今日AUD研究聚焦於臨床轉化與多因素機制，尤其強調GLP-1類似物在AUD預防中的潛力、CRH系統失敗的啟示、以及女性及性少數族群在酒精相關害處中的脆弱性。多篇研究突顯社會結構與生物學交叉點的重要性，為個別化干預提供新方向。
Pharmacoepidemiology and drug safety · First-Recorded Alcohol Use Disorder Diagnosis as an Ascertainment Outcome: Implications for GLP-1 Target Trial Emulations.
初次分析顯示GLP-1受體激動劑使用者在首次被診斷為AUD的風險顯著降低，暗示其具預防酒精濫用的潛力，為未來臨床試驗提供重要依據。
Trends in endocrinology and metabolism: TEM · Decoding the CRH system from clinical failures to therapeutic translation.
儘管CRH-R1在壓力與AUD中的生物學意義明確，但其拮抗劑在抑鬱、焦慮、PTSD及AUD臨床試驗中屢失敗，凸顯動物模型到人類轉化的鴻溝，需重新思考藥物設計策略。
Addictive behaviors reports · Alcohol and cannabis use and Co-use among U.S. sexual minority young adults: Findings from the 2019-2021 monitoring the future longitudinal panel data.
雙性女性及男同志男性在過去30日內酒精與大麻共用率顯著升至40.9%，且新發共用行為風險增高，提示年輕成年期是關鍵干預窗口。
Nature neuroscience · Social isolation recruits amygdala-medial prefrontal cortex projections to escalate alcohol drinking in male mice.
在雄性小鼠中，社會隔離增加BLA-mPFC通路活性並預測升高酒精攝取，光遺傳激活該路徑即可模擬隔離效應，揭示社會壓力與酒精濫用的具體神經迴路。
Clinical psychology review · The effect of resilience on alcohol use and alcohol-related outcomes: A systematic review and meta-analysis.
經66項研究證實，較高復原力與較低酒精使用及相關問題顯著相關（OR=0.91），但異質性極高（I²=99.9%），提示需依生命週期、文化與測量方式調整干預策略。
European child & adolescent psychiatry
母親每週飲酒≥7次或飲用烈酒/混合飲料與子女夜間頻繁尿床顯著相關（OR=1.34），暗示酒精可能經胎盤影響婦幼泌尿神經發育。
Journal of interpersonal violence
社區酒精販賣店密度與雙性女性身份的交互作用顯著增加其遭受性暴力風險，同時內化雙性恐懼（binegativity）為獨立風險因子。
BMJ public health
雖飲酒率相近（78.4% vs 83.4%），但無家可歸者可能AUD比例為一般人口的4倍（19.2% vs 4.8%），且流浪者獲得支援機率僅為有住處者的1/4。
Nature neuroscience
雄性小鼠在社會隔離下BLA-mPFC神經興奮性增加並預測酒精攝取升高，雌性則減少，揭示性別特異神經機制。
International journal of psychiatry in clinical practice
AUD患者血清催产素顯著下降，沖動評分升高，兩者呈顯著負相關（r < 0），支持催产素調節衝動行為的假設。
Addiction neuroscience
在TMT暴露後，挖掘行為較多的老鼠表現出更高的延遲折現（衝動選擇），並減少蔗糖杠桿反應，提示應對方式可預測酒精濫用風險。
JCI insight
酒精性肝炎患者血小板升釋放S100A9與血管內皮功能障礙相關，並隨病情惡化而上升，提示靶向S100A9或抗血小板療法可能具治療潛力。
Pharmacotherapy
苯巴比妥路徑與苯二氮䓬在死亡率、插管率及總住院日無顯著差異，但ICU住院時間顯著縮短（MD=-0.60天），支持其在特定情境下的使用。
Pakistan journal of pharmaceutical sciences
甲氧西林平均讓清醒恢復時間縮短2.6小時（3.05 vs 5.65小時），療效率從77.4%升至93.5%，且未增加不良反應，證實其作為輔助療法的價值。
Clinics and research in hepatology and gastroenterology
重度飲酒且為PNPLA3 rs738409携帶者者肝硬化風險增加約32%（OR=1.32），證實遺傳易感性在酒精性肝病中具有關鍵調節作用。
European journal of epidemiology
輕度飲酒（1-19g/d）相關5年胃癌風險增加8%（RR=1.08），每日≥1杯飲酒者風險更高（RR=1.16），且在同飲量下，頻繁飲酒者比暴飲者風險大。
Journal of studies on alcohol and drugs
超過預期醉意會間接降低下次飲酒量，因其減少了下次飲酒的意圖，此效應不受飲酒後正負面體驗影響，支持自我調節假設。
Hepatology communications
多中心前瞻性研究將追蹤酒精相關肝病患者接受早期肝移植評估者，以識別預測存活、復飲及生活品質的 biopsychosocial 因素。
Hepatology communications
糖尿病患者酒相肝病死亡風險增加3倍，肝癌風險升至16-21倍，代謝症候群與肥胖亦顯著增加肝相關死亡及心血管事件。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
納曲酮使12週戒酒率從22%升至64%（OR=10.86），並顯著降低渴求與復飲，肝功能未受顯著影響，證實其在酒相肝硬化AUD患者中的療效。
Drug and alcohol review
與頻繁飲酒者相比，偶爾或 infrequent 飲酒者慢性疼痛風險增加28-73%，且 binge 飲酒獨立增加風險21%，提示飲酒模式而非僅量決定疼痛關聯。