今日文獻聚焦於AUD的共病模式、神經生物機制及預後影響，尤其在脂肪肝、遺傳易感性與心理創傷方面有新發現。多篇研究強調多因素交互作用（基因、環境、代謝）對AUD轉移至肝硬化或癌症的影響，提示個體化防治的必要性。
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver · Naltrexone Is Superior to Placebo for Abstinence and Craving Reduction in Alcohol-Associated Cirrhosis: NAL-CI Trial.
在代償性酒精性肝硬化伴AUD患者中，納曲酮50mg/日治療12週後，戒酒率達64%（安慰劑22%），渴求顯著降低，且未增加肝毒性風險，證明其在此高危族群中的安全與療效。
Clinics and research in hepatology and gastroenterology · Gene-environment interaction between heavy alcohol use and PNPLA3 rs738409 in incident cirrhosis: Evidence from a diverse U.S. cohort.
重度飲酒且為PNPLA3 rs738409突變攜帶者，其發生肝硬化的風險顯著增加（OR 1.32–1.62），提示遺傳篩選可識別高風險飲酒者，強化個體化防治。
The American journal of clinical nutrition · Association of self-reported alcohol consumption versus abstention with major adverse cardiovascular events, cancer, and mortality among United States Veterans: a cohort study from the Million Veteran Program.
在美國退伍軍人中，適量飲酒（0.1–30g/日）與死亡及MACE呈J型關聯（較不飲者風險降低14–16%），但酒精相關癌症風險則隨劑量線性上升，即使低劑量亦增加風險。
Nature neuroscience · Social isolation recruits amygdala-medial prefrontal cortex projections to escalate alcohol drinking in male mice.
社會隔離在雄性小鼠中透過增加基底外側杏仁核（BLA）至內側前額葉（mPFC）投射路徑的興奮性，導致酒精攝取升高，而雌性則相反，此神經通路為壓力誘發飲酒的關鍵機制。
Rhode Island medical journal (2013) · Biological Embedding of Adverse Childhood Experiences: Neurobiological and Immune Mechanisms Linking Early-Life Stress to Addiction Vulnerability.
不良童年經歷（ACEs）透過兩條路徑增加酒精使用障礙風險：(1) 壓力-獎賞神經發育重設；(2) 免疫嵌入導致神經免疫回饋，進而影響多巴胺獎賞系統與渴求，提供創傷知照治療的生物學基礎。
Addictive behaviors reports
雙性女性與男同性青年在青年早期顯示更高酒精與大麻共用風險，且風險並非僅來自青少年期累積，提示青年早期是針對性少數族群進行物質使用預防的關鍵窗口。
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde
一位69歲男性長期大量飲酒者出現意識障礙與肌肉異常張力（paratonia），MRI顯示胼胝體廣泛受損，提醒臨床醫師對無典型吞咽困難但有神經跡象的酒癮患者應警惕此種罕見但嚴重的併發症。
Diagnostics (Basel, Switzerland)
一位併發酒使用障礙及癡呆的非裔美國男性因背痛就診，初診為骨轉移性癌症（CUP），但內鏡終發現食道中部鱗狀細胞癌，提醒即使無吞嚥困難，胃腸道出혈伴骨轉移時仍應疑似食道首發癌。
Hepatology communications
在酒精相關肝病患者中，糖尿病顯著增加肝細胞癌（HR 16.22）及心血管死亡風險（aHR 19.91），肥胖與代謝症候群亦惡化預後，提醒代謝併發症是ALD惡化的關鍵調節因子。
Hepatology communications
儘管電子病歷中對酒硬患者的污名化描述（如「自找的」、「不願戒酒」）仍存在，但近年有所改善，提醒醫療團隊需持續監察語言使用以提升患者尊嚴與治療依從性。
Drug and alcohol review
他人遭受飲酒者傷害的嚴重程度與該飲酒者的酒精週攝取量及重複飲酒頻率呈正相關，尤其在高頻重複飲酒時傷害增幅不成比例上升，支持針對高風險飲酒模式的減害策略。
Annals of medicine
雖醫藥級乙醇被視為資源有效且整體性好的酒精戒斷處理方式，但醫護人員對其獨立開處方仍缺乏信心，顯示需要更多教育與制度支援以促進其在急性醫院中的應用。
Brain, behavior, & immunity - health
酒精使用障礙患者基線IL-6升高，但對急性壓力的IL-6反應與健康對照組無顯著差異，提示其慢性炎症狀態可能來自基礎代謝或腸道功能障礙，而非應激反應過敏。
European child & adolescent psychiatry
孕婦飲酒（特別是烈酒或混合飲料，每週≥7次）顯著增加後代夜間尿床風險（OR 1.34），即使控制混雜因子後仍具顯著性，提示孕期酒精暴露可能影響泌尿神經發育。
Clinical psychology review
較高復原力與較低酒精使用及相關問題關聯（匯總OR=0.91），但異質性極高（I²=99.9%），效應依賴於人群、文化與復原力維度（情緒調節組件較具一致保護作用），顯示需針對特定族群設計復原力介入。
International journal of psychiatry in clinical practice
酒使用障礙患者血清催生素顯著降低，衝動性（BIS-11）顯著升高，且兩者顯著負相關，支持催生素系統在衝動飲酒中的調節角色，但因樣本小（N=66）需進一步驗證。
Nature neuroscience
社會隔離在雄性小鼠中透過增加基底外側杏仁核（BLA）至內側前額葉（mPFC）投射路徑的興奮性，導致酒精攝取升高，而雌性則相反，此神經通路為壓力誘發飲酒的關鍵機制。
Pharmacotherapy
在危重酒精戒斷患者中，苯巴比톤療法與苯二氮䓬類藥物在插管率與住院天數上無顯著差異，但可顯著縮短ICU停留時間（-0.6天），前載給藥方案可能更優，但證據確定度低。
Pakistan journal of pharmaceutical sciences
美托多辛（62例）併常規療法顯著縮短意識恢復時間（平均減少2.6小時）並提高療效率（93.5% vs 77.4%），未增加不良反應，顯示其在急性酒精中毒中的潛在價值，尤其對中重度意識障礙者效果更佳。
The American journal of clinical nutrition
在美國退伍軍人中，適量飲酒（0.1–30g/日）與死亡及MACE呈J型關聯（較不飲者風險降低14–16%），但酒精相關癌症風險則隨劑量線性上升，即使低劑量亦增加風險。