Alcohol Addiction Research · 酒癮研究文獻日報

📅 2026年8月12日 📊 10 篇文獻 Powered by PubMed + NVIDIA AI

📋 今日文獻趨勢

今日文獻聚焦於酒精使用疾患的併發症、性別差異、社會決定因素與新興治療方法,尤其顯著探討酒精性肝病、神經機制與心理社會因素之互動,顯示跨領域整合趨勢明顯。

今日精選 TOP Picks
📚其他值得關注的文獻
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酒精消費量與他人傷害之間存在明確劑量反應關係:澳洲全國調查證實飲酒越多、頻繁Heavy Episodic Drinking,對他人造成的傷害越嚴重

Drug and alcohol review

被他人飲酒傷害的嚴重程度與該飲酒者的每週酒精量及Heavy Episodic Drinking頻率呈正向劑量反應關係,提示減少高頻重複飲酒可獲額外公共衛生效益。

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無監督機器學習揭示酒精使用疾患三種典型 biopsychosocial 表型:嚴重型(早發、高共病、高慾望)治療反應最差,渴望與共病是復發關鍵駕動因

Journal of addictive diseases

透過k-means聚類識別出三種AUD表型:Late-Onset(高戒斷率)、High-Functioning(高社經)、Severe(早發、高共病、高慾望,戒斷率最低),並發現復發風險主要由慾望與共病驅動而非嚴重程度評分。

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健康照護專業人員普遍接受醫用乙醇用於急性酒精戒斷預防,但缺乏獨立開處信心:英國醫院的多方法研究

Annals of medicine

醫用乙醇被視為資源 efficient 與整體性的戒斷策略,但醫護人員對其獨立開處仍缺乏信心,凸顯需教育與制度支援以擴大應用。

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酒精使用疾患患者於急性壓力下的IL-6反應與健康對照組無異, malgré 基礎炎症升高:挑戰炎症反應鈍化假說

Brain, behavior, & immunity - health

儘管AUD患者基礎IL-6與CRP顯著升高,但其對急性壓力的IL-6反應幅度與健康對照組無顯著差異,提示慢性炎症與急性應激通路可能獨立調節。

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貝殼苷A經由活化FXR-FOXA2通路改善酒精性肝病中的脂肪肝與氧化應激:動物前臨床研究

Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology

貝殼苷A透過結合FXR並增強其對FOXA2的轉錄激活,減少酒精誘導的肝脂肪变性、脂質積聚與氧化應激,提供中藥潛在療法的機制依據。

📊主題分佈
酒精使用疾患
8
藥物治療
5
肝臟疾病
3
共病症
3
復發與渴求
3
心理治療
2
神經科學
2
腸道菌相
2
流行病學
2
機器學習
1
🏷️關鍵字
酒精使用疾患肝臟疾病藥物治療共病症復發與渴求心理治療神經科學腸道菌相流行病學機器學習