今日文獻亮點集中在 GLP-1 受體促效劑（如司美格魯肽、替爾泊肽）對酒精攝取與住院風險的潛在治療效益，多項大型觀察性研究顯示其有助於降低酒精相關健康照護負擔。此外，臨床指南方面提出了針對六種核准藥物的具體治療演算法，且對於酒精性肝病（ALD）患者使用質子泵抑制劑（PPI）合併抗生素的風險發出了重要臨床警示。
Alcohol and alcoholism · Six approved drugs for alcohol use disorder: algorithms for their use according to the aims of treatment.
本回顧針對六種核准藥物（阿坎酸、納曲酮、納美芬、雙硫倫、巴氯芬、γ-羟基丁酸鹽），提供根據治療目標（減少攝取或維持戒斷）的實用臨床演算法，建議第一線與二線用藥策略。
Gut microbes · Non-absorbable antibiotics worsen alcohol-associated liver disease in gastric acid-suppressed mice.
研究發現 PPIs 與非吸收性抗生素合用會改變腸道菌群生態，促進腸球菌（特別是產細胞裂解素者）擴增，進而加重肝損傷，呼籲在 ALD 患者中謹慎使用 PPIs。
BMJ open · Association of GLP-1 receptor agonists with alcohol use disorder-related and substance use disorder-related hospital admissions during treatment and after discontinuation: a multi-target trial emulation study.
大型觀察性研究顯示，對於合併糖尿病或肥胖的酒精疾患患者，使用 GLP-1RA（司美格魯肽、替爾泊肽）顯著降低酒精相關緊急就醫或住院風險。
Journal of consulting and clinical psychology · A randomized controlled trial of a brief online intervention to reduce alcohol misuse and promote treatment initiation among veterans.
針對後 911 時代退伍軍人的 BRAVE 線上介入研究顯示，該療法能顯著減少酒精相關後果達 12 個月，並顯著增加尋求心理健康治療的意願。
The lancet. Psychiatry · Association of GLP-1 receptor agonists with alcohol use disorder-related and substance use disorder-related hospital admissions during treatment and after discontinuation: a Swedish register-based within-individual observational study.
發表於《柳葉刀-精神科學》的大規模瑞典研究指出，GLP-1RA 治療期間及停藥後（停藥窗口期），酒精與物質使用相關住院風險均持續顯著降低。
Mayo Clinic proceedings · Alcohol Use Following GLP-1 Receptor Agonist Therapy in the Cooper Center Longitudinal Study.
回溯性分析 1 萬多名受試者，發現接受 GLP-1RA 治療者每周酒精攝取量減少，但在調整體重減輕後，差異不再顯著，提示體重減輕可能介導了酒精攝取的變化。
Neuropharmacology · Chemogenetic Inhibition of the Cortical Amygdala Reduces Alcohol Intake and Decreases Disrupted Thalamic Connectivity During Alcohol Withdrawal in Dependent Female Mice.
透過化學基因抑制法，證實大腦皮質杏仁核（CoA）在酒精戒斷期間活躍，抑制該區域可減少酒精攝取並改善大腦網路連結（特別是丘腦與皮層），顯示其為關鍵治療節點。
Addiction · Alcohol use disorder as an independent risk factor for end-stage kidney disease: A nationwide population-based cohort study in Korea.
大韓民國大數據分析顯示，患有酒精使用疾患的人，發展為末期腎病的風險比一般人高出 50%，且與飲酒量呈劑量反應關係。
Addiction biology
前瞻性觀察研究發現，酒精組的 Tenascin-C（細胞外基質蛋白）基線水平顯著高於健康對照組，且降低幅度大於 28.22% 能預測臨床改善。
Bone
分析顯示，合併酒精使用疾患的高風險男性接受骨質密度（DXA）檢查的比例極低（不到 0.1%），錯失了早期預防骨折的機會。
Molecular psychiatry
描述了大規模的跨診斷大腦網路結構與功能研究，旨在識別推動成癮、憂鬱症等共有的神經機制標記。
Biological psychiatry
綜述指出，GLP-1RA 可能透過調節獎勵迴路和代謝信號減少酒精攝取，但需要更多隨機對照試驗證實。
Current psychiatry reports
綜述指出，軍中文化與壓力源助長了不健康的酒精使用，且污名化與就醫障礙阻礙了減害策略的實施。
研究開發了一個包含 15 項的簡短量表，利用 AI 選擇了能準確區分低、中、高風險酒精使用者的指標。
研究發現心理症狀（壓力、焦慮）中介了歧視對拉丁裔移民男性酒精使用的影響，提示需要針對性別的干預策略。
研究識別出一個與整體精神病理學相關的穩定腦連結模式，並發現該模式與未來憂鬱症軌跡及死亡風險相關。
台灣大數據分析顯示，這兩個常見於亞洲人的基因變異與酒精攝取習慣顯著相關，且兩者的交互作用值得重視。
強調大腦網路模式可用於區分不同類型的精神疾患（如情感疾患與 AUD）。
數據顯示美國酒精使用疾患診斷率逐年上升，且有障礙人士的比率比非障礙人士高出三倍以上。
強調軍隊文化與污名化是酒精使用的關鍵驅動因素，呼籲制定更具包容性的減害政策。
研究顯示螺旋藍藻（SP）可透過抑制壞死性凋亡和焦亡相關信號通路，減輕酒精誘導的肝臟損傷。
比較多種神經精神疾病患者的腦齡偏差（PAD），顯示 AUD 的腦齡偏差顯著高於對照組。
回顧指出，低劑量 CBD (≤ 2.5 mg/kg) 在健康成年人中缺乏顯著的生理或神經學效應，療效證據有限。
研究發現父母的酒精濫用與孩子被驅逐至街頭有顯著關聯。
成本效益分析顯示，針對受困伴侶的數位關係治療每投入一美元，可節省 6.6 美元的社會成本。
發現酒精依賴會顯著降低高血壓藥物的依從性，提示需要整合酒精篩檢以改善共病管理。
分析顯示 COVID-19 危機期間，有吸菸習慣的患者酒精與憂鬱診斷率增加幅度最大。
法國數據顯示，經歷過性暴力的人其酒精濫用風險顯著更高。
發表於《柳葉刀-精神科學》的大規模瑞典研究指出，GLP-1RA 治療期間及停藥後（停藥窗口期），酒精與物質使用相關住院風險均持續顯著降低。