今日論文聚焦於 GLP-1 受體促效劑的成本效益分析與新興適應症擴展，特別是 tirzepatide 與 semaglutide 的頭對頭比較顯示前者在肥胖治療中的優勢，同時口服製劑與聯用療法（如 GLP-1/GIP/glucagon 三重激動劑）成為研究熱點，真實世界數據支持其在代謝相關併發症中的長期獲益。
Journal of medical economics · Cost-effectiveness of tirzepatide versus semaglutide for patients with obesity or overweight in the US: evidence from the SURMOUNT-5 head-to-head phase-3 trial.
在美國社會視角下，tirzepatide 在肥胖或超重患者中比 semaglutide 更具成本效益，每位患者可節省 $41,688 並獲得 0.506 QALY，同時降低 2型糖尿病與心血管疾病發生風險。
Journal of medical economics · Enhancing economic modelling in obesity: integrating novel type 2 diabetes progression & obstructive sleep apnea remission - a UK case study.
更新的英國個人患者模擬模型顯示，tirzepatide 在肥胖或超重患者中相比飲食與運動單獨使用具有成本效益（ICER：£8,327–£10,157/QALY），其中 OSA 緩解與飲食運動停建模的改進是關鍵驅動因素。
Current atherosclerosis reports · Oral Incretin-Based Therapies for Weight Management.
口服 semaglutide 與 orforglipron 已獲FDA批准用於肥胖治療，第三期試驗顯示體重減少 >10%，安全性符合GLP-1類藥物，但需警惕小分子製劑的肝毒性風險。
Cell reports. Medicine · Emerging role of GLP-1 mono, dual, and triple agonists in the management of MASH-related fibrosis.
GLP-1 基礎單劑、雙激動劑（如 tirzepatide）與三重激動劑（GLP-1/GIP/glucagon）透過調節葡萄糖與脂質代謝、減少肝纖維化，顯示於代謝功能異常相關脂肪性肝病（MASH）中的治療潛力，尤其適用於合併肥胖或2型糖尿病患者。
Respiratory medicine · GLP-1 receptor agonists in obstructive sleep apnea: A propensity score-matched real-world analysis.
在超過40萬名OSA患者的真實世界研究中，GLP-1受體激動劑使用與缺血性中風（HR 0.75–0.87）、顱內出血（HR 0.44–0.61）、住院與死亡風險顯著下降相關，提示其心腦血管保護效應延伸至睡眠疾患併發症管理。
The Orthopedic clinics of North America
GLP-1受體激動劑透過減重與直接抗炎作用，可能改善骨關節炎症狀與軟骨保護，但證據仍有限。
Primary care diabetes
固定比例合併製劑（如 iGlarLixi）在亞洲人群中可改善依從性與心腎保護，特別適用於年輕-onset、低BMI 的亞洲2型糖尿病患者。
Journal of the American Society of Nephrology : JASN
心腎代謝綜合症（CKM）框架強調腎病患者需進行心血管篩檢與積極使用SGLT2抑制劑、GLP-1療法等藥物以獲心腎雙重獲益。
Clinics in dermatology
在超過44萬份不良事件報告中，31%為皮膚與注射部位反應，其中 exenatide 報告比例最高（53.1%），多為輕度至中度反應。
Ophthalmology. Retina
整體來看，GLP-1受體激動劑使用與NAION風險無顯著關聯（HR 1.87，95%CI: 0.85-4.12），但利拉glutide 使用者在12–18個月內風險可能升高，需進一步研究。
Current opinion in nephrology and hypertension
肝纖維化程度（而非脂肪肝）是 MASLD 患者合併 CKD 時預後的主要驅動因素；尊 metirom 與 GLP-1 基礎療法（如 semaglutide、tirzepatide）在CRHM譜系上顯示療效。
Diabetes technology & therapeutics
在超重或肥胖的1型糖尿病患者中，加用每週 semaglutide 或 tirzepatide 與 AID 系統可顯著減重、降低總日胰島素劑量、提升時間在目標範圍（TIR），且不增加低血糖或酮症酸中毒風險。
Expert opinion on drug safety
真實世界證據支持 GLP-1受體激動劑在老年2型糖尿病患者中的安全性，不良事件率為10–30%，以胃腸反應為主，體重減輕效應在各年齡層保存。
Food research international (Ottawa, Ont.)
經口納米馬達系統提升腸上皮細胞吸收效率4.17倍、胰島素分泌1.81倍、清除ROS 89.74%，在糖尿病小鼠中改善葡萄糖耐受度，為口腔給藥提供新策略。
Pediatrics
在超過350萬名無糖尿病的肥胖兒童中，GLP-1受體激動劑處方率從2019年的0.03%急升至2026年的9.3%，但使用者多為較大年齡、女性、較少社會脆弱性且有肥胖相關併發症的兒童。
Diabetes, obesity & metabolism
事後分析顯示 tirzepatide 在65歲及以上肥胖成年人中具有可臨床意義的體重減少與代謝獲益，且不良事件 profile 與年輕組無顯著差異，支持其在老年族群中的應用。
ESC heart failure
心臟衰竭管理進展包括重新定義（HFrEF/HFpEF）、併發症管理（腎病、糖尿病、肥胖）、數位健康與新興療法，GLP-1受體激動劑在肥胖相關HFpEF中顯示潛力（如 SUMMIT 試驗）。
Current obesity reports
在器官移植前後，生活方式、肥藥（含 GLP-1RA）與代謝手術可安全用於體重管理，但缺乏大規模前瞻性研究，精準營養與身體組成測量有助個人化介入。
Current medical research and opinion
GLP-1受體激動劑與 tirzepatide 在肥胖且有前期糖尿病風險者中可顯著降低進展為2型糖尿病的風險，二甲基乙胺仍為一級預防藥物，但 SGLT2抑制劑作一級預防證據不足。
SAGE open medical case reports
一位79歲男性在使用 semaglutide 後劇烈減重（約200磅）出現鹹氣管機能失調（PETD）症狀（耳鳴、自鳴），提醒快速體重減少為罕見但可能的耳科併發症。
Diabetes care
在使用GLP-1受體激動劑的2型糖尿病患者中，起始使用氧可酮相較於氫可酮或曲馬多與嚴重便秘、腸梗阻風險增加相關（RR ~1.5），但腸麻痹風險無差異。
Basic & clinical pharmacology & toxicology
2型糖尿病與阿爾茨海默病共享分子機制（如PI3K/Akt、神經發炎、線粒體功能障礙），支持將AD視為「腦部3型糖尿病」的觀點，抗糖尿病藥物（含GLP-1RA）可能透過共享路徑提供治療機會。
Science (New York, N.Y.)
儘管WHO已發布全球肥胖治療指南支持GLP-1使用，但藥廠、食品業與保健品業的競爭，以及「GLP-1生活方式」的商業化，可能導致資源分配不公與真正需求者無法獲得藥物。
Primary care diabetes
固定比例合併製劑（如 iGlarLixi）在亞洲人群中可改善依從性與心腎保護，特別適用於年輕-onset、低BMI 的亞洲2型糖尿病患者。
Pharmacological research
糖尿病相關HFpEF中，心肌鈣離子處理異常導致舒張功能障礙；SGLT2抑制劑及代謝介入（如酮體、GLP-1受體激動劑）可能改善線粒體功能與鈣離子平衡，但直接針對鈣處理蛋白的療法仍處於前臨床階段。