用疾患（AUD）的多領域研究，涵蓋神經生物學機制（如mGlu2/3、FGFR1、CCN1）、預防與干預（如ACS服務、GLP-1受體激動劑）、以及跨領域影響（如孕前酒精暴露對神經免疫與微血管的長期影響），顯示基礎科學與臨床應用的整合趨勢日益顯著。
Nature communications · Identification and validation of central amygdala FGFR1 as a therapeutic target for alcohol use disorder using single-nucleus sequencing in rats.
發現中央杏仁核PKCδ+神經元中FGFR1上調與強迫性飲酒行為相關，其沉默或藥理抑制可正常化飲酒行為，證實FGFR1為AUD的有望藥物標的。
Journal of addiction medicine · Impact of Addiction Consult Service on Alcohol Use Disorder Medications and Postdischarge Outcomes.
ACS介入顯著提升住院期間MAUD啟動率（+32.8%）及出院處方率（+7.4%），並降低30天再訪急診或死亡的複合風險（-5.0%），證實其在改善AUD過渡護理中的實價值。
Alcohol, clinical & experimental research · Prenatal Alcohol Exposure Produces Selective Changes in Neuroimmune Gene Expression Across Brain Regions of Adult Mice.
孕前酒精暴露（PAE）在成年小鼠六腦區誘導神經免疫基因長期失調，涉及PXR、TNF、TLR4及補體途徑，揭示FASD神經發炎機制之區域異質性。
Alcohol, clinical & experimental research · Ethanol Self-Administration Reduces mGlu2/3 Protein Expression in the Nucleus Accumbens and mGlu2/3 Activation Suppresses Binge Drinking in Male Mice.
乙醇自我給藥導致NAc中mGlu2/3蛋白下調，而系統性給予mGlu2/3激動劑LY379268顯著減少暴飲行為，證實該受體為AUD的可行療法標的。
Annals of internal medicine · Interventions to Improve Outpatient Follow-up for Hospitalized Patients With Alcohol Use Disorder : A Systematic Review.
多成分介入（行為+護理協調±藥物/社會支持）可提升門診隨訪率（絕對增加8%-30%），但證據確定度低，凸顯需更嚴謹試驗驗證其實用性。
European archives of psychiatry and clinical neuroscience · 2D:4D digit ratio and brain volumes in alcohol use disorder.
男性AUD患者中，較低的2D:4D比（反映較高胎盤雄激素暴露）與較小的右前 cingulate 皮質體積顯著相關，支持胎盤內分泌環境對AUD神經生物學的長期影響。
Alcohol, clinical & experimental research · Effects of Acute Low- and Moderate-Dose Alcohol on Chronic Disease-Related Biomarkers in Healthy Light and Heavy Drinkers.
即使在年輕健康者中，重度飲酒狀態即與代謝血管異常相關；急性中等劑量酒升高sRAGE（可能反應氧化應激），低劑量則降低hsCRP，顯示酒劑量與飲酒史的複雜雙向影響。
Journal of psychopharmacology (Oxford, England)
儘管早期致幻劑研究方法嚴謹，但多數研究顯示其對酒精及阿片類使用疾患的改善效果僅維持數週，缺乏持久療效。
Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry
自殺念頭與前一次自殺嘗試是青少年自殺的最強預測因子（OR>14），物質使用（含酒精）也顯著增加風險，支持早期情緒調整與問題解決技能訓練的重要性。
Clinical neurology and neurosurgery
偏頭痛伴白質高強度訊號者，CRP與膽固醇/HDL比值升高，提示炎症與動脈粥樣硬化過程可能參與其病理機制，即使無傳統血管風險。
Alcohol (Fayetteville, N.Y.)
雖短期內（4小時）飲食與最近飲酒會顯著影響口腔微生物組成，但個體層面的微生物特徵在25天間訪中仍具中等再現性，支持其作為穩定生物標誌的潛力。
Psychology of addictive behaviors : journal of the Society of Psychologists in Addictive Behaviors
負面人際動態（如敵意與拒絕）的減少與飲酒問題減少及禁酒天數增加呈正向雙向關聯，提示改善人際關係可能促進復原維持。
Alcohol, clinical & experimental research
儘管前臨床證據強支持CBD降低酒精攝取，但人類臨床試驗結果多為陰性，顯示需優化製劑、給藥途徑並分層分析受試者以發掘潛在受益族群。
Alcohol, clinical & experimental research
產前酒精暴露兒童毛細血管密度降低、寬度増大及間距增加，提示微血管早期功能異常可能為後續心代謝風險的前兆。
Alcohol, clinical & experimental research
GBM模型對終身AUD具良好區分力（AUC=0.80），關鍵預測因子為人口統計（年齡、性別、收入）、物質使用（菸草、大麻）及心理健康（社會隔離），顯示AUD的多維預測架構。
Alcohol, clinical & experimental research
FASD照護者普遍承受高壓力與社會支持不足，但已退休、無工作中斷、照顧成年子女及單一依賴者者幸福感較高，提示生活階段與家庭結構是關鍵調節因子。
Alcohol (Fayetteville, N.Y.)
慢性乙醇暴露導致嗅球中多個GPCR相關基因（如Cxcl10、Grp、Pcp2、Pdyn）下調，提示嗅覺功能異常可能為酒精中毒神經毒性的早期表現。
Journal of affective disorders
精神科急診時的自殺念思與隨訪期間功能障礙增加及憂鬱/焦慮症狀嚴重度升高相關，但不預測酒精濫用改變，顯示其為一般精神病勢不佳的標誌而非酒精特異性。
Hepatology communications
葉氨酸D1（RvD1）顯著減輕乙醇+半胱氨酸鹼誘導的肝損傷、炎症及纖維化，並改善肝再生能力，支持其為嚴重酒精性肝病的有望治療候選物。
The American journal of psychiatry
雖無摘要，但基於GLP-1在減重與成癮迴路中的已知作用，提示其可能經由減少酒精獎賞值與改善代謝功能來治療AUD，值得後續臨床試驗驗證。
Clinical transplantation
雖參與率僅30%（14/46），但參與者報告高滿意度與社區感受，顯示虛擬團體式介入在肝移植後AUD照護中具可接受性，雖非維持戒酒的必要條件。
Molecular nutrition & food research
茶褐素（TB）減少肝氧化應激、炎症及細胞凋亡，同時增強腸屏障、增加Akkermansia muciniphila及調節色氨酸-AhR途徑，顯示其透過腸-肝軸 exert hepatoprotective effects。
Pharmacoepidemiology and drug safety
未提供摘要，但標題暗示討論以首次AUD診斷為結論點在GLP-1藥物真實世界研究中的方法論議題，可能影響藥效評估的敏感性。
Addictive behaviors reports
雙性女性與 gay 男性顯著較高過去30天酒精-大麻共用率（bisexual females: 40.9%），提示性少數族群為共用行為的高風險亞群，需針對性干預。
Rhode Island medical journal (2013)
雙相極性與物質使用障礙合併患者中，抗憂鬱/抗精神病藥物為故意過量主要藥物，而鴉片類為非故意過量主因；同時經歷兩種過量者更年輕且較可能合併酒癮與毒癮。
Rhode Island medical journal (2013)
在性別與性少數族群診所中，數位問卷成功識別出50%危險飲酒與26%非法藥物使用，顯示系統化行為健康篩查在高風險人群中的可行性與必要性。
Rhode Island medical journal (2013)
透過應激-獎賞神經發育重新校準與免疫嵌入（如微胶質細胞 priming、細胞因子調節單胺）兩條路徑，不良童年經驗可導致持續性神經生物學改變，增加成癮風險，提供創傷知照的生物學基礎。