今日文獻顯示 AUD 研究重心正朝向精準醫療與生物標記應用，包括針對肝病患者之階梯式治療成效、酒精性肝炎併發心房顫動的死亡風險分析，以及透過基因藥物遺傳學指導 naltrexone 治療。同時，監測 biomarker (PEth) 的參考值更新與 GHSR 受體抑制劑對渴求的抑制作用也為熱點。
Hepatology (Baltimore, Md.) · A randomized controlled trial of stepped treatment to reduce unhealthy alcohol use in patients with chronic liver disease.
針對慢性肝病（CLD）患者隨機分配階梯式治療（含動機式訪談）或一般照護，結果顯示雖未達主要停飲指標，但確實在六個月內顯著減少飲酒量，且基線動機高的患者反應更佳。
Drug and alcohol review · Effectiveness of Alcohol Use Disorder Pharmacotherapies by Sex: Systematic Review and Meta-Analysis.
針對 28 項研究進行分析發現，整體藥物治療效果（包括 naltrexone 和 baclofen）在性別上無顯著差異，但指出目前研究在性別分層設計上樣本量不足，難以做出精確判斷。
European journal of gastroenterology & hepatology · Atrial fibrillation in patients with alcohol-associated hepatitis leads to increased mortality.
針對 47 萬多名酒精性肝炎患者的研究發現，併發心房顫動者住院死亡率幾乎增加兩倍，且若併有肝硬化，死亡率更高達 11.3%。
Drug and alcohol dependence reports · Reference values for the alcohol biomarker phosphatidylethanol (PEth) in the Belgian population: Insights from a nationwide microsampling study.
透過全國性研究確立了比利時人群中 PEth 的濃度分佈，證實其與 AUDIT-C 分數高度相關，且能清楚區分一般大眾與高風險族群。
Psychopharmacology · OPRD1 rs4654327 and Outcomes of Extended-Release Naltrexone in Alcohol Use Disorder: An Exploratory Prospective Pharmacogenetic Study.
研究顯示 OPRD1 基因 rs4654327 的 A/A 等位基因型患者在使用長效納曲酮後，戒斷渴求分數較低且治療完成率較高。
Alcohol, clinical & experimental research · A Secondary, Subgroup Analysis of Alcohol Cue-Exposure Craving in Response to Pharmacological Inhibition of the Growth Hormone Secretagogue Receptor With PF-5190457.
分析顯示 GHSR 受體抑制劑 PF-5190457 能顯著降低高渴求群體（如 Cue-reactors 和 PACS high cravers）的自我報告酒精渴望，並對降低通用渴求感有正面效果。
Journal of agricultural safety and health
針對農村社區受試者，探討在急性農藥暴露與飲酒行為交互作用下，症狀管理與健康反應的關聯性。
Trauma surgery & acute care open
利用全國資料庫發現，酒精濃度與頭盔佩戴率呈劑量反應式下降關係，且合併藥物濫用者風險最高。
Preventive medicine reports
全國調查顯示，女性遭受性暴力後，罹患酒精使用障礙的機率顯著增加。
Stress and health : journal of the International Society for the Investigation of Stress
探討 CRHR2 等壓力相關基因變異與生活環境壓力交互作用對 AUD 的影響，強調遺傳與環境的互動性。
Alcohol, clinical & experimental research
回溯性研究發現，孕期酒精暴露（PAE）導致的顯性特徵在成年期甚至中年期仍可觀察到，且有助於診斷 FASD。
Alcohol, clinical & experimental research
基於雙胞胎數據分析發現，持續性的問題酒精使用（PAU）與成人期的健康及人際關係惡化有最強的負面關聯。
Alcohol, clinical & experimental research
研究發現男性頭皮到大腦皮層距離較大，且 AUDIT 分數較高時距離更遠，影響 TMS 的電場強度，呼籲個體化刺激參數。
Addiction (Abingdon, England)
分析社區劣勢如何影響酒精使用，發現家庭間的差異（家族層面混淆）比家族內的差異更為顯著。
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
探討乾癬、異位性皮膚炎患者中酒精成癮的盛行率，指出高達 50% 的患者可能面臨此風險，建議進行篩檢。
JHEP reports : innovation in hepatology
利用酒精準備指數 (API) 追蹤全球政策變化，發現產業稅收增加顯著，但許多國家缺乏強力的國家執行計畫。
Addictive behaviors
比較僅使用 EMA 與結合個人化回饋的效果，發現兩者皆能減少飲酒量，但額外的基因與飲食回饋並未帶來額外好處。
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
基礎神經科學研究揭示，酒精成癮會改變中腦邊緣系統的多巴胺回收率，且男女表現出不同的神經生化反應模式。
PloS one
分析 COVID-19 前三年英國醫護人員的心理健康狀況，發現高達 50% 的受訪者有臨床症狀，且酒精濫用比率顯著。
BMC infectious diseases
研究兩者共病對肝功能、氧化壓力及免疫發炎指標的影響，發現兩者均會獨立誘發氧化應激。
Molecular psychiatry
動物實驗顯示，在高強度戒斷壓力下，女性小鼠表現出更高的持續飲酒行為，且依賴島葉皮層特定神經迴路。
Scientific reports
探討腦外傷（含 TBI）患者睡眠品質與風險因素（如危險飲酒、憂鬱）的關聯。
American journal of preventive medicine
分析政策對大學生酒精相關危害的影響，發現消費導向與稅收政策最為有效。
Science advances
研究發現 GPAM 表達下降會改變脂質代謝，導致有毒脂質堆積和線粒體缺陷，進而激活發炎通路。
Scientific reports
橫斷面研究顯示，COVID-19 導致的工作、社交或家庭角色干擾程度越高，酒精使用障礙的風險越高。
Drug and alcohol dependence
研究顯示在接受治療期間，更高的「逃避」傾向會抑制「進取」傾向對飲酒的影響，支持多維度渴求模型。
La Clinica terapeutica
綜合分析復發性肺結核的原因，將酒精濫用列為主要危險因子之一。
Alcohol, clinical & experimental research
探討性別差異對 TMS 治療效果的影響，並提出應根據解剖特徵調整劑量。