今日文獻聚焦於藥物治療機制（如 Prazosin、nalmefene）、神經科學與腦影像研究（多層網路分析、性別差異神經通路）、以及共病與社會因素（傷殘、童年創傷、肝病），顯示精準醫學與整合 biopsychosocial 模型成為主流趨勢。
Biological psychiatry global open science · Prazosin-Related Reductions in Daily Craving Mediate Treatment-Related Daily Alcohol Use Outcomes in Alcohol Use Disorder
Prazosin 顯著降低每日飲酒慾望，且此慾望減少預測次日飲酒減少，支持其經由去甲腎上腺素系統減少慾望來降低酒精攝入的機制。
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry · Multilayer network analysis of dynamic network reconfiguration in alcohol use disorder and its association with multidomain cognitive impairments and neurotransmitter system
酒精使用疾患患者相比健康對照組，在多個腦網路（如預�葉顳葉網路、默認模式網路）及全球層級表現出顯著增加的網路切換率，此異常與認知功能下降及多種神經傳遞體系（血清素、多巴胺等）空間相關。
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology · Sex differences in neural circuits driving binge-like drinking: a female-specific role for an amygdalo-striatal pathway
雌性小鼠在基底外側杏仁核（BLA）對酒精的反應更強且持續，且精準抑制 BLA→AcbC 投射通路可性別特異性地減少雌性小鼠的飲酒行為，揭示女性特有的神經通路駕駛酒精濫用。
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology · Long-Term Effects of Nalmefene on Alcohol Consumption, Liver Function, and Gut Microbiota in Patients With Alcohol-Related Liver Disease
納美芬 12 月治療顯著減少重度飲酒天數及總酒精攝入（自第 4 月起維持），改善肝酶，並觀察到腸道中 Proteobacteria 及克雷bsiella 屬減少，提示腸道菌群可能參與其療效機制。
Journal of addictive diseases · An unsupervised machine learning analysis of biopsychosocial characteristics and treatment outcome of alcohol use disorder.
透過 k-means 聚類分析八種基礎 biopsychosocial 變數，識別出三種臨床有意義的亞型：晚-onset（低渴求）、高功能（高社經地位無共病）及嚴重型（早期發病、高共病、高渴求），後者雖酒精嚴重度相似但戒酒率顯著較低（36.7% vs 65.8%）。
International medical case reports journal
報告一位有酒精使用疾患及慢性胰腺炎的 38 歲男性，因嚴重軍團菌肺炎併發急性呼吸窘迫症候群及左下葉支氣管分段肺栓塞，經抗生素及抗凝治療後痊癒出院，提醒臨床師對嚴重軍團菌肺炎患者維持高度懷疑肺栓塞可能。
Bone
長期自願飲酒導致雄雌性 cHAP 小鼠骨礦物質密度下降、皮質及全骨機械性減弱，雌性小鼠骨內脂肪細胞增加，支持該動物模型可用於研究酒精使用疾患對骨骼系統的超越骨質密度之影響。
Substance use & addiction journal
殘障年輕成年人（18-34 歲）較無殘障者有更高頻率使用大麻（aOR=1.44）、菸品（aOR=1.61）以及非醫用興奮劑（aOR=3.02）和阿片類藥物（aOR=3.00），行動複雜功能限制與較多飲酒天數相關。
Journal of drug education
職場同事的飲酒描述性規範顯著預測個人在工作場所飲酒及處於酒醉狀態的可能性，支持以社會規範為基礎的職場酒精預防介入策略。
PCN reports : psychiatry and clinical neurosciences
日本尋求治療的酒精使用疾患患者中 80.8% 為嚴重型，平均每日純酒精攝入 110.4g，44.7% 併發憂鬱症狀，74.3% 報導睡眠品質不佳，多為強度高的罐裝蘇打酒（chu-hai）消費者，凸顯需早期介入與整合治療。
Medicine
每標準差升高血漿動脈粥樣硬化指數（AIP）與肝病風險增加 15% 相關（HR=1.15），AIP 與身高、腰圍、身體圓濁指數的組合指標亦顯著正相關，支持其作為肝病風險簡易生物標記物的潛力。
Annals of medicine
相比無脂肪肝者，代謝功能異常相關脂肪肝（MASLD）自殺死亡率風險增加 20%，酒精相關代謝功能異常脂肪肝（MetALD）及酒精性肝病（ALD）風險分別增加 39%，即使低酒精攝入者亦見風險升高，提示代謝功能異常與酒精共同增加自殺風險。
Drug and alcohol review
被他人飲酒傷害的個人，其所稱之「提名飲酒者」每週酒精量及濫飲頻率與所受傷害程度（綜合評分 0-10）顯著正相關，提示減少非常頻繁的濫飲可能帶來不成比例的傷害減少獲益。
Annals of medicine
英國一家急性醫療信託的醫護人員普遍認為醫用乙醇預防嚴重酒精戒斷是資源有效且整合的策略，且未見增加求酒行為或投訴，但缺乏獨立處方信心限制其廣泛應用。
Brain, behavior, & immunity - health
酒精使用疾患患者基礎 IL-6 與 C 反應蛋白水平顯著升高且與飲酒量正相關，但壓力誘導後 90 分鐘的 IL-6 變化量與健康對照組無顯著差異，提示其壓力反應功能保留，炎症異常可能更多來源於慢性基礎狀態。
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology
納美芬治療 12 個月後，重度飲酒天數及總酒精攝入顯著下降並維持，肝酶改善，腸道菌門 Proteobacteria 和克雷bsiella 屬顯著減少，未見 α 多樣性改變，不良事件多為輕微且僅在早期出現。
Journal of child sexual abuse
透過潛在剖析識別出五種性動機與飲酒動機組合 profile，其中一種高應對、伴侶與同伴認同及性相關飲酒動機者（n=45）具有最高風險；經歷童年性侵害（OR=2.06）或成人性侵犯（OR=2.24）者較可能屬此 profile，提示需針對性創傷與飲酒動機交叉點進行干預。
Pilot and feasibility studies
在物質使用疾患患者中進行 12 週有氧運動介入（Braining），平均參與課數僅 9 次（SD=7.7），儘管滿意度中等（CSQ-8=27）且未見嚴重不良事件，但運動紀錄依從率隨時間下降（基線 73% → 追蹤 32%），顯示接受度高但長期依附性不足。
European journal of pharmacology
山梗胺（xanomeline）單獨使用僅在一隻六隻獼猴中減少酒精攝入且無中度以上副作用；與外周山梗受體拮抗劑 trospium 合用時，可提高劑量且在三隻四隻獼猴中減少酒精自我給予，提示其具有酒精使用疾患藥物潛力，但需克服周邊 cholinergic 副作用。
European journal of psychotraumatology
系統性回顧 15 項研究（約 21,700 人）發現，背叛型潛在道德傷害事件最一致地與 PTSD、憂鬱及焦慮相關；委託型事件連結多種困擾（尤其自殺傾向）；遺漏型事件關聯較變異，支持未來研究應區分事件子類型進行分析。
Drug and alcohol review
對 21 名等待社區治療的個人試點使用 REC-CAP 工具進行同伴主導評估與目標設定，發現復元資本顯著增加（尤在第 4 週），質性訪談顯示參與者重視同伴連結與目標反思，支持後續進行完整力度試驗以評估可擴延性與效果。
Primary care
文章探討酒精戒斷的病生理、風險因子（如既往脫發癥、共病精神疾病），並提供門診環境中醫療管理戒斷的實務框架，強調需個人化評估與多學科協調以提升安全與成功率。
Addictive behaviors reports
回顧 32 項 RCT 發現簡化激發式訪談（BMI）普遍降低酒精攝入、濫飲頻率、後果及 AUDIT 分數，效果在大學生及急診族群較一致，但長期（6-12 個月後）常見減弱，提示需加強輔助接觸或數位監測以維持行為改變。
Biological psychiatry global open science
早期戒酒 4 週後，感知社會支持低者在酒精線索下顯示更高尼古丁慾望，壓力下更多負面情緒，且血壓對壓力的反應更鈍，但兩組皮質醇反應皆鈍；高支持者在執行功能（Stroop）表現更佳，提示社會支持在特定領域提供復原力。
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
布魯辛 A（來自 traditional Chinese medicine Brucea javanica）透過激活 FXR 上調 FOXA2 表達，減少酒精誘導的脂肪肝、氧化壓力及肝損傷，並證實 FXR 直接調控 FOXA2 轉錄活性， silencing FOXA2 會減弱其保護效果，支持其作為酒精性肝病潛在藥物的機制。
Neuropharmacology
在依賴雌性小鼠中，chemogenetic 抑制皮質杏仁核（CoA）減少酒精攝入且不影響戒斷行為；全腦活動圖譜顯示 CoA 抑制降低局部活性但增強全腦連接，特に在等皮質、丘腦及前下丘腦；斷酒期間無抑制時丘腦區域表現負向連接（功能斷裂），CoA 抑制後轉為強正向連接，提示 CoA 調節戒斷期間酒精飲酒與腦網路重組。